- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05881902
VLIV VZDĚLÁVÁNÍ NA RAKOVINU NA ÚROVNĚ VĚDOMÍ ŽEN A JEJICH CHOVÁNÍ NA PROJEKCÍCH
VLIV VZDĚLÁVÁNÍ V OBLASTI RAKOVINY NA ZÁKLADĚ MODELU ZDRAVOTNÍ VĚRY NA INFORMOVANOST ŽENY S POSTIŽENÍM A JEJICH ÚČAST NA SCREENINGU
Postižení je součástí lidského bytí. Odhaduje, že prevalence postižení u žen je o 60 % vyšší než u mužů.
Zdravotně postižené ženy koexistují ve dvojím stavu zranitelnosti, kde „být ženou“ a „být zdravotně postiženou osobou“ má dvě sociální nevýhody. Mezi lidmi se zdravotním postižením mají ženy se zdravotním postižením (WWD) vyšší neuspokojené potřeby zdravotní péče než ženy bez postižení.
Rakovina je závažným problémem veřejného zdraví a příčinou úmrtí na celém světě. Mezi nejčastější rakoviny u žen; karcinom prsu, děložního tělíska, vaječníků a děložního čípku jsou patrné jako prominentní. Je známo, že při pravidelných prohlídkách a screeningech včasná diagnostika rakoviny prsu a děložního čípku zvyšuje šanci na léčbu.
Mezinárodní studie ukazují, že ženy čelí překážkám a potížím v přístupu ke službám reprodukčního zdraví a screeningu rakoviny. Ve studiích bylo konstatováno, že zejména ženy s postižením žijící na venkově měly nižší mamografické a Pap-stěrové testy ve srovnání s ženami bez postižení. V posledních letech se model víry ve zdraví často používá ke zkoumání vlivu přesvědčení o zdraví na chování žen při screeningu rakoviny a ke zvýšení míry screeningu. Model vysvětluje přesvědčení a postoje, které ovlivňují chování jednotlivců. Podle modelu; Pokud má člověk touhu předcházet nemoci nebo věří v uzdravení, doporučuje přijmout konkrétní zdravotní opatření k prevenci nemoci jako pozitivní chování. Bylo zdůrazněno, že sestry mají důležité role a odpovědnosti při ochraně a rozvoji zdraví a že mohou identifikovat jedince s postižením, kteří jsou považováni za „křehké“, a poskytovat těmto skupinám zdravotní výchovu a poradenství. Předpokládá se, že praktiky „zdravotně postižené dostupné péče“ pod vedením Modelu víry ve zdraví dostanou preventivní chování žen s postižením ve zdravotnictví na požadovanou úroveň.
Zdravotně postižené ženy zažívají nerovnosti ve využívání běžných zdravotnických služeb a služeb zdravotního screeningu ve zvláštních oblastech, jako je reprodukční zdraví a ochrana před rakovinou žen. Diagnóza rakoviny je bezpochyby zničující pro každého. Z tohoto důvodu se stává důležitějším zvýšit povědomí o prevenci, prevenci, včasné diagnostice a rozvoji zdravého životního stylu u žen s tělesným postižením a podporovat chování hledící na zdraví.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Postižení je součástí lidského bytí. Každý může být v určité fázi svého života dočasně nebo trvale invalidní a uvádělo se, že ve stáří bude mít stále větší potíže s fungováním. Odhaduje, že prevalence postižení u žen je o 60 % vyšší než u mužů.
Zdravotně postižené ženy koexistují ve dvojím stavu zranitelnosti, kde „být ženou“ a „být zdravotně postiženou osobou“ má dvě sociální nevýhody. Mezi osobami se zdravotním postižením mají ženy s tělesným postižením vyšší neuspokojené potřeby zdravotní péče než ženy bez postižení.
Rakovina je závažným problémem veřejného zdraví a příčinou úmrtí na celém světě. Podle tureckých statistik rakoviny se odhaduje, že u nás je diagnostikováno přibližně 69 633 žen. Mezi nejčastější rakoviny u žen; karcinom prsu, děložního tělíska, vaječníků a děložního čípku jsou patrné jako prominentní. Je známo, že při pravidelných prohlídkách a screeningech včasná diagnostika rakoviny prsu a děložního čípku zvyšuje šanci na léčbu.
Mezinárodní studie ukazují, že ženy čelí překážkám a potížím v přístupu ke službám reprodukčního zdraví a screeningu rakoviny. Ve studii Horner-Johson et al. bylo konstatováno, že zejména venkovské ženy s postižením měly nižší mamografické a Pap-stěrové testy ve srovnání s ženami bez postižení. Zdůrazňuje se, že v důsledku nižší účasti osob se zdravotním postižením na screeningu je vyšší riziko úmrtnosti na nádorová onemocnění při opožděné diagnóze.
V další studii zkoumající důvody, proč se ženy s tělesným postižením nezapojují do preventivních zdravotnických služeb; časová omezení a priority, interakce mezi zdravotníky a ženami se zdravotním postižením, nedostatek znalostí, přesvědčení, citlivost, přesvědčení, že lidé s postižením mají více informací než poskytovatelé služeb, ekonomické problémy, problémy s dopravou, problémy se schůzkami, dostupnost dostupných zařízení, fyzická bolest , mamografie, pap stěr Bylo uvedeno, že faktory jako psychické i fyzické nepohodlí během testu a vyšetření pánve jsou účinné.
V posledních letech se model víry ve zdraví (SIM) často používá ke zkoumání vlivu zdravotních názorů na chování žen při screeningu rakoviny a ke zvýšení míry screeningu. Model vysvětluje přesvědčení a postoje, které ovlivňují chování jednotlivců. Nejzákladnějšími složkami modelu jsou vnímání náchylnosti, vnímání vážnosti, vnímání prospěchu, vnímání překážek, zdravotní motivace a vnímání důvěry. SIM doporučuje, že pokud má člověk touhu předcházet nemoci nebo věří v uzdravení, měl by podniknout konkrétní zdravotní opatření k prevenci nemoci jako pozitivního chování. V intervenční studii provedené s korejsko-americkými ženami za účelem zlepšení screeningu rakoviny prsu pomocí SIM pro včasnou diagnostiku a změnu chování bylo zjištěno, že četnost aplikací mamografie a samovyšetření prsu (BSE) významně vzrostla. Bylo zdůrazněno, že sestry mají důležité role a odpovědnosti při ochraně a rozvoji zdraví a že mohou identifikovat postižené jedince, kteří jsou považováni za „křehké“, a poskytovat těmto skupinám zdravotní výchovu a poradenství. Předpokládá se, že školení zaměřené na zvyšování povědomí o rakovinách, které jsou běžné u žen, pod vedením Modelu víry ve zdraví, přinese preventivní zdravotní chování žen s postižením na požadovanou úroveň. Když se podíváme na literaturu, omezený počet randomizovaných kontrolovaných studií, které zvýší účast zdravotně postižených žen ve službách screeningu rakoviny, zvyšuje význam tohoto tématu.
Zdravotně postižené ženy zažívají nerovnosti ve využívání běžných zdravotnických služeb a služeb zdravotního screeningu ve zvláštních oblastech, jako je reprodukční zdraví a ochrana před rakovinou, které jsou u žen běžné. Diagnóza rakoviny je bezpochyby zničující pro každého. Z tohoto důvodu se stává důležitějším zvýšit povědomí o prevenci, prevenci a včasné diagnostice nádorových onemocnění, které jsou běžné u žen s tělesným postižením, zvýšit povědomí o této problematice a podporovat chování usilující o zdraví.
Tato studie byla provedena s cílem určit překážky pro ženy s tělesným postižením ve věku 18-65 let, aby přijaly chování k diagnostice běžných typů rakoviny u žen v raném stadiu a aby se zvýšila účast na chování při včasné diagnostice rakoviny, která je u žen běžná ( Samovyšetření prsu (BSE), klinické vyšetření prsu (CBE), samovyšetření). Samovyšetření vulvy (KKVM), mamografie a PapSmear Test bylo naplánováno za účelem stanovení účinnosti tréninku informovanosti založeného na SIM.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: YEŞİM KAYAPA
- Telefonní číslo: +905426726220
- E-mail: ysmkyp@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06760
- Nábor
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
Kontakt:
- YEŞİM KAYAPA
- Telefonní číslo: +905426726220
- E-mail: ysmkyp@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být tělesně postižený
- Mít neschopnost vykonávat KKMM a KKVM
- Být ve věku 18–65 let (protože toto jsou věková rozmezí, ve kterých se screening zahajuje),
- Být vdaná nebo žít s partnerem (pro účast na screeningu rakoviny děložního čípku),
- Nedělat KKMM a KKVM pravidelně každý měsíc,
- Nikdy nebo v posledních třech letech jsem neměl(a) test stěru, CMM nebo mamografii,
- Nebýt těhotná, kojit nebo po porodu,
- Nemít v anamnéze běžné rakoviny u žen,
- Souhlas s účastí ve výzkumu,
- Být gramotný, přístupný a komunikativní,
- Absence závažných psychických problémů
Kritéria vyloučení:
- Sluchové postižení
- Být zrakově postižený
- Být mentálně postižený
- Tělesně postižená žena, která se vzdá práce v jakékoli fázi studia, bude ze studia vyloučena.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervence 1: Školení pro povědomí o rakovině založené na modelu víry ve zdraví
Školení informovanosti založené na Modelu víry ve zdraví bude účastníkům skupiny Intervence 1 poskytnuto během domácích návštěv s cílem odstranit nedostatek informací o běžných ženských rakovinách u žen a zvýšit jejich informovanost.
Skupina intervence 1 bude dostávat po dobu 3 měsíců žádosti o posílení jejich povědomí o vzdělávání založeném na modelu víry ve zdraví (pro BSE a KKVM, smazatelné magnety kalendáře, brožury, pouzdra na telefony a příslušenství s tématem „běžné povědomí o rakovině u žen“ jako bude provedena upomínka, telefonní hovor).
|
Proběhnou celkem 4 domácí návštěvy a 2 telefonáty formou školení osvěty založeného na modelu víry ve zdraví účastníkům skupiny Intervence 1 s cílem odstranit nedostatek informací o běžných ženských rakovinách u žen a zvýšit jejich povědomí.
Skupina intervence 1 bude dostávat po dobu 3 měsíců žádosti o posílení jejich povědomí o vzdělávání založeném na modelu víry ve zdraví (pro BSE a KKVM, smazatelné magnety kalendáře, brožury, pouzdra na telefony a příslušenství s tématem „běžné povědomí o rakovině u žen“ jako bude provedena upomínka, telefonní hovor).
|
|
Experimentální: Intervence 2: Standardní vzdělávání v oblasti rakoviny
Účastníkům skupiny Intervence 2 bude poskytnuto standardní školení používané v KETEM ministerstvem zdravotnictví o ženských rakovinách, které se často vyskytují u fyzických žen při návštěvách doma.
Školení bude probíhat formou power-pointové prezentace, otázky a odpovědi.
Po dobu 3 měsíců bude uplatňována intervence 2 skupin k posílení jejich informovanosti ve standardním vzdělávání (sms upomínka).
|
Účastníci intervenční skupiny 2 projdou standardním školením Ministerstva zdravotnictví v KETEM pro nádorová onemocnění žen při návštěvách doma a celkem proběhnou 4 návštěvy doma a 2 SMS upomínky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála povědomí o gynekologických rakovinách
Časové okno: 12 týdnů
|
Škála povědomí o gynekologických rakovinách se skládá celkem ze 41 otázek, přičemž ze škály lze získat minimálně 41 a maximálně 205 bodů.
Nárůst skóre získaných ze škály ukazuje, že povědomí o gynekologické rakovině se zvyšuje.
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála modelu Champion's Health Belief pro rakovinu prsu a screening
Časové okno: 12 týdnů
|
Ve škále budou použity 2 subdimenze, které zpochybňují „bariéry“ provádění samovyšetření prsu a „bariéry“ mamografie.
Vyšší skóre ukazuje, že překážky jsou vnímány jako vysoké pro vnímání překážek.
|
12 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Modelová škála zdravotní víry testů rakoviny děložního čípku a Pap-Smear
Časové okno: 12 týdnů
|
ženy s rakovinou děložního čípku a představy o jejich zdravotním přesvědčení o testu Pap Smear.
(jejich náchylnost k rakovině děložního čípku, vnímání její závažnosti, Pap stěr o výhodách testu nebo překážkách při provádění tohoto testu.
vnímání) měří účinek Pap stěrů.
|
12 týdnů
|
|
Hodnotící formulář pro účast na screeningu běžných rakovin u žen
Časové okno: 12 týdnů
|
Formulář určuje počet žen, které během programu provádějí samovyšetření prsu, klinické vyšetření prsu, mamografii, samovyšetření vulvy a pap-stěr.
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AYBÜ-HMS-YK-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .