Sairaalapotilaiden tupakointimalli ja vaikuttavat tekijät
perjantai 16. elokuuta 2024 päivittänyt: Beijing Normal University
Tutkimus sairaalassa olevien potilaiden tupakointitavoista ja vaikuttavista tekijöistä
Tämä tutkimus tutkii tupakoivien potilaiden tupakointitottumuksia ja -tekijöitä, kehittää räätälöityjä tupakoinnin lopettamistoimenpiteitä heidän yksilöllisten tarpeidensa perusteella ja pyrkii tehostamaan lopettamisen tehokkuutta ja vähentämään uusiutumisen todennäköisyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tupakointi on suuri riskitekijä monille kroonisille ja akuuteille sairauksille, ja tupakoinnin lopettaminen voi tuoda merkittäviä terveyshyötyjä.
Monien tupakoitsijoiden on kuitenkin vaikea lopettaa tai uusiutua lopettamisen jälkeen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tupakoivien potilaiden tupakointikäyttäytymistä ja siihen vaikuttavia tekijöitä.
Kyselyssä kerätään tietoa osallistujien demografisista, kliinisistä, psykologisista ja käyttäytymiseen liittyvistä näkökohdista sekä heidän tupakointihistoriastaan, nikotiiniriippuvuudestaan, vieroitusoireistaan, itseluottamuksestaan ja motivaatiosta lopettaa sekä havaituista lopettamisen esteistä ja edistäjistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Kiina, 519087
- Xue Weng
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu sairaalassa olevista potilaista, jotka tupakoivat ja täyttävät seuraavat sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit.
Osallistumiskriteerit: (1) 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi; (2) olet tupakoinut, polttanut ≥1 savukkeen päivässä (3) Halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit: (1) sinulla on mielisairaus tai kognitiivinen vajaatoiminta; (2) Kyselyä ei voi täyttää.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotiaat;
- polta vähintään 1 savuke päivässä;
- halukas osallistumaan tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsijat, joilla on mielisairaus tai kognitiivinen vajaatoiminta;
- Kyselyä ei voi täyttää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin lopettamisaste 6 kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka lopettivat tupakoinnin 6 kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen, varmistettu hiilimonoksiditestillä (CO).
|
6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin vähennysaste 6 kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka vähentävät päivittäistä savukkeiden kulutustaan vähintään 50 % kuuden kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
|
6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
|
Lopetusyritysten määrä 6 kuukauden seurantajakson aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka yrittävät lopettaa vähintään kerran 6 kuukauden seurantajakson aikana, vahvistettu itseraportilla
|
6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Xue Weng, Beijing Normal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Smoking pattern in patients
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .