- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06093243
Знания женщин об эндометриозе (Connaiss-Endo)
В мире эндометриозом страдают 10% женщин детородного возраста с диагностикой преимущественно в возрасте от 25 до 30 лет.
Эндометриоз является ведущей причиной бесплодия в нашей стране. При эндометриозе наблюдается задержка диагностики примерно на 6,7 лет.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Barbe Coralie, Dr
- Номер телефона: +33 0326913665
- Электронная почта: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- женщины старше 18 лет
- женщины детородного возраста
- с или без гинекологического анамнеза
- согласился принять участие в исследовании
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа «женщины детородного возраста»
женщины детородного возраста с эндометриозом или без него
|
Сбор данных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка знаний о симптомах эндометриоза
Временное ограничение: День 0
|
14 вопросов с ответами да/нет о симптомах эндометриоза (боль, тошнота и рвота, продолжительные обильные менструации,…). Правильный ответ приносит 1 балл, неправильный ответ – 0 баллов. Таким образом, оценка знаний будет находиться в диапазоне от 0 до 14: чем выше оценка, тем лучше знания. |
День 0
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023_RIPH_012_Connaiss-Endo
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .