CT-kuvaus PA-TACE:n ohjaamiseen HCC:lle
torstai 24. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Quan Xianyue, Zhujiang Hospital
CT-kuvaus leikkauksen jälkeisen adjuvanttitransarteriaalisen kemoembolisoinnin ohjaamiseksi hepatosellulaarisessa karsinoomassa
Postoperatiivinen adjuvantti transarteriaalinen kemoembolisaatio (PA-TACE) voi parantaa eloonjäämistuloksia potilailla, joilla on leikattu hepatosellulaarinen karsinooma (HCC). Luotettavia biomarkkereita ehdokkaiden valintakriteerille ei ole.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida, voiko CT-kuvantaminen antaa enemmän arvoa PA-TACE:n hyödyn ennustamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1770
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510280
- ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen osallistui 1 488 potilasta (mediaani-ikä, 52 vuotta [IQR, 45-61 vuotta]; 1 309 miestä).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CT-skannaukset, jotka on hankittu enintään kuukautta ennen leikkausta
- HCC-diagnoosin vahvistus patologisella tutkimuksella
- Hoitava kirurginen resektio
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi kasvainhoito
- Makrovaskulaarinen tromboosi tai etäpesäke
- Perioperatiivinen kuolleisuus
- Epävalmiita kuva-artefakteja
- Kasvaimen repeämä
- MVI-tilaa ei raportoitu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hepatektomia yksin
|
HCC-potilaille tehtiin hepatektomia ja PA-TACE.
|
|
PA-TACE
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: maksan poiston päivämäärä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan saakka, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 120 kuukautta.
|
Kokonaiseloonjäämisaika laskettiin maksan poiston päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan asti sen mukaan, kumpi tuli ensin.
|
maksan poiston päivämäärä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan saakka, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 120 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-KY-021-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .