Naisten tieto endometrioosista (Connaiss-Endo)
Maailmassa 10 prosentilla hedelmällisessä iässä olevista naisista on diagnosoitu endometrioosi enimmäkseen 25–30-vuotiailla.
Endometrioosi on johtava hedelmättömyyden syy maassamme. Endometrioosin diagnoosin viive on noin 6,7 vuotta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Barbe Coralie, Dr
- Puhelinnumero: +33 0326913665
- Sähköposti: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat naiset
- hedelmällisessä iässä olevat naiset
- gynekologisella historialla tai ilman
- suostui osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
"hedelmällisessä iässä olevat naiset" -ryhmä
hedelmällisessä iässä olevat naiset, joilla on tai ei ole endometrioosia
|
tiedonkeruu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tietopiste endometrioosin oireista
Aikaikkuna: Päivä 0
|
14 kysymystä kyllä/ei-vastauksilla endometrioosin oireista (kipu, pahoinvointi ja oksentelu, pitkittynyt raskaampi kuukautisvuoto,…). Oikeasta vastauksesta saa 1 pisteen ja väärästä 0 pistettä. Tietopisteet ovat siis 0–14, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tieto. |
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023_RIPH_012_Connaiss-Endo
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .