Patrón de tabaquismo y factores que influyen en pacientes hospitalizados
17 de julio de 2023 actualizado por: Beijing Normal University
Una encuesta sobre patrones de tabaquismo y factores influyentes entre pacientes hospitalizados
Este estudio examina los patrones de tabaquismo y los determinantes de los pacientes hospitalizados que fuman, desarrolla intervenciones personalizadas para dejar de fumar basadas en sus necesidades individuales y tiene como objetivo mejorar la efectividad de dejar de fumar y reducir la probabilidad de recaída.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Fumar es un factor de riesgo importante para muchas enfermedades crónicas y agudas, y dejar de fumar puede traer importantes beneficios para la salud.
Sin embargo, a muchos fumadores les resulta difícil dejar de fumar o recaer después de dejar de fumar.
Este estudio tiene como objetivo explorar el comportamiento de fumar y los factores que influyen en los pacientes hospitalizados que fuman.
La encuesta recopilará datos sobre los aspectos demográficos, clínicos, psicológicos y conductuales de los participantes, así como su historial de tabaquismo, dependencia de la nicotina, síntomas de abstinencia, confianza y motivación para dejar de fumar y barreras percibidas y facilitadores para dejar de fumar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xue Weng
- Número de teléfono: 3621259
- Correo electrónico: xueweng@bnu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Zhuhai, Guangdong, Porcelana, 519087
- Xue Weng
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio está formada por pacientes hospitalizados fumadores que cumplen los siguientes criterios de inclusión y exclusión.
Criterios de inclusión: (1) Mayor de 18 años; (2) Tener antecedentes de tabaquismo, fumar ≥1 cigarrillo por día (3) Estar dispuesto a participar en este estudio y firmar un formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión: (1) Tener enfermedad mental o deterioro cognitivo; (2) No se pudo completar la encuesta del cuestionario.
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años;
- fumar al menos 1 cigarrillo al día;
- dispuesto a participar en este estudio
Criterio de exclusión:
- Fumadores que tienen enfermedad mental o deterioro cognitivo;
- No se puede completar la encuesta del cuestionario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de abandono del hábito tabáquico a los 6 meses del alta
Periodo de tiempo: 6 meses después del alta
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El número de participantes que dejaron de fumar a los 6 meses después del alta, verificado por la prueba de monóxido de carbono (CO)
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6 meses después del alta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de reducción del tabaquismo a los 6 meses del alta
Periodo de tiempo: 6 meses después del alta
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El número de participantes que reducen su consumo diario de cigarrillos en al menos un 50 % a los 6 meses después del alta
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6 meses después del alta
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Tasa de intentos de abandono durante el período de seguimiento de 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses después del alta
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El número de participantes que hacen al menos un intento de dejar de fumar durante el período de seguimiento de 6 meses, verificado por autoinforme
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6 meses después del alta
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Nivel de dependencia de la nicotina
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses después del alta
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El nivel de dependencia de la nicotina, medido por la prueba de dependencia de la nicotina de Fagerström (FTND) al inicio, al alta y 6 meses después del alta
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Línea de base y 6 meses después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xue Weng, Beijing Normal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
19 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
14 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Smoking pattern in patients
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .