Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SYÖPÄKOULUTUKSEN VAIKUTUS NAISTEN TIETOISUUDEN TASOIHIN JA HÄNEN KÄYTTÄYTYMÄÄN SEULONTEISSA

lauantai 20. toukokuuta 2023 päivittänyt: Yeşim KAYAPA

TERVEYSUSKOMALLIIN PERUSTUVA syöpäkasvatuksen VAIKUTUS VAMMAISTEN NAISTEN TIEDOTUKSEEN JA HEIDÄN OSALLISTUMISTA seulonnassa

Vammaisuus on osa ihmisenä olemista. Hän arvioi, että naisten vammaisuus on 60 prosenttia suurempi kuin miesten.

Vammaiset naiset elävät rinnakkain haavoittuvuuden tilassa, jossa "naisena olemisella" ja "vammaisella olemisella" on kaksi sosiaalista haittaa. Vammaisten joukossa vammaisilla naisilla (WWD) on enemmän tyydyttämättömiä terveydenhuoltotarpeita kuin vammaisilla naisilla.

Syöpä on tärkeä kansanterveysongelma ja kuolinsyy kaikkialla maailmassa. Yksi yleisimmistä syövistä naisilla; rintasyövän, kohdun syövän, munasarjasyövän ja kohdunkaulan syövän nähdään olevan merkittäviä. Tiedetään, että säännöllisillä tutkimuksilla ja seulonnalla rinta- ja kohdunkaulasyövän varhainen diagnosointi lisää hoitomahdollisuuksia.

Kansainväliset tutkimukset osoittavat, että naiset kohtaavat esteitä ja vaikeuksia päästä lisääntymisterveys- ja syöpäseulontapalveluihin. Tutkimuksissa todettiin, että erityisesti maaseudulla asuvilla vammaisilla naisilla oli vähemmän mammografia- ja Papa-kokeita verrattuna vammaisiin naisiin. Viime vuosina Health Belief -mallia on käytetty usein tutkimaan terveysuskomusten vaikutusta naisten syövän seulontakäyttäytymiseen ja lisäämään seulontamääriä. Malli selittää uskomukset ja asenteet, jotka vaikuttavat yksilöiden käyttäytymiseen. mallin mukaan; Jos henkilöllä on halu ehkäistä sairautta tai usko toipumiseen, hän suosittelee positiivisena käyttäytymisenä tiettyä terveystoimea sairauden ehkäisemiseksi. Korostettiin, että sairaanhoitajilla on tärkeä rooli ja vastuu terveyden suojelussa ja kehittämisessä ja että he voivat tunnistaa "hauraiksi katsotut" vammaiset ja tarjota näille ryhmille terveyskasvatusta ja -neuvontaa. Terveysuskomallin ohjaamien "vammaisille sopivan esteettömän terveydenhuollon" käytäntöjen uskotaan nostavan vammaisten naisten ennaltaehkäisevän terveydenhuoltokäyttäytymisen halutulle tasolle.

Vammaiset naiset kokevat eriarvoisuutta hyötyessään rutiininomaisista terveyspalveluista ja terveysseulontapalveluista erityisalueilla, kuten lisääntymisterveys ja naisten syöpiä vastaan ​​suojautuminen. Syöpädiagnoosin saaminen on epäilemättä tuhoisaa kenelle tahansa. Tästä syystä on entistä tärkeämpää lisätä tietoisuutta fyysisesti vammaisten naisten ehkäisystä, ennaltaehkäisystä, varhaisesta diagnosoinnista ja terveiden elämäntapojen kehittämisestä sekä kannustaa terveyttä tavoittelevaa käyttäytymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vammaisuus on osa ihmisenä olemista. Jokainen voi olla jossain vaiheessa elämäänsä tilapäisesti tai pysyvästi vammainen, ja hänen on todettu kokevan vanhuudessaan lisääntyviä toimintavaikeuksia. Hän arvioi, että naisten vammaisuus on 60 prosenttia suurempi kuin miesten.

Vammaiset naiset elävät rinnakkain haavoittuvuuden tilassa, jossa "naisena olemisella" ja "vammaisella olemisella" on kaksi sosiaalista haittaa. Vammaisten joukossa fyysisesti vammaisilla naisilla on suuremmat tyydyttämättömät terveydenhuollon tarpeet kuin vammaisilla naisilla.

Syöpä on tärkeä kansanterveysongelma ja kuolinsyy kaikkialla maailmassa. Turkin syöpätilastojen mukaan on arvioitu, että noin 69 633 naisella on diagnosoitu syöpä maassamme. Yksi yleisimmistä syövistä naisilla; rintasyövän, kohdun syövän, munasarjasyövän ja kohdunkaulan syövän nähdään olevan merkittäviä. Tiedetään, että säännöllisillä tutkimuksilla ja seulonnalla rinta- ja kohdunkaulasyövän varhainen diagnosointi lisää hoitomahdollisuuksia.

Kansainväliset tutkimukset osoittavat, että naiset kohtaavat esteitä ja vaikeuksia päästä lisääntymisterveys- ja syöpäseulontapalveluihin. Horner-Johsonin ym. tutkimuksessa todettiin, että erityisesti maaseudun vammaisilla naisilla oli vähemmän mammografia- ja Papa-kokeet kuin ei-vammaisilla naisilla. Korostetaan, että vammaisten henkilöiden vähäisemmän seulontaosuuden seurauksena on suurempi riski syöpäkuolleisuuteen, kun diagnoosi viivästyy.

Toisessa tutkimuksessa, jossa selvitettiin syitä, miksi fyysisesti vammaiset naiset eivät osallistu ennaltaehkäiseviin terveyspalveluihin; aikarajoitukset ja prioriteetit, terveydenhuollon ammattilaisten ja vammaisten naisten välinen vuorovaikutus, tiedon puute, usko, herkkyys, usko siihen, että vammaisilla on enemmän tietoa kuin palveluntarjoajilla, taloudelliset ongelmat, kuljetusongelmat, ajanvarausongelmat, esteettömien palvelujen saatavuus, fyysinen kipu , mammografia, papa-kokeilu On todettu, että sellaiset tekijät kuin henkinen ja fyysinen epämukavuus testin ja lantiontutkimuksen aikana ovat tehokkaita.

Terveysuskomusmallia (SIM) on viime vuosina käytetty usein tutkimaan terveysuskomusten vaikutusta naisten syövän seulontakäyttäytymiseen ja nostamaan seulontamääriä. Malli selittää uskomukset ja asenteet, jotka vaikuttavat yksilöiden käyttäytymiseen. Mallin peruskomponentit ovat herkkyyskäsitys, vakavuuden havainto, hyödyn havainnointi, esteiden käsitys, terveysmotivaatio ja luottamuksen käsitys. SIM suosittelee, että jos henkilöllä on halu ehkäistä sairautta tai usko toipumiseen, hänen tulee ryhtyä erityisiin terveystoimenpiteisiin sairauden ehkäisemiseksi positiivisena käyttäytymisenä. Interventiotutkimuksessa, joka tehtiin korealaisista amerikkalaisista naisista rintasyövän seulonnan parantamiseksi SIM-kortilla varhaiseen diagnoosiin ja käyttäytymisen muutoksiin, todettiin, että mammografian ja rintojen itsetutkimuksen (BSE) käyttömäärät lisääntyivät merkittävästi. On korostettu, että sairaanhoitajilla on tärkeä rooli ja vastuu terveyden suojelussa ja kehittämisessä ja että he voivat tunnistaa "hauraiksi" pidetyt vammaiset ja tarjota näille ryhmille terveyskasvatusta ja -neuvontaa. Terveysuskomallin ohjauksessa annettavien naisten yleisten syöpien tietoisuuskoulutuksen uskotaan tuovan vammaisten naisten ennaltaehkäisevän terveyskäyttäytymisen halutulle tasolle. Kirjallisuutta tarkasteltaessa aiheen merkitystä lisää rajallinen määrä satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia, jotka lisäävät vammaisten naisten osallistumista syöpäseulontapalveluihin.

Vammaiset naiset kokevat eriarvoisuutta hyötyessään rutiininomaisista terveyspalveluista ja terveysseulontapalveluista erityisalueilla, kuten lisääntymisterveys ja naisten yleisten syöpien suojelu. Syöpädiagnoosin saaminen on epäilemättä tuhoisaa kenelle tahansa. Tästä syystä on entistä tärkeämpää lisätä tietoisuutta fyysisesti vammaisilla naisilla yleisten syöpien ehkäisystä, ehkäisystä ja varhaisesta diagnosoinnista, lisätä tietoisuutta tästä asiasta ja rohkaista terveyttä tavoittelevaa käyttäytymistä.

Tämä tutkimus tehtiin selvittääkseen esteet 18–65-vuotiaille fyysisesti vammaisille naisille, jotka estävät omaksumaan käyttäytymismalleja yleisten syöpien diagnosoimiseksi naisilla varhaisessa vaiheessa ja lisäämään osallistumista varhaiseen diagnosointiin naisilla yleisissä syövissä ( Rintojen itsetutkimus (BSE), kliininen rintojen tutkimus (CBE), itsetutkimus). Vulva Self Examination (KKVM), Mammografia ja PapSmear Test) suunniteltiin selvittämään SIM-pohjaisen tietoisuuskoulutuksen tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06760
        • Rekrytointi
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla fyysisesti vammainen
  • KKMM:n ja KKVM:n suorittamisen kyvyttömyys
  • 18-65-vuotiaat (koska seulonta aloitetaan näissä ikäryhmissä),
  • naimisissa oleminen tai puolison kanssa asuminen (osallistuminen kohdunkaulan syövän seulontaan),
  • Älä tee KKMM:ää ja KKVM:ää säännöllisesti joka kuukausi,
  • En ole koskaan tai viimeisen kolmen vuoden aikana käynyt papa-kokeella, CMM:llä tai mammografialla,
  • Et ole raskaana, imetä tai synnytyksen jälkeen,
  • Minulla ei ole tavallisia syöpiä naisilla,
  • Hyväksymällä osallistumisen tutkimukseen,
  • Lukutaito, tavoitettavissa oleva ja kommunikoiva,
  • Vakavien psykiatristen ongelmien puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuulovamma
  • Näkövammainen
  • Henkisesti vammainen
  • Fyysisesti vammainen nainen, joka lopettaa työnteon missä tahansa tutkimuksen vaiheessa, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio 1: Syöpätietoisuuskoulutus, joka perustuu Health Belief -malliin
Intervention 1 -ryhmän osallistujille järjestetään Health Belief -malliin perustuvaa tietoisuuskoulutusta kotikäyntien aikana, jotta voidaan poistaa tiedon puute naisten yleisistä naisten syövistä ja lisätä heidän tietoisuuttaan. Interventio 1 -ryhmälle jaetaan 3 kuukauden ajan hakemuksia tietoisuuden lisäämiseksi Health Belief -malliin perustuvassa koulutuksessa (BSE:lle ja KKVM:lle, pyyhittävät kalenterimagneetit, kirjaset, puhelinkotelot ja tarvikkeet, joiden teema on "naisten yleisten syöpien tietoisuus". muistutus, puhelu) tehdään.
Kaikkiaan 4 kotikäyntiä ja 2 puhelua tehdään antamalla Terveysusko-malliin perustuvaa tietoisuuskoulutusta Interventio 1 -ryhmän osallistujille tiedon puutteen poistamiseksi naisten yleisistä naisten syövistä ja lisäämään heidän syöpiään. tietoisuus. Interventio 1 -ryhmälle jaetaan 3 kuukauden ajan hakemuksia tietoisuuden lisäämiseksi Health Belief -malliin perustuvassa koulutuksessa (BSE:lle ja KKVM:lle, pyyhittävät kalenterimagneetit, kirjaset, puhelinkotelot ja tarvikkeet, joiden teema on "naisten yleisten syöpien tietoisuus". muistutus, puhelu) tehdään
Kokeellinen: Interventio 2: Normaali syöpäkasvatus
Intervention 2 -ryhmään osallistuville tarjotaan terveysministeriön KETEMissä soveltama standardikoulutus naisten syövistä, joita esiintyy usein fyysisellä naisella kotikäyntien aikana. Koulutus toteutetaan power-point-esityksen, kysymyksen ja vastauksen muodossa. Kolmen kuukauden ajan 2 ryhmän interventiota sovelletaan vahvistamaan heidän tietoisuuttaan peruskoulutuksesta (sms-muistutus).
Interventio 2 -ryhmän osallistujille järjestetään kotikäyntien aikana Terveysministeriön KETEM:ssä soveltama naisten syöpien vakiokoulutus ja kotikäyntien aikana tehdään yhteensä 4 kotikäyntiä ja 2 tekstiviestimuistutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gynekologisten syöpien tietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Gynekologisen syövän tietoisuusasteikko koostuu yhteensä 41 kysymyksestä, joista voi saada vähintään 41 ja enintään 205 pistettä. Asteikosta saatujen pisteiden nousu osoittaa, että tietoisuus gynekologisesta syövästä lisääntyy.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Championin Health Belief -malliasteikko rintasyövän ja seulonnan varalta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Asteikkossa käytetään kahta alaulottuvuutta, jotka kyseenalaistavat rintojen itsetutkimuksen suorittamisen "esteet" ja mammografian "esteet". Korkeammat pisteet osoittavat, että esteet koetaan korkeiksi esteiden havainnolle.
12 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan syövän ja papakokeilutestin terveysuskomuksen malliasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
kohdunkaulan syöpää sairastavat naiset ja käsitykset heidän terveydestään Papa-kokeesta. (heidän alttius kohdunkaulansyövälle, käsitykset sen vakavuudesta, papa-kokeilu testin eduista tai testin tekemisen esteistä. havainto) mittaa Papa-kokeiden vaikutusta.
12 viikkoa
Arviointilomake naisten yleisten syöpien seulomiseen osallistumisesta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Lomakkeella määritetään ohjelman aikana rintojen itsetutkimuksen, kliinisen rintojen tutkimuksen, mammografian, emättimen itsetutkimuksen ja papa-kokeen suorittaneiden naisten määrät.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Sitä voidaan käyttää metaanalyysitutkimuksessa, mutta edellyttäen, että saat tietopostin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa