- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06093243
Wiedza kobiet na temat endometriozy (Connaiss-Endo)
Na świecie endometriozę rozpoznaje się u 10% kobiet w wieku rozrodczym, najczęściej w wieku od 25 do 30 lat.
Endometrioza jest główną przyczyną niepłodności w naszym kraju. W przypadku endometriozy obserwuje się opóźnienie w rozpoznaniu endometriozy wynoszące około 6,7 lat.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Barbe Coralie, Dr
- Numer telefonu: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reims, Francja, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiety powyżej 18. roku życia
- kobiety w wieku rozrodczym
- z historią ginekologiczną lub bez niej
- zgodziła się wziąć udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa „kobiet w wieku rozrodczym”.
kobiety w wieku rozrodczym z endometriozą lub bez niej
|
gromadzenie danych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wynik wiedzy na temat objawów endometriozy
Ramy czasowe: Dzień 0
|
14 pytań z odpowiedziami tak/nie, na temat objawów endometriozy (ból, nudności i wymioty, przedłużająca się, obfitsza miesiączka,…). Prawidłowa odpowiedź daje 1 punkt, a zła odpowiedź daje 0 punktów. Wynik wiedzy będzie zatem wynosić od 0 do 14, im wyższy wynik, tym lepsza wiedza. |
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023_RIPH_012_Connaiss-Endo
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .