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Maladie coronarienne non obstructive versus obstructive

13 février 2023 mis à jour par: Hasanain Ali Al ftailah, Arab Board of Health Specializations, Iraq

Maladie coronarienne non obstructive versus obstructive documentée par angiographie coronarienne ; Prévalence et caractéristiques diagnostiques dans une expérience de centre unique : une étude transversale prospective

Le but de cette étude observationnelle est d'étudier le type non obstructif de cardiopathie ischémique en identifiant les caractéristiques cliniques uniques, la fréquence et le groupe d'âge. patient admis en unité de soins coronariens, souffrant d'angine de poitrine ou d'infarctus. . Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • en quoi il diffère du type classique de cardiopathie ischémique (maladie coronarienne obstructive)
  • Quelle est la fréquence et la prévalence par âge de ces patients ? Les participants sont évalués par l'anamnèse, l'examen clinique, la troponine sérique et la coronarographie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

167

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irak
      • Karbala, Irak, 56001
        • Arab board of health specializations-Iraq, Karbala , Iraq

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 81 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tous les patients présentant des caractéristiques cliniques d'IHD ont subi une angiographie coronarienne au CCU de l'hôpital imam hussain de janvier à mai 2021

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués avec IHD (IM, angine instable, angine chronique stable)
  • >18 ans
  • les patients subissant un CAG pour des situations d'urgence ou électives.

Critère d'exclusion:

  • Patients hémodynamiquement instables.
  • patients avec des données incomplètes
  • patients présentant des signes cliniques de péricardite ou d'autres douleurs thoraciques d'origine non cardiaque .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maladie coronarienne non obstructive versus obstructive documentée par coronarographie ; prévalence et caractéristiques diagnostiques dans une expérience de centre unique : une étude transversale prospective
Délai: LIGNE DE BASE
analyse des caractéristiques diagnostiques et de la fréquence de la maladie artérielle non obstructive par rapport à la maladie artérielle obstructive
LIGNE DE BASE

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Arab Board of Health Specializations, Iraq

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

11 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2023

Première publication (Estimation)

22 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NOCAD diagnostic features

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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