Характер курения и влияющие факторы у госпитализированных пациентов
17 июля 2023 г. обновлено: Beijing Normal University
Исследование моделей курения и влияющих факторов среди госпитализированных пациентов
В этом исследовании изучаются модели курения и детерминанты курения стационарных пациентов, разрабатываются индивидуальные вмешательства по прекращению курения, основанные на их индивидуальных потребностях, и оно направлено на повышение эффективности отказа от курения и снижение вероятности рецидива.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Курение является основным фактором риска развития многих хронических и острых заболеваний, и отказ от курения может принести значительную пользу для здоровья.
Тем не менее, многим курильщикам трудно бросить курить или у них возникает рецидив после прекращения курения.
Это исследование направлено на изучение курения и факторов, влияющих на курение стационарных пациентов.
В ходе опроса будут собираться данные о демографических, клинических, психологических и поведенческих аспектах участников, а также об их истории курения, никотиновой зависимости, симптомах отмены, уверенности и мотивации к отказу от курения, а также предполагаемых препятствиях и факторах, способствующих отказу от курения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xue Weng
- Номер телефона: 3621259
- Электронная почта: xueweng@bnu.edu.cn
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Китай, 519087
- Xue Weng
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состоит из госпитализированных пациентов, которые курят и соответствуют следующим критериям включения и исключения.
Критерии включения: (1) Возраст 18 лет и старше; (2) Курение в анамнезе, выкуривание ≥1 сигареты в день (3) Желание участвовать в этом исследовании и подписание формы информированного согласия.
Критерии исключения: (1) Наличие психического заболевания или когнитивных нарушений; (2) Невозможно заполнить анкету.
Описание
Критерии включения:
- в возрасте 18 лет и старше;
- выкуривать не менее 1 сигареты в день;
- готовы принять участие в этом исследовании
Критерий исключения:
- курильщики с психическими заболеваниями или когнитивными нарушениями;
- Не удалось заполнить анкету
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота отказа от курения через 6 месяцев после выписки
Временное ограничение: 6 месяцев после выписки
|
Количество участников, бросивших курить через 6 месяцев после выписки, подтвержденных тестом на угарный газ (СО).
|
6 месяцев после выписки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость снижения курения через 6 месяцев после выписки
Временное ограничение: 6 месяцев после выписки
|
Количество участников, которые сократили свое ежедневное потребление сигарет не менее чем на 50% через 6 месяцев после выписки.
|
6 месяцев после выписки
|
|
Уровень попыток бросить курить в течение 6-месячного периода наблюдения
Временное ограничение: 6 месяцев после выписки
|
Количество участников, предпринявших хотя бы одну попытку бросить курить в течение 6-месячного периода наблюдения, подтвержденное самоотчетом.
|
6 месяцев после выписки
|
|
Уровень никотиновой зависимости
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 месяцев после выписки
|
Уровень никотиновой зависимости, измеренный с помощью теста Фагерстрема на никотиновую зависимость (FTND) в начале исследования, при выписке и через 6 месяцев после выписки
|
Исходный уровень и через 6 месяцев после выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Xue Weng, Beijing Normal University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
19 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
14 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Smoking pattern in patients
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .