Neobstrukční versus obstrukční ischemická choroba srdeční
13. února 2023 aktualizováno: Hasanain Ali Al ftailah, Arab Board of Health Specializations, Iraq
Neobstrukční versus obstrukční onemocnění koronárních tepen dokumentované koronární angiografií; Prevalence a diagnostické funkce v jediném centru: Prospektivní průřezová studie
Cílem této observační studie je studovat neobstrukční typ ischemické choroby srdeční pomocí identifikace jedinečných klinických znaků, frekvence a věkové skupiny. pacient přijatý na koronární jednotku, trpěl angínou nebo srdečním infarktem. . Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:
- jak se liší od klasického typu ischemické choroby srdeční (obstrukční ischemická choroba srdeční)
- jaká je frekvence a věková prevalence těchto pacientů Účastníci hodnoceni podle anamnézy, klinického vyšetření, sérového troponinu a koronarografie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
167
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Karbala, Irák, 56001
- Arab board of health specializations-Iraq, Karbala , Iraq
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 81 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
všichni pacienti s klinickými příznaky IHD podstoupili od ledna do května 2021 koronarografii na CCU nemocnice imáma husaina
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diagnózou IHD (IM, nestabilní angina pectoris, chronická stabilní angina pectoris)
- >18 let
- pacienti podstupující CAG v naléhavých nebo elektivních situacích.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří byli hemodynamicky nestabilní.
- pacientů s neúplnými údaji
- pacienti s klinickými příznaky perikarditidy nebo jinými bolestmi na hrudi nekardiálního původu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neobstrukční versus obstrukční onemocnění koronárních tepen dokumentované koronarografií; prevalence a diagnostické funkce v jediném centru: Prospektivní průřezová studie
Časové okno: BASELINE
|
analýza diagnostických znaků a frekvence neobstrukční arteriální choroby ve srovnání s obstrukční arteriální chorobou
|
BASELINE
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2022
Dokončení studie (Aktuální)
11. února 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. února 2023
První zveřejněno (Odhad)
22. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. února 2023
Naposledy ověřeno
1. února 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NOCAD diagnostic features
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .