- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06093243
Conhecimento das mulheres sobre endometriose (Connaiss-Endo)
No mundo, 10% das mulheres em idade fértil apresentam endometriose com diagnóstico principalmente entre 25 e 30 anos.
A endometriose é a principal causa de infertilidade em nosso país. Um atraso no diagnóstico de aproximadamente 6,7 anos é observado para endometriose.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Barbe Coralie, Dr
- Número de telefone: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Locais de estudo
-
-
-
Reims, França, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres com mais de 18 anos
- mulheres em idade fértil
- com ou sem história ginecológica
- concordou em participar do estudo
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo “mulheres em idade fértil”
mulheres em idade fértil com ou sem endometriose
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coleção de dados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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pontuação de conhecimento sobre sintomas de endometriose
Prazo: Dia 0
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14 perguntas com respostas sim/não, sobre sintomas de endometriose (dores, náuseas e vômitos, fluxo menstrual prolongado e intenso,…). Uma resposta correta ganha 1 ponto e uma resposta errada ganha 0 pontos. A pontuação do conhecimento ficará, portanto, entre 0 e 14, quanto maior a pontuação melhor o conhecimento. |
Dia 0
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023_RIPH_012_Connaiss-Endo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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