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Rauchverhalten und Einflussfaktoren bei Krankenhauspatienten

17. Juli 2023 aktualisiert von: Beijing Normal University

Eine Umfrage zu Rauchgewohnheiten und Einflussfaktoren bei Krankenhauspatienten

Diese Studie untersucht die Rauchmuster und Determinanten von stationären rauchenden Patienten, entwickelt maßgeschneiderte Interventionen zur Raucherentwöhnung auf der Grundlage ihrer individuellen Bedürfnisse und zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Raucherentwöhnung zu erhöhen und die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls zu verringern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Rauchen ist ein Hauptrisikofaktor für viele chronische und akute Krankheiten, und die Raucherentwöhnung kann erhebliche gesundheitliche Vorteile mit sich bringen. Allerdings fällt es vielen Rauchern schwer, mit dem Rauchen aufzuhören, oder sie erleiden nach dem Aufhören einen Rückfall. Ziel dieser Studie ist es, das Rauchverhalten und die Einflussfaktoren stationärer Raucher zu untersuchen. Im Rahmen der Umfrage werden Daten zu den demografischen, klinischen, psychologischen und verhaltensbezogenen Aspekten der Teilnehmer sowie zu ihrer Rauchergeschichte, ihrer Nikotinabhängigkeit, ihren Entzugssymptomen, ihrem Selbstvertrauen und ihrer Motivation, mit dem Rauchen aufzuhören, sowie zu wahrgenommenen Hindernissen und Erleichterungen für das Aufhören erhoben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China, 519087
        • Xue Weng

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus hospitalisierten Patienten, die rauchen und die folgenden Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen. Einschlusskriterien: (1) 18 Jahre oder älter; (2) Sie haben in der Vergangenheit geraucht und ≥1 Zigarette pro Tag geraucht. (3) Sie sind bereit, an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen. Ausschlusskriterien: (1) an einer psychischen Erkrankung oder kognitiven Beeinträchtigung leiden; (2) Die Fragebogenumfrage konnte nicht abgeschlossen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ab 18 Jahren;
  2. rauchen Sie täglich mindestens 1 Zigarette;
  3. bereit, an dieser Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Raucher mit psychischen Erkrankungen oder kognitiven Beeinträchtigungen;
  2. Die Fragebogenumfrage konnte nicht abgeschlossen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Raucherentwöhnungsrate 6 Monate nach der Entlassung
Zeitfenster: 6 Monate nach der Entlassung
Die Anzahl der Teilnehmer, die 6 Monate nach der Entlassung mit dem Rauchen aufgehört haben, bestätigt durch einen Kohlenmonoxid (CO)-Test
6 Monate nach der Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduktionsrate des Rauchens 6 Monate nach der Entlassung
Zeitfenster: 6 Monate nach der Entlassung
Die Anzahl der Teilnehmer, die ihren täglichen Zigarettenkonsum 6 Monate nach der Entlassung um mindestens 50 % reduzieren
6 Monate nach der Entlassung
Abbruchversuchsrate während der 6-monatigen Nachbeobachtungszeit
Zeitfenster: 6 Monate nach der Entlassung
Die Anzahl der Teilnehmer, die während des 6-monatigen Nachbeobachtungszeitraums mindestens einen Aufhörversuch unternommen haben, bestätigt durch Selbstbericht
6 Monate nach der Entlassung
Grad der Nikotinabhängigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Monate nach der Entlassung
Das Ausmaß der Nikotinabhängigkeit, gemessen mit dem Fagerström-Test für Nikotinabhängigkeit (FTND) zu Studienbeginn, bei der Entlassung und 6 Monate nach der Entlassung
Ausgangswert und 6 Monate nach der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xue Weng, Beijing Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

19. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Smoking pattern in patients

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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