Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af Actinic Keratosis Guideline blandt praktiserende læger.

2. april 2025 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Implementering af Actinic Keratosis Guideline blandt praktiserende læger. Retrospektiv kohorteundersøgelse om receptmønstre i behandling af aktinisk keratose.

Denne undersøgelse undersøger 5-fluorouracil creme-recepttendenser fra praktiserende læger til behandling af feltændringer af aktinisk keratose i årene 2016-2021. Formålet er at analysere, om udgivelsen af ​​den tværfaglige vejledning om mistænkte hudlæsioner til praktiserende læger i 2017 har haft betydning for de praktiserende lægers ordinationsadfærd.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Aktinisk keratose er den mest almindelige epiteliale præcancerøse læsion blandt den kaukasiske race. Med en stigning i prævalens på verdensplan på grund af en aldrende befolkning og stigning i ultraviolet eksponering er aktinisk keratose blandt de hyppigst forekommende hudlæsioner i klinisk praksis. Både hudlæger og praktiserende læger konfronteres i stigende grad med aktinisk keratose, hvilket medfører højere sundhedsudgifter og tidsbyrde.

Der er mange terapeutiske modaliteter til behandling af aktinisk keratose, afhængigt af flere faktorer såsom distribution, karakteristika, patientpræference, bivirkninger, tilgængelighed og omkostninger. Behandlingsmulighederne kan opdeles i: læsionsstyret terapi og feltrettet terapi. Både hudlæger og praktiserende læger kan behandle aktinisk keratose og 5-fluorouracil creme kan også ordineres af praktiserende læger.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge 5-fluorouracil creme-recepttendenser fra praktiserende læge til behandling af feltændringer af aktinisk keratose i årene 2016-2021.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Maastricht, Holland
        • Ellen Oyen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Data fra patienter med aktinisk keratose hos de praktiserende læger udtrukket fra Research Network Family Medicine (RNFM) Maastricht-databasen mellem 2016 - 2021.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder >18 år
  • diagnose aktinisk keratose (klinisk diagnosticeret eller ved biopsi)

Ekskluderingskriterier:

  • kutan malignitet (mistanke)
  • immunsuppressiv samtidig medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel (%) af langsgående ændringer i ordinationer af 5-fluorouracil creme
Tidsramme: Måleår 2016, 2019 og 2021
Procentdel (%) af longitudinelle ændringer i ordinationer af 5-fluorouracilcreme fra praktiserende læger til diagnosen aktinisk keratose, målt fra Research Network Family Medicine Maastricht-databasen mellem 2016 - 2021. Forskningsnetværket Familiemedicin er en registreringsdatabase med information om de tilknyttede almen praksis.
Måleår 2016, 2019 og 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2023

Først opslået (Faktiske)

4. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-1313

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktiniske keratoser

Abonner