Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CT-avbildning för vägledning av PA-TACE för HCC

30 november 2023 uppdaterad av: Quan Xianyue, Zhujiang Hospital

CT-avbildning för vägledning av postoperativ adjuvant transarteriell kemoembolisering för hepatocellulärt karcinom

Postoperativ adjuvant transarteriell kemoembolisering (PA-TACE) kan förbättra överlevnadsresultaten hos en undergrupp av patienter med resekerat hepatocellulärt karcinom (HCC), tillförlitliga biomarkörer för kriteriet för urval av kandidater saknas. Den aktuella studien syftade till att utvärdera om CT-avbildning kan ge mer värde för att förutsäga nyttan av PA-TACE.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1488

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510280
        • Rekrytering
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie inkluderade 1 488 patienter (medianålder, 52 år [IQR, 45-61 år]; 1 309 män).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Datortomografi förvärvad inte mer än en månad före operationen
  • Bekräftelse av HCC-diagnos genom patologisk undersökning
  • Kurativ kirurgisk resektion

Exklusions kriterier:

  • Tidigare antitumörbehandling
  • Makrovaskulär trombos eller metastaser
  • Perioperativ dödlighet
  • Okvalificerade bildartefakter
  • Tumörruptur
  • MVI-status har inte rapporterats

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Enbart hepatektomi
Procedur: postoperativ adjuvant transarteriell kemoembolisering
HCC-patienter fick hepatektomi och PA-TACE.
PA-TACE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: datumet för hepatektomi till den sista uppföljningen eller fram till döden, beroende på vilket som inträffade först, bedömt upp till 120 månader.
Den totala överlevnaden beräknades från datumet för hepatektomi till den sista uppföljningen eller fram till döden, beroende på vilket som inträffade först.
datumet för hepatektomi till den sista uppföljningen eller fram till döden, beroende på vilket som inträffade först, bedömt upp till 120 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2023

Första postat (Beräknad)

5 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-KY-021-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karcinom, hepatocellulärt

Kliniska prövningar på postoperativ adjuvant transarteriell kemoembolisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera