Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VLIV VZDĚLÁVÁNÍ NA RAKOVINU NA ÚROVNĚ VĚDOMÍ ŽEN A JEJICH CHOVÁNÍ NA PROJEKCÍCH

20. května 2023 aktualizováno: Yeşim KAYAPA

VLIV VZDĚLÁVÁNÍ V OBLASTI RAKOVINY NA ZÁKLADĚ MODELU ZDRAVOTNÍ VĚRY NA INFORMOVANOST ŽENY S POSTIŽENÍM A JEJICH ÚČAST NA SCREENINGU

Postižení je součástí lidského bytí. Odhaduje, že prevalence postižení u žen je o 60 % vyšší než u mužů.

Zdravotně postižené ženy koexistují ve dvojím stavu zranitelnosti, kde „být ženou“ a „být zdravotně postiženou osobou“ má dvě sociální nevýhody. Mezi lidmi se zdravotním postižením mají ženy se zdravotním postižením (WWD) vyšší neuspokojené potřeby zdravotní péče než ženy bez postižení.

Rakovina je závažným problémem veřejného zdraví a příčinou úmrtí na celém světě. Mezi nejčastější rakoviny u žen; karcinom prsu, děložního tělíska, vaječníků a děložního čípku jsou patrné jako prominentní. Je známo, že při pravidelných prohlídkách a screeningech včasná diagnostika rakoviny prsu a děložního čípku zvyšuje šanci na léčbu.

Mezinárodní studie ukazují, že ženy čelí překážkám a potížím v přístupu ke službám reprodukčního zdraví a screeningu rakoviny. Ve studiích bylo konstatováno, že zejména ženy s postižením žijící na venkově měly nižší mamografické a Pap-stěrové testy ve srovnání s ženami bez postižení. V posledních letech se model víry ve zdraví často používá ke zkoumání vlivu přesvědčení o zdraví na chování žen při screeningu rakoviny a ke zvýšení míry screeningu. Model vysvětluje přesvědčení a postoje, které ovlivňují chování jednotlivců. Podle modelu; Pokud má člověk touhu předcházet nemoci nebo věří v uzdravení, doporučuje přijmout konkrétní zdravotní opatření k prevenci nemoci jako pozitivní chování. Bylo zdůrazněno, že sestry mají důležité role a odpovědnosti při ochraně a rozvoji zdraví a že mohou identifikovat jedince s postižením, kteří jsou považováni za „křehké“, a poskytovat těmto skupinám zdravotní výchovu a poradenství. Předpokládá se, že praktiky „zdravotně postižené dostupné péče“ pod vedením Modelu víry ve zdraví dostanou preventivní chování žen s postižením ve zdravotnictví na požadovanou úroveň.

Zdravotně postižené ženy zažívají nerovnosti ve využívání běžných zdravotnických služeb a služeb zdravotního screeningu ve zvláštních oblastech, jako je reprodukční zdraví a ochrana před rakovinou žen. Diagnóza rakoviny je bezpochyby zničující pro každého. Z tohoto důvodu se stává důležitějším zvýšit povědomí o prevenci, prevenci, včasné diagnostice a rozvoji zdravého životního stylu u žen s tělesným postižením a podporovat chování hledící na zdraví.

Přehled studie

Detailní popis

Postižení je součástí lidského bytí. Každý může být v určité fázi svého života dočasně nebo trvale invalidní a uvádělo se, že ve stáří bude mít stále větší potíže s fungováním. Odhaduje, že prevalence postižení u žen je o 60 % vyšší než u mužů.

Zdravotně postižené ženy koexistují ve dvojím stavu zranitelnosti, kde „být ženou“ a „být zdravotně postiženou osobou“ má dvě sociální nevýhody. Mezi osobami se zdravotním postižením mají ženy s tělesným postižením vyšší neuspokojené potřeby zdravotní péče než ženy bez postižení.

Rakovina je závažným problémem veřejného zdraví a příčinou úmrtí na celém světě. Podle tureckých statistik rakoviny se odhaduje, že u nás je diagnostikováno přibližně 69 633 žen. Mezi nejčastější rakoviny u žen; karcinom prsu, děložního tělíska, vaječníků a děložního čípku jsou patrné jako prominentní. Je známo, že při pravidelných prohlídkách a screeningech včasná diagnostika rakoviny prsu a děložního čípku zvyšuje šanci na léčbu.

Mezinárodní studie ukazují, že ženy čelí překážkám a potížím v přístupu ke službám reprodukčního zdraví a screeningu rakoviny. Ve studii Horner-Johson et al. bylo konstatováno, že zejména venkovské ženy s postižením měly nižší mamografické a Pap-stěrové testy ve srovnání s ženami bez postižení. Zdůrazňuje se, že v důsledku nižší účasti osob se zdravotním postižením na screeningu je vyšší riziko úmrtnosti na nádorová onemocnění při opožděné diagnóze.

V další studii zkoumající důvody, proč se ženy s tělesným postižením nezapojují do preventivních zdravotnických služeb; časová omezení a priority, interakce mezi zdravotníky a ženami se zdravotním postižením, nedostatek znalostí, přesvědčení, citlivost, přesvědčení, že lidé s postižením mají více informací než poskytovatelé služeb, ekonomické problémy, problémy s dopravou, problémy se schůzkami, dostupnost dostupných zařízení, fyzická bolest , mamografie, pap stěr Bylo uvedeno, že faktory jako psychické i fyzické nepohodlí během testu a vyšetření pánve jsou účinné.

V posledních letech se model víry ve zdraví (SIM) často používá ke zkoumání vlivu zdravotních názorů na chování žen při screeningu rakoviny a ke zvýšení míry screeningu. Model vysvětluje přesvědčení a postoje, které ovlivňují chování jednotlivců. Nejzákladnějšími složkami modelu jsou vnímání náchylnosti, vnímání vážnosti, vnímání prospěchu, vnímání překážek, zdravotní motivace a vnímání důvěry. SIM doporučuje, že pokud má člověk touhu předcházet nemoci nebo věří v uzdravení, měl by podniknout konkrétní zdravotní opatření k prevenci nemoci jako pozitivního chování. V intervenční studii provedené s korejsko-americkými ženami za účelem zlepšení screeningu rakoviny prsu pomocí SIM pro včasnou diagnostiku a změnu chování bylo zjištěno, že četnost aplikací mamografie a samovyšetření prsu (BSE) významně vzrostla. Bylo zdůrazněno, že sestry mají důležité role a odpovědnosti při ochraně a rozvoji zdraví a že mohou identifikovat postižené jedince, kteří jsou považováni za „křehké“, a poskytovat těmto skupinám zdravotní výchovu a poradenství. Předpokládá se, že školení zaměřené na zvyšování povědomí o rakovinách, které jsou běžné u žen, pod vedením Modelu víry ve zdraví, přinese preventivní zdravotní chování žen s postižením na požadovanou úroveň. Když se podíváme na literaturu, omezený počet randomizovaných kontrolovaných studií, které zvýší účast zdravotně postižených žen ve službách screeningu rakoviny, zvyšuje význam tohoto tématu.

Zdravotně postižené ženy zažívají nerovnosti ve využívání běžných zdravotnických služeb a služeb zdravotního screeningu ve zvláštních oblastech, jako je reprodukční zdraví a ochrana před rakovinou, které jsou u žen běžné. Diagnóza rakoviny je bezpochyby zničující pro každého. Z tohoto důvodu se stává důležitějším zvýšit povědomí o prevenci, prevenci a včasné diagnostice nádorových onemocnění, které jsou běžné u žen s tělesným postižením, zvýšit povědomí o této problematice a podporovat chování usilující o zdraví.

Tato studie byla provedena s cílem určit překážky pro ženy s tělesným postižením ve věku 18-65 let, aby přijaly chování k diagnostice běžných typů rakoviny u žen v raném stadiu a aby se zvýšila účast na chování při včasné diagnostice rakoviny, která je u žen běžná ( Samovyšetření prsu (BSE), klinické vyšetření prsu (CBE), samovyšetření). Samovyšetření vulvy (KKVM), mamografie a PapSmear Test bylo naplánováno za účelem stanovení účinnosti tréninku informovanosti založeného na SIM.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06760
        • Nábor
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být tělesně postižený
  • Mít neschopnost vykonávat KKMM a KKVM
  • Být ve věku 18–65 let (protože toto jsou věková rozmezí, ve kterých se screening zahajuje),
  • Být vdaná nebo žít s partnerem (pro účast na screeningu rakoviny děložního čípku),
  • Nedělat KKMM a KKVM pravidelně každý měsíc,
  • Nikdy nebo v posledních třech letech jsem neměl(a) test stěru, CMM nebo mamografii,
  • Nebýt těhotná, kojit nebo po porodu,
  • Nemít v anamnéze běžné rakoviny u žen,
  • Souhlas s účastí ve výzkumu,
  • Být gramotný, přístupný a komunikativní,
  • Absence závažných psychických problémů

Kritéria vyloučení:

  • Sluchové postižení
  • Být zrakově postižený
  • Být mentálně postižený
  • Tělesně postižená žena, která se vzdá práce v jakékoli fázi studia, bude ze studia vyloučena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence 1: Školení pro povědomí o rakovině založené na modelu víry ve zdraví
Školení informovanosti založené na Modelu víry ve zdraví bude účastníkům skupiny Intervence 1 poskytnuto během domácích návštěv s cílem odstranit nedostatek informací o běžných ženských rakovinách u žen a zvýšit jejich informovanost. Skupina intervence 1 bude dostávat po dobu 3 měsíců žádosti o posílení jejich povědomí o vzdělávání založeném na modelu víry ve zdraví (pro BSE a KKVM, smazatelné magnety kalendáře, brožury, pouzdra na telefony a příslušenství s tématem „běžné povědomí o rakovině u žen“ jako bude provedena upomínka, telefonní hovor).
Proběhnou celkem 4 domácí návštěvy a 2 telefonáty formou školení osvěty založeného na modelu víry ve zdraví účastníkům skupiny Intervence 1 s cílem odstranit nedostatek informací o běžných ženských rakovinách u žen a zvýšit jejich povědomí. Skupina intervence 1 bude dostávat po dobu 3 měsíců žádosti o posílení jejich povědomí o vzdělávání založeném na modelu víry ve zdraví (pro BSE a KKVM, smazatelné magnety kalendáře, brožury, pouzdra na telefony a příslušenství s tématem „běžné povědomí o rakovině u žen“ jako bude provedena upomínka, telefonní hovor).
Experimentální: Intervence 2: Standardní vzdělávání v oblasti rakoviny
Účastníkům skupiny Intervence 2 bude poskytnuto standardní školení používané v KETEM ministerstvem zdravotnictví o ženských rakovinách, které se často vyskytují u fyzických žen při návštěvách doma. Školení bude probíhat formou power-pointové prezentace, otázky a odpovědi. Po dobu 3 měsíců bude uplatňována intervence 2 skupin k posílení jejich informovanosti ve standardním vzdělávání (sms upomínka).
Účastníci intervenční skupiny 2 projdou standardním školením Ministerstva zdravotnictví v KETEM pro nádorová onemocnění žen při návštěvách doma a celkem proběhnou 4 návštěvy doma a 2 SMS upomínky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála povědomí o gynekologických rakovinách
Časové okno: 12 týdnů
Škála povědomí o gynekologických rakovinách se skládá celkem ze 41 otázek, přičemž ze škály lze získat minimálně 41 a maximálně 205 bodů. Nárůst skóre získaných ze škály ukazuje, že povědomí o gynekologické rakovině se zvyšuje.
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála modelu Champion's Health Belief pro rakovinu prsu a screening
Časové okno: 12 týdnů
Ve škále budou použity 2 subdimenze, které zpochybňují „bariéry“ provádění samovyšetření prsu a „bariéry“ mamografie. Vyšší skóre ukazuje, že překážky jsou vnímány jako vysoké pro vnímání překážek.
12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modelová škála zdravotní víry testů rakoviny děložního čípku a Pap-Smear
Časové okno: 12 týdnů
ženy s rakovinou děložního čípku a představy o jejich zdravotním přesvědčení o testu Pap Smear. (jejich náchylnost k rakovině děložního čípku, vnímání její závažnosti, Pap stěr o výhodách testu nebo překážkách při provádění tohoto testu. vnímání) měří účinek Pap stěrů.
12 týdnů
Hodnotící formulář pro účast na screeningu běžných rakovin u žen
Časové okno: 12 týdnů
Formulář určuje počet žen, které během programu provádějí samovyšetření prsu, klinické vyšetření prsu, mamografii, samovyšetření vulvy a pap-stěr.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Může být použit ve výzkumu metaanalýzy, ale za předpokladu, že obdržíte informační e-mail.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit