Connaissances des femmes sur l'endométriose (Connaiss-Endo)
Dans le monde, 10 % des femmes en âge de procréer souffrent d’endométriose avec un diagnostic majoritairement entre 25 et 30 ans.
L'endométriose est la principale cause d'infertilité dans notre pays. Un retard diagnostique d’environ 6,7 ans est observé pour l’endométriose.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Barbe Coralie, Dr
- Numéro de téléphone: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Lieux d'étude
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Reims, France, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- les femmes de plus de 18 ans
- femmes en âge de procréer
- avec ou sans antécédents gynécologiques
- a accepté de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe "femmes en âge de procréer"
femmes en âge de procréer avec ou sans endométriose
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collecte de données
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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score de connaissances sur les symptômes de l'endométriose
Délai: Jour 0
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14 questions avec réponses oui/non, sur les symptômes de l'endométriose (douleurs, nausées et vomissements, flux de règles plus abondantes et prolongées,…). Une bonne réponse rapporte 1 point et une mauvaise réponse rapporte 0 point. Le score de connaissance sera donc compris entre 0 et 14, plus le score est élevé meilleure est la connaissance. |
Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023_RIPH_012_Connaiss-Endo
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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