Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTEN AV KREFFETDANNING PÅ KVINNERS BEVISSTHETSNIVÅER OG DERES ATFERD PÅ VISNINGER

20. mai 2023 oppdatert av: Yeşim KAYAPA

EFFEKTEN AV KREFFETDANNING BASERT PÅ HELSETROSMODELLEN OM BEVISSTHET OM KVINNER MED FUNKSJONER OG DERES DELTAKELSE I SCREENING

Funksjonshemming er en del av det å være menneske. Han anslår at forekomsten av uførhet blant kvinner er 60 % høyere enn for menn.

Funksjonshemmede kvinner sameksisterer i en dobbel sårbarhetstilstand der «å være kvinne» og «å være funksjonshemmet» har to sosiale ulemper. Blant personer med nedsatt funksjonsevne har kvinner med funksjonshemming (WWD) høyere udekkede helsebehov enn kvinner uten funksjonshemninger.

Kreft er et viktig folkehelseproblem og dødsårsak over hele verden. Blant de vanligste kreftformene hos kvinner; bryst-, livmorkropps-, eggstokkreft og livmorhalskreft sees å være fremtredende, henholdsvis. Det er kjent at ved regelmessige undersøkelser og screeninger øker tidlig diagnose av bryst- og livmorhalskreft sjansen for behandling.

Internasjonale studier viser at kvinner møter barrierer og vanskeligheter med å få tilgang til tjenester for reproduktiv helse og kreftscreening. I studier ble det oppgitt at spesielt kvinner med funksjonsnedsettelser bosatt på landsbygda hadde lavere mammografi- og Pap-smear-tester sammenlignet med kvinner uten funksjonshemninger. De siste årene har Health Belief Model blitt brukt ofte for å undersøke effekten av helsetro på kreftscreeningsatferd hos kvinner og for å øke screeningsraten. Modellen forklarer troen og holdningene som påvirker individers atferd. I følge modellen; Hvis en person har et ønske om å forebygge sykdom eller en tro på bedring, anbefaler han å ta en spesifikk helsetiltak for å forhindre sykdom som en positiv atferd. Det ble fremhevet at sykepleiere har viktige roller og ansvar i vern og utvikling av helse, og at de kan identifisere personer med funksjonsnedsettelser som anses som «skjøre», og gi helseopplæring og rådgivning til disse gruppene. Det antas at "funksjonshemmedevennlig tilgjengelig helsehjelp"-praksis under veiledning av Health Belief Model vil bringe den forebyggende helseatferden til kvinner med funksjonshemninger til ønsket nivå.

Funksjonshemmede kvinner opplever ulikheter når de drar nytte av rutinemessige helsetjenester og helsescreeningstjenester på spesielle områder som reproduktiv helse og beskyttelse mot kvinners kreft. Å bli diagnostisert med kreft er utvilsomt ødeleggende for alle. Av denne grunn blir det viktigere å øke bevisstheten om forebygging, forebygging, tidlig diagnose og utvikling av en sunn livsstil hos kvinner med fysiske funksjonshemninger, og å oppmuntre til helsesøkende atferd.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Funksjonshemming er en del av det å være menneske. Alle kan være midlertidig eller varig uføre ​​på et tidspunkt i livet, og det er opplyst at de vil oppleve økende funksjonsvansker i alderdommen. Han anslår at forekomsten av uførhet blant kvinner er 60 % høyere enn for menn.

Funksjonshemmede kvinner sameksisterer i en dobbel sårbarhetstilstand der «å være kvinne» og «å være funksjonshemmet» har to sosiale ulemper. Blant personer med nedsatt funksjonsevne har kvinner med fysiske funksjonshemninger høyere udekkede helsebehov enn kvinner uten funksjonshemninger.

Kreft er et viktig folkehelseproblem og dødsårsak over hele verden. I følge den tyrkiske kreftstatistikken anslås det at omtrent 69 633 kvinner er diagnostisert med kreft i vårt land. Blant de vanligste kreftformene hos kvinner; bryst-, livmorkropps-, eggstokkreft og livmorhalskreft sees å være fremtredende, henholdsvis. Det er kjent at ved regelmessige undersøkelser og screeninger øker tidlig diagnose av bryst- og livmorhalskreft sjansen for behandling.

Internasjonale studier viser at kvinner møter barrierer og vanskeligheter med å få tilgang til tjenester for reproduktiv helse og kreftscreening. I studien til Horner-Johson et al. ble det uttalt at spesielt landlige kvinner med funksjonsnedsettelser hadde lavere mammografi- og Pap-smear-tester sammenlignet med ikke-funksjonshemmede kvinner. Det understrekes at som følge av lavere screeningdeltakelse av personer med nedsatt funksjonsevne, er det høyere risiko for kreftdødelighet ved forsinket diagnose.

I en annen studie som undersøker årsakene til at kvinner med fysiske funksjonshemninger ikke engasjerer seg i forebyggende helsetjenester; tidsbegrensninger og prioriteringer, interaksjoner mellom helsepersonell og kvinner med nedsatt funksjonsevne, mangel på kunnskap, tro, sensitivitet, tro på at mennesker med funksjonshemming har mer informasjon enn tjenesteleverandører, økonomiske problemer, transportproblemer, avtaleproblemer, tilgjengelighet av tilgjengelige fasiliteter, fysisk smerte , mammografi, celleprøver Det har blitt uttalt at faktorer som både psykisk og fysisk ubehag under testen og bekkenundersøkelse er effektive.

De siste årene har Health Belief Model (SIM) blitt ofte brukt for å undersøke effekten av helsetro på kreftscreeningsatferd hos kvinner og for å øke screeningsraten. Modellen forklarer oppfatninger og holdninger som påvirker atferden til individer. De mest grunnleggende komponentene i modellen er oppfatningen av mottakelighet, oppfatningen av seriøsitet, oppfatningen av nytte, oppfatningen av hindringer, helsemotivasjonen og oppfatningen av tillit. SIM anbefaler at hvis en person har et ønske om å forebygge sykdom eller en tro på bedring, bør han eller hun ta en spesifikk helsetiltak for å forhindre sykdom som en positiv atferd. I en intervensjonsstudie utført med koreansk-amerikanske kvinner for å forbedre screening av brystkreft, ved bruk av SIM for tidlig diagnose og atferdsendring, ble det fastslått at frekvensen for mammografi og selvundersøkelse av bryst (BSE) økte betydelig. Det har blitt fremhevet at sykepleiere har viktige roller og ansvar i beskyttelse og utvikling av helse, og at de kan identifisere funksjonshemmede individer som anses som «skjøre» og gi helseopplæring og rådgivning til disse gruppene. Det antas at bevisstgjøringstrening om kreft som er vanlig hos kvinner, gitt under veiledning av Health Belief Model, vil bringe den forebyggende helseatferden til kvinner med nedsatt funksjonsevne til ønsket nivå. Når litteraturen undersøkes, øker det begrensede antallet randomiserte kontrollerte studier som vil øke deltakelsen av funksjonshemmede kvinner i kreftscreeningstjenester fagets betydning.

Funksjonshemmede kvinner opplever ulikheter når de drar nytte av rutinemessige helsetjenester og helsescreeningstjenester på spesielle områder som reproduktiv helse og beskyttelse mot kreft som er vanlig hos kvinner. Å bli diagnostisert med kreft er utvilsomt ødeleggende for alle. Av denne grunn blir det viktigere å øke bevisstheten om forebygging, forebygging og tidlig diagnose av kreft som er vanlig hos kvinner med fysiske funksjonshemninger, å øke bevisstheten om dette problemet og å oppmuntre til helsesøkende atferd.

Denne studien ble utført for å bestemme barrierene for kvinner med fysiske funksjonshemninger mellom 18-65 år for å ta i bruk atferd for å diagnostisere vanlige kreftformer hos kvinner på et tidlig stadium, og for å øke deltakelsen i tidlig diagnostiseringsatferd ved kreft som er vanlig hos kvinner ( Brystselvundersøkelse (BSE), Klinisk brystundersøkelse (CBE), selvundersøkelse). Vulva selvundersøkelse (KKVM), Mammografi og PapSmear Test) ble planlagt for å bestemme effektiviteten av bevissthetstrening basert på SIM.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06760
        • Rekruttering
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være fysisk funksjonshemmet
  • Å ha en funksjonshemming til å utføre KKMM og KKVM
  • Å være mellom 18-65 år (siden dette er aldersgruppene som screeningen starter),
  • Å være gift eller bor sammen med en ektefelle (for deltakelse i livmorhalskreftscreening),
  • Ikke å gjøre KKMM og KKVM regelmessig hver måned,
  • Aldri eller de siste tre årene har ikke tatt celleprøve, CMM eller mammografi,
  • Ikke å være gravid, ammende eller postpartum,
  • Å ikke ha en historie med vanlige kreftformer hos kvinner,
  • godtar å delta i forskningen,
  • Å være lesekyndig, tilgjengelig og kommunikativ,
  • Fravær av alvorlige psykiatriske problemer

Ekskluderingskriterier:

  • Høreapparat
  • Å være synshemmet
  • Å være psykisk utviklingshemmet
  • En fysisk funksjonshemmet kvinne som slutter å jobbe på et hvilket som helst stadium av studiet vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon 1: Kreftopplæring basert på Health Belief Model
Bevisstgjøringstrening basert på Health Belief Model vil bli gitt til deltakerne i Intervention 1-gruppen under hjemmebesøk for å eliminere mangelen på informasjon om de vanlige kvinnelige kreftformene hos kvinner og øke bevisstheten deres. I 3 måneder vil intervensjon 1-gruppe få søknader for å styrke bevisstheten deres i utdanningen basert på Health Belief Model (for BSE og KKVM, slettbare kalendermagneter, hefter, telefonvesker og tilbehør med tema som "vanlig bevissthet om kreft hos kvinner" som en påminnelse, telefonsamtale) vil bli gjort.
Totalt 4 hjemmebesøk og 2 telefonsamtaler vil bli foretatt ved å gi bevisstgjøringstrening basert på Health Belief Model til deltakerne i Intervention 1-gruppen for å eliminere mangelen på informasjon om de vanlige kvinnelige kreftformene hos kvinner og øke deres bevissthet. I 3 måneder vil intervensjon 1-gruppe få søknader for å styrke bevisstheten deres i utdanningen basert på Health Belief Model (for BSE og KKVM, slettbare kalendermagneter, hefter, telefondeksler og tilbehør med tema som "vanlig bevissthet om kreft hos kvinner" som en påminnelse, telefonsamtale) vil bli gjort
Eksperimentell: Intervensjon 2: Standard kreftutdanning
Deltakere i Intervention 2-gruppen vil bli gitt standardopplæringen som brukes ved KETEM av helsedepartementet om kvinnelige kreftformer, som ofte sees hos fysiske kvinner, under hjemmebesøk. Opplæringen vil bli holdt i form av power-point presentasjon, spørsmål og svar. I 3 måneder vil intervensjon 2 grupper bli brukt for å styrke bevisstheten deres i standard utdanning (sms-påminnelse).
Deltakerne i intervensjon 2-gruppen vil få standardopplæringen som Helsedepartementet anvender i KETEM for kvinners kreft under hjemmebesøk, og det vil bli utført totalt 4 hjemmebesøk og 2 SMS-påminnelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den gynekologiske kreftbevissthetsskalaen
Tidsramme: 12 uker
Gynecological Cancers Awareness Scale består av totalt 41 spørsmål, med minimum 41 og maksimum 205 poeng som kan hentes fra skalaen. Økningen i skårene hentet fra skalaen indikerer at bevisstheten om gynekologisk kreft øker.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Champion's Health Belief Model Scale for brystkreft og screening
Tidsramme: 12 uker
I skalaen vil det bli brukt 2 underdimensjoner som stiller spørsmål ved «barrierene» for å utføre bryst selvundersøkelse og «barrierene» ved mammografi. Høyere skår indikerer at hindringer oppleves som høye for oppfatningen av hindringer.
12 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livmorhalskreft og pap-utstryk Test Health Belief Model Scale
Tidsramme: 12 uker
kvinner med livmorhalskreft og oppfatninger om deres helsetro på celleprøven. (deres mottakelighet for livmorhalskreft, oppfatninger av alvorlighetsgraden, celleprøver om fordelene ved å ta en test eller barrierene for å få denne testen utført. persepsjon) måler effekten av å ha celleprøver.
12 uker
Evalueringsskjema for deltakelse i screening av vanlige kreftformer hos kvinner
Tidsramme: 12 uker
Skjemaet bestemmer hvor mange kvinner som utfører selvundersøkelse av bryst, klinisk brystundersøkelse, mammografi, selvvulvaundersøkelse og pap-utstryk i løpet av programmet.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Den kan brukes i metaanalyseforskning, men forutsatt at du mottar en informasjonsmail.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere