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Attuazione delle linee guida sulla cheratosi attinica tra i medici generici.

2 aprile 2025 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Attuazione delle linee guida sulla cheratosi attinica tra i medici generici. Studio di coorte retrospettivo sui modelli di prescrizione nel trattamento della cheratosi attinica.

Questo studio esamina le tendenze di prescrizione della crema al 5-fluorouracile da parte dei medici generici per il trattamento dei cambiamenti sul campo della cheratosi attinica negli anni 2016-2021. L'obiettivo è analizzare se la pubblicazione della linea guida multidisciplinare sulle lesioni cutanee sospette per i medici di base nel 2017 abbia avuto un impatto sul comportamento prescrittivo dei medici di medicina generale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

La cheratosi attinica è la lesione precancerosa epiteliale più comune nella razza caucasica. Con un aumento della prevalenza in tutto il mondo a causa dell'invecchiamento della popolazione e dell'aumento dell'esposizione ai raggi ultravioletti, la cheratosi attinica è tra le lesioni cutanee più frequentemente riscontrate nella pratica clinica. Sia i dermatologi che i medici generici devono sempre più confrontarsi con la cheratosi attinica, che comporta maggiori costi sanitari e oneri di tempo.

Esistono molte modalità terapeutiche per il trattamento della cheratosi attinica, a seconda di molteplici fattori quali distribuzione, caratteristiche, preferenza del paziente, effetti collaterali, disponibilità e costi. Le opzioni terapeutiche possono essere suddivise in: terapia diretta sulla lesione e terapia diretta sul campo. Sia i dermatologi che i medici generici possono trattare la cheratosi attinica e la crema al 5-fluorouracile può essere prescritta anche dai medici generici.

L'obiettivo di questo studio era di indagare sulle tendenze di prescrizione della crema di 5-fluorouracile da parte del medico generico per il trattamento dei cambiamenti sul campo della cheratosi attinica negli anni 2016-2021.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Maastricht, Olanda
        • Ellen Oyen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Dati di pazienti con cheratosi attinica nei medici generici estratti dal database Maastricht della rete di ricerca sulla medicina di famiglia (RNFM) tra il 2016 e il 2021.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età >18 anni
  • diagnosi cheratosi attinica (diagnosi clinica o mediante biopsia)

Criteri di esclusione:

  • malignità cutanea (sospetto)
  • co-medicazione immunosoppressiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale (%) di cambiamenti longitudinali nelle prescrizioni di crema al 5-fluorouracile
Lasso di tempo: Anni di misurazione 2016, 2019 e 2021
Percentuale (%) di cambiamenti longitudinali nelle prescrizioni di crema al 5-fluorouracile da parte dei medici generici per la diagnosi di cheratosi attinica, misurata dal database Research Network Family Medicine Maastricht tra il 2016 e il 2021. La Rete di Ricerca Medicina di Famiglia è una banca dati di registrazione con informazioni sui medici di base convenzionati.
Anni di misurazione 2016, 2019 e 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-1313

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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