Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus propolista sisältävän ihoseerumin vaikutuksista ihon terveyteen ja ulkonäköön

maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Manuka Health
Tämä on virtuaalinen, yhden ryhmän kliininen tutkimus, joka kestää 8 viikkoa. Osallistujat käyttävät Manuka Health Pro Vitality Daily Restorative Face Serumia, jossa on propolista ja C-vitamiinia kahdesti päivässä ja täyttävät kyselylomakkeet lähtötasolla, viikolla 2, viikolla 4 ja viikolla 8. Osallistujat saavat myös ihoanalyysin Optic Elite -kasvojen ihoanalyysijärjestelmän kautta klo. Perustilanne ja viikko 8.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Citruslabs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen iältään 30-42 vuotta.
  • Täytyy olla hyvässä yleiskunnossa.
  • Täytyy olla huolissaan ihon yleisestä terveydestä ja ulkonäöstä, mukaan lukien:

Täplät tai epäpuhtaudet Epätasainen ihon sävy Tylsän näköinen iho

  • Sinun on käytettävä samaa puhdistusainetta, väriainetta ja kosteusvoidetta vähintään kuukauden ajan ennen tutkimuksen aloittamista.
  • On oltava valmis käyttämään samaa puhdistusainetta, väriainetta ja kosteusvoidetta tutkimuksen ajan.
  • Ei saa käyttää oraalisia tai paikallisia retinoideja.
  • Viimeisten kolmen kuukauden aikana ei ole tuonut käyttöön uusia lääkkeitä tai lisäravinteita, jotka kohdistuvat ihon terveyteen.
  • On oltava valmis noudattamaan protokollaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen, joka on allerginen mehiläisille tai mehiläistuotteista.
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  • Ei halua noudattaa protokollaa.
  • Ei halua jatkaa saman puhdistusaineen, väriaineen ja kosteusvoiteen käyttöä tutkimuksen ajan.
  • Tällä hetkellä mukana toisessa tutkimuksessa.
  • Suun kautta otettavien tai paikallisten retinoidien käyttö.
  • Henkilöt, joilla on kystinen akne tai muuten itse ilmoittanut erittäin akneen taipuvainen iho.
  • Ihoon liittyvän reseptilääkkeen käyttö.
  • Kaikki, joille tehdään kosmeettisia toimenpiteitä tutkimuksen aikana, mukaan lukien Botox-, laser- tai kemiallinen kuorintahoito.
  • Kaikki, jotka ovat herkkiä tai allergisia tuotteissa oleville ainesosille.
  • Kaikki, joilla on vakavia kroonisia sairauksia, mukaan lukien onkologiset sairaudet, psykiatriset häiriöt tai diabetes.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pro Vitality Daily Restorative Face Serum

Osallistujien tulee levittää testituotetta aamulla ja ennen nukkumaanmenoa illalla.

Kasvojen perusteellisen puhdistuksen ja sävytyksen jälkeen osallistujat levittävät 2-3 tippaa puhtaille kuiville sormille ja hierovat koko kasvoille, kunnes ne ovat täysin imeytyneet.

Tuotetta tulee seurata osallistujien valitseman kosteusvoiteen kanssa.

Propolista, C-vitamiinia ja manukahunajaa sisältävä ihoseerumi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ihon terveyteen liittyvissä merkeissä ajan mittaan arvioituna Optic Elite Skin Analysis -analyysillä. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Optic Elite -ihoanalyysijärjestelmä mittaa kliinisesti ihon pinta- ja pintakerroksia digitaalisen kuvantamistekniikan avulla. Osallistujat saavat pistemäärän, jota voidaan verrata aikapisteiden välillä.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset itse kokemassa ihon kirkkaudessa. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla. Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
8 viikkoa
Muutokset itse kokemassa ihon kosteutuksessa. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla. Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
8 viikkoa
Muutokset itse kokemassa ihon rakenteessa. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla. Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
8 viikkoa
Muutokset itse kokemassa ihoärsytyksessä. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla. Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
8 viikkoa
Muutokset itse kokemassa ihon sävyn tasaisuus. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla. Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
8 viikkoa
Muutokset itse kokemassa ihon pigmentaatiossa. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla. Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
8 viikkoa
Muutokset itse kokemassa ihon kirkkaudessa.[Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla. Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20376

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa