El conocimiento de las mujeres sobre la endometriosis (Connaiss-Endo)
En el mundo, el 10% de las mujeres en edad fértil padecen endometriosis con diagnóstico mayoritariamente entre los 25 y 30 años.
La endometriosis es la principal causa de infertilidad en nuestro país. Se observa un retraso en el diagnóstico de aproximadamente 6,7 años para la endometriosis.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Barbe Coralie, Dr
- Número de teléfono: +33 0326913665
- Correo electrónico: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Reims, Francia, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres mayores de 18 años
- las mujeres en edad fértil
- con o sin antecedentes ginecológicos
- aceptó participar en el estudio
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo "mujeres en edad fértil"
mujeres en edad fértil con o sin endometriosis
|
recopilación de datos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
puntuación de conocimiento sobre los síntomas de la endometriosis
Periodo de tiempo: Día 0
|
14 preguntas con respuesta sí/no, sobre síntomas de endometriosis (dolor, náuseas y vómitos, flujo menstrual prolongado y abundante,…). Una respuesta correcta gana 1 punto y una respuesta incorrecta gana 0 puntos. Por tanto, la puntuación de conocimientos estará entre 0 y 14, cuanto mayor sea la puntuación, mejores serán los conocimientos. |
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023_RIPH_012_Connaiss-Endo
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .