Icke obstruktiv kontra obstruktiv kranskärlssjukdom
13 februari 2023 uppdaterad av: Hasanain Ali Al ftailah, Arab Board of Health Specializations, Iraq
Icke obstruktiv kontra obstruktiv kranskärlssjukdom dokumenterad med kranskärlsangiografi; Prevalens och diagnostiska egenskaper i en upplevelse av ett enda centrum: En prospektiv tvärsnittsstudie
Målet med denna observationsstudie är att studera den icke-obstruktiva typen av ischemisk hjärtsjukdom genom att identifiera unika kliniska egenskaper, frekvens och åldersgrupp. patient inlagd på kranskärlsavdelning, led av angina eller hjärtinfarkt. . Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- hur det skiljer sig från klassisk typ av ischemisk hjärtsjukdom (obstruktiv kranskärlssjukdom)
- vad är frekvensen och åldersprevalensen för dessa patienter. Deltagarna utvärderas genom historia, klinisk undersökning, serumtroponin och kranskärlsangiografi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
167
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Karbala, Irak, 56001
- Arab board of health specializations-Iraq, Karbala , Iraq
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 81 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla patienter med kliniska kännetecken av IHD genomgick kranskärlsangiografi i CCU på imam Hussains sjukhus från januari till maj 2021
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med diagnosen IHD (MI, instabil angina, kronisk stabil angina)
- >18 års ålder
- patienter som genomgår CAG för akuta eller elektiva situationer.
Exklusions kriterier:
- Patienter som var hemodynamiskt instabila.
- patienter med ofullständiga uppgifter
- patienter med kliniska kännetecken av perikardit eller andra med bröstsmärtor som inte är hjärtsmärtor.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Icke obstruktiv kontra obstruktiv kranskärlssjukdom dokumenterad genom kranskärlsangiografi; prevalens och diagnostiska egenskaper i en enda centerupplevelse: En prospektiv tvärsnittsstudie
Tidsram: BASELINE
|
analys av diagnostiska egenskaper och frekvens av icke-obstruktiv artärsjukdom i jämförelse med obstruktiv artärsjukdom
|
BASELINE
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
11 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2023
Första postat (Uppskatta)
22 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NOCAD diagnostic features
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .