Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiinista keratoosia koskevien ohjeiden täytäntöönpano yleislääkäreiden keskuudessa.

keskiviikko 2. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Aktiinista keratoosia koskevien ohjeiden täytäntöönpano yleislääkäreiden keskuudessa. Retrospektiivinen kohorttitutkimus aktiinisen keratoosin hoidossa käytetyistä lääkemääräyksistä.

Tämä tutkimus tutkii yleislääkäreiden 5-fluorourasiilivoiteen reseptisuuntauksia aktiinisen keratoosin kenttämuutosten hoitoon vuosina 2016-2021. Tavoitteena on analysoida, onko yleislääkäreiden epäilyttäviä ihovaurioita koskevan monialaisen ohjeen julkaiseminen vuonna 2017 vaikuttanut yleislääkäreiden reseptikäyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Aktiininen keratoosi on yleisin epiteelin esisyöpäleesio valkoihoisessa rodussa. Kun levinneisyys lisääntyy maailmanlaajuisesti väestön ikääntymisen ja ultraviolettisäteilyn lisääntymisen vuoksi, aktiininen keratoosi on yksi yleisimmin kohdatuista ihovaurioista kliinisessä käytännössä. Sekä ihotautilääkärit että yleislääkärit kohtaavat yhä useammin aktiinisen keratoosin, mikä lisää terveydenhuoltokustannuksia ja lisää aikaa.

Aktiinisen keratoosin hoitoon on monia terapeuttisia menetelmiä, jotka riippuvat useista tekijöistä, kuten jakautumisesta, ominaisuuksista, potilaan mieltymyksistä, sivuvaikutuksista, saatavuudesta ja kustannuksista. Hoitovaihtoehdot voidaan jakaa: leesiosuuntautunut hoito ja kenttäohjattu terapia. Sekä ihotautilääkärit että yleislääkärit voivat hoitaa aktiinista keratoosia, ja yleislääkärit voivat myös määrätä 5-fluorourasiilivoidetta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää yleislääkärin 5-fluorourasiilivoiteen reseptisuuntauksia aktiinisen keratoosin kenttämuutosten hoitoon vuosina 2016-2021.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleislääkäreiden tutkimusverkoston perhelääketieteen (RNFM) Maastrichtin tietokannasta poimitut aktiinikeratoosipotilaiden tiedot vuosina 2016-2021.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 vuotta
  • diagnoosi aktiinikeratoosi (kliininen diagnosoitu tai biopsialla)

Poissulkemiskriteerit:

  • ihon pahanlaatuisuus (epäily)
  • immunosuppressiivinen yhteislääkitys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus (%) pituussuuntaisista muutoksista 5-fluorourasiiliemulsiovoiteen määräyksessä
Aikaikkuna: Mittausvuodet 2016, 2019 ja 2021
Prosenttiosuus (%) pitkittäismuutoksista yleislääkäreiden aktiinisen keratoosin diagnosoimiseksi määräämissä 5-fluorourasiilivoiteen resepteissä mitattuna Research Network Family Medicine Maastrichtin tietokannasta vuosina 2016–2021. Research Network Family Medicine on rekisteröintitietokanta, joka sisältää tiedot siihen liittyvistä yleislääketieteellisistä vastaanotoista.
Mittausvuodet 2016, 2019 ja 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa