- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06093243
Kvinners kunnskap om endometriose (Connaiss-Endo)
I verden har 10 % av kvinner i fertil alder endometriose med diagnostikk, hovedsakelig mellom 25 og 30 år.
Endometriose er den ledende årsaken til infertilitet i vårt land. En diagnoseforsinkelse på ca. 6,7 år er observert for endometriose.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Barbe Coralie, Dr
- Telefonnummer: +33 0326913665
- E-post: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner over 18 år
- kvinner i fertil alder
- med eller uten gynekologisk historie
- takket ja til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe "kvinner i fertil alder".
kvinner i fertil alder med eller uten endometriose
|
datainnsamling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kunnskapsscore på endometriosesymptomer
Tidsramme: Dag 0
|
14 spørsmål med ja/nei-svar, om symptomer på endometriose (smerter, kvalme og oppkast, forlenget tyngre menstruasjon,...). Et riktig svar gir 1 poeng og et feil svar gir 0 poeng. Kunnskapskåren vil derfor ligge mellom 0 og 14, jo høyere poengsum jo bedre kunnskap. |
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023_RIPH_012_Connaiss-Endo
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .