Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkäreiden näkemys tupakkariippuvuudesta

perjantai 1. joulukuuta 2023 päivittänyt: Olcay Ayçiçek, Karadeniz Technical University

Eri alojen lääkäreiden näkemykset potilaiden tupakointitottumuksista; Potilaan näkökulmatutkimus

ABSTRAKTI

Tavoite:

Tutkimuksemme tavoitteena oli selvittää lääkäreidemme lähestymistapaa muiden kuin keuhkosairauksia sairastavien potilaiden tupakointitottumuksiin.

Menetelmä:

Sairaalamme eri poliklinikoilla tutkituille potilaille kysytään 7 kysymystä lääkärin suhtautumisesta tupakointitottumuksiin.

1) Onko sinulla tietoa tupakoinnin vieroitusklinikalta? 2) Onko lääkärisi kysynyt tupakoitko? 3) Ehdottiko hän sinua lopettamaan sen käytön? 4) Kertoiko hän sinulle tupakoinnin ja sairautesi välisestä suhteesta? 5) Antoiko hän tietoa tupakoinnin vieroituspoliklinikan palveluista? 6) Oletko koskaan ajatellut tupakoinnin lopettamista lääkärisi ohjeistuksen jälkeen? 7) Lopettitko tupakoinnin lääkärisi ohjeistuksen jälkeen?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. JOHDANTO:

    Tupakan käyttö voi aiheuttaa monia terveysongelmia, joilla on suoria vaikutuksia kaikkiin järjestelmiin ja passiivinen savualtistus (1). Tupakan käyttö on erittäin yleistä maailmassa ja sijoittuu toiseksi yleisimpien kuolinsyiden joukossa. Maailman terveysjärjestön mukaan 20,2 % yli 15-vuotiaista tupakoi ja yli 8 miljoonaa ihmistä kuolee vuosittain aktiiviseen tupakointiin. Passiivisen tupakoinnin aiheuttamat kuolleisuusluvut ovat liian korkeat aliarvioitavaksi, ja noin 1,2 miljoonaa ihmistä menetetään terveysongelmien ja passiivisen tupakoinnin vuoksi (2).

    Aikuisten (yli 15-vuotiaiden) tupakoinnin esiintyvyys on 31,2 %. (48 % miehillä ja 15 % naisilla). Säännöllinen tupakointi on erityisen yleistä 25-44-vuotiailla. Tutkimukset osoittavat, että tupakointiluvut Turkissa ovat kääntäen verrannollisia koulutustasoon (3).

    Lääkärit vaikuttavat eniten tupakointikäyttäytymiseen. Potilaiden tiedottaminen tupakkariippuvuudesta, auttaminen hoidossa ja näyteprofiilin laatiminen tupakan käytön lopettamisesta on profiili, jota jokaisen lääkärin tulee esittää. Nykyään erikoislääkärit (rintasairaudet, perhelääketiede) tarjoavat tupakoinnin lopettamistukea tupakoinnin lopettamiseksi. Tässä prosessissa potilaita tuetaan sekä käyttäytymishoidolla että lääkehoidolla (4-5). Tätä tukea ei kuitenkaan pitäisi rajoittaa määritettyihin osiin. Potilasta arvioivan lääkärin tulee osallistua tupakoinnin torjuntaan alastaan ​​riippumatta, ottaa selvää, käyttääkö potilas tupakkaa vai ei, neuvoa potilasta lopettamaan tupakoinnin lopettaminen, ja hänen tulee tiedottaa ja ohjata potilasta tupakoinnin lopettamisesta. poliklinikat.

    Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan sairaalamme ei-rintatautiosastoilla työskentelevien lääkäreidemme asenteita ja tottumuksia sekä selvittämään heidän rooliaan positiivisen asenteen kehittämisessä potilaita kohtaan. Tutkimuksen tuloksilla on tarkoitus kyseenalaistaa lääkäreiden tupakointitottumuksia potilaissa, toimia oppaana ja johtajana, paljastaa lääkärien lähestymistapojen eroja toimialoittain, toimia oppaana aloitteille myönteisten asenteiden lisäämiseksi analysoimalla. positiivisia ja negatiivisia tuloksia ja itsekritiikkiä.

  2. MATERIAALIT-MENETELMÄT:

Tutkimus alkaa tiedekunnan eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen. Potilaita, jotka on tutkittu muilla toimialan poliklinikoilla kuin sairaalamme rintatautien osastolla, kuulustellaan 3 kuukauden ajan. Tutkimukseen ei oteta mukaan niitä, jotka eivät osallistuneet kyselyyn vapaaehtoisesti, alle 18-vuotiaat potilaat ja potilaat, joiden mielentila ei sopinut kyselyyn. Kyselyn suorituspaikaksi valittiin se verenkeräyslaboratorio, johon kaikki potilaat pääosin tulevat, ja satunnaisesti valittiin tänne verta luovuttamaan tulleet potilaat ja kysely tehtiin. Potilaille esitettiin heidän demografisten ominaisuuksiensa lisäksi seuraavat 7 kysymystä. 1) Tiedätkö tupakoinnin lopettamisen poliklinikasta? 2) Onko lääkärisi kysynyt tupakoitko? 3) Onko hän ehdottanut, että lopetat sen käytön? 4) Onko hän kertonut sinulle tupakoinnin ja sairautesi välisestä suhteesta? 5) Onko hän tiedottanut tupakoinnin lopettamisen poliklinikan palveluista? 6) Oletko koskaan harkinnut tupakoinnin lopettamista lääkärisi ohjeiden jälkeen? 7) Oletko lopettanut tupakoinnin lääkärisi ohjeiden jälkeen? Vastauksia verrataan haarojen mukaan.

Siinä selvitetään, kysyivätkö potilaat tietolomakkeessa ilmoitetut kysymykset demografisista ominaisuuksistaan, koulutustilanteestaan, diagnoosistaan, tutkimusalasta, tutkivan lääkärin suosituksista potilaan tupakointitottumuksesta ja siitä, lopettavatko he tupakoinnin.

2.1. Tilastollinen analyysi Datan soveltuvuutta normaalijakaumaan tutkitaan ShapiroWilkin ja Kolmogorog Smirnovin testeillä. Ryhmien välisissä vertailuissa käytetään Kruskall-Wallis, Mann-Whitney U, student-t ja chi-neliötestejä. Yleistä linner-mallinnusta, Wilcowon- ja Friedman-testejä käytetään sarjaseurantatiedoissa. Tiedot esitetään prosentteina, keskiarvoina (standardipoikkeama) ja mediaani (minimi-maksimi). Pearsonin khin neliötestiä käytetään laadullisten tietojen vertaamiseen. Kategoriset tiedot esitetään frekvenssinä ja prosentteina.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

941

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Trabzon, Turkki, 61100
        • Department of Chest Diseases, Division Of Intensive Care Medicine, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on tutkittu muilla poliklinikoilla kuin sairaalamme rintatautien osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilaat, jotka on tutkittu muilla poliklinikoilla kuin sairaalamme rintatautien osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistuneet kyselyyn
  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • potilaita, joiden henkinen tila ei ollut sopiva kyselyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nikotiiniriippuvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sen määrittäminen, kuinka tehokkaasti muilla aloilla kuin keuhkotautien alalla työskentelevät lääkärit auttavat tupakoitsijoita lopettamaan tupakoinnin.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Merve Ozdogan Algın, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
  • Opintojen puheenjohtaja: Ensar Cihad Emiroglu, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
  • Opintojen puheenjohtaja: Funda Oztuna, Proff, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa