- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05959512
Rauchverhalten und Einflussfaktoren bei Krankenhauspatienten
17. Juli 2023 aktualisiert von: Beijing Normal University
Eine Umfrage zu Rauchgewohnheiten und Einflussfaktoren bei Krankenhauspatienten
Diese Studie untersucht die Rauchmuster und Determinanten von stationären rauchenden Patienten, entwickelt maßgeschneiderte Interventionen zur Raucherentwöhnung auf der Grundlage ihrer individuellen Bedürfnisse und zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Raucherentwöhnung zu erhöhen und die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls zu verringern.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Rauchen ist ein Hauptrisikofaktor für viele chronische und akute Krankheiten, und die Raucherentwöhnung kann erhebliche gesundheitliche Vorteile mit sich bringen.
Allerdings fällt es vielen Rauchern schwer, mit dem Rauchen aufzuhören, oder sie erleiden nach dem Aufhören einen Rückfall.
Ziel dieser Studie ist es, das Rauchverhalten und die Einflussfaktoren stationärer Raucher zu untersuchen.
Im Rahmen der Umfrage werden Daten zu den demografischen, klinischen, psychologischen und verhaltensbezogenen Aspekten der Teilnehmer sowie zu ihrer Rauchergeschichte, ihrer Nikotinabhängigkeit, ihren Entzugssymptomen, ihrem Selbstvertrauen und ihrer Motivation, mit dem Rauchen aufzuhören, sowie zu wahrgenommenen Hindernissen und Erleichterungen für das Aufhören erhoben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xue Weng
- Telefonnummer: 3621259
- E-Mail: xueweng@bnu.edu.cn
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, China, 519087
- Xue Weng
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus hospitalisierten Patienten, die rauchen und die folgenden Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen.
Einschlusskriterien: (1) 18 Jahre oder älter; (2) Sie haben in der Vergangenheit geraucht und ≥1 Zigarette pro Tag geraucht. (3) Sie sind bereit, an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien: (1) an einer psychischen Erkrankung oder kognitiven Beeinträchtigung leiden; (2) Die Fragebogenumfrage konnte nicht abgeschlossen werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ab 18 Jahren;
- rauchen Sie täglich mindestens 1 Zigarette;
- bereit, an dieser Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Raucher mit psychischen Erkrankungen oder kognitiven Beeinträchtigungen;
- Die Fragebogenumfrage konnte nicht abgeschlossen werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Raucherentwöhnungsrate 6 Monate nach der Entlassung
Zeitfenster: 6 Monate nach der Entlassung
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Die Anzahl der Teilnehmer, die 6 Monate nach der Entlassung mit dem Rauchen aufgehört haben, bestätigt durch einen Kohlenmonoxid (CO)-Test
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6 Monate nach der Entlassung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Reduktionsrate des Rauchens 6 Monate nach der Entlassung
Zeitfenster: 6 Monate nach der Entlassung
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Die Anzahl der Teilnehmer, die ihren täglichen Zigarettenkonsum 6 Monate nach der Entlassung um mindestens 50 % reduzieren
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6 Monate nach der Entlassung
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Abbruchversuchsrate während der 6-monatigen Nachbeobachtungszeit
Zeitfenster: 6 Monate nach der Entlassung
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Die Anzahl der Teilnehmer, die während des 6-monatigen Nachbeobachtungszeitraums mindestens einen Aufhörversuch unternommen haben, bestätigt durch Selbstbericht
|
6 Monate nach der Entlassung
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Grad der Nikotinabhängigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Monate nach der Entlassung
|
Das Ausmaß der Nikotinabhängigkeit, gemessen mit dem Fagerström-Test für Nikotinabhängigkeit (FTND) zu Studienbeginn, bei der Entlassung und 6 Monate nach der Entlassung
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Ausgangswert und 6 Monate nach der Entlassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Xue Weng, Beijing Normal University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
19. Juli 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
14. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Smoking pattern in patients
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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