Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lægers perspektiv på tobaksafhængighed

1. december 2023 opdateret af: Olcay Ayçiçek, Karadeniz Technical University

Lægers tilgang til deres patienters rygevaner i forskellige grene; Patientens perspektivundersøgelse

ABSTRAKT

Sigte:

Vores undersøgelse havde til formål at bestemme vores lægers tilgang til rygevaner hos deres patienter, bortset fra dem med lungesygdomme.

Metode:

Patienter undersøgt i forskellige ambulatorier på vores hospital vil blive stillet 7 spørgsmål om lægens tilgang til rygevaner.

1) Har du oplysninger om rygestopklinik? 2) Har din læge spurgt, om du ryger? 3) Foreslog han dig at stoppe med at bruge det? 4) Oplyste han dig om forholdet mellem rygning og din sygdom? 5) Oplyste han om rygestop-ambulatoriet? 6) Har du nogensinde tænkt på at holde op med at ryge efter din læges briefing? 7) Holdte du op med at ryge efter din læges briefing?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. INTRODUKTION:

    Tobaksbrug kan forårsage mange sundhedsproblemer med både dets direkte virkninger på alle systemer og passiv røgeksponering (1). Tobaksbrug er meget almindeligt i verden og er nummer to blandt de mest almindelige dødsårsager. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen ryger 20,2 % af mennesker på 15 år og derover, og mere end 8 millioner mennesker dør hvert år af aktiv rygning. Dødeligheden på grund af passiv rygning er for høj til at blive undervurderet, og cirka 1,2 millioner mennesker går tabt på grund af helbredsproblemer og passiv rygning (2).

    Forekomsten af ​​tobaksbrug blandt voksne (15 år og derover) er 31,2 % (48 % hos mænd og 15 % hos kvinder). Regelmæssig rygning er især almindelig i alderen 25-44 år. Undersøgelser viser, at rygefrekvensen i Tyrkiet er omvendt proportional med uddannelsesniveauet (3).

    Læger er de mest indflydelsesrige på tobaksbrugsadfærd. At informere patienter om tobaksafhængighed, hjælpe med behandling og tegne en prøveprofil ved ikke at bruge tobak er en profil, som enhver læge bør fremstille. I dag ydes støtte til rygestop af speciallæger (brystsygdomme, familiemedicin) for at hjælpe rygere med at holde op. I dette forløb støttes patienterne med både adfærdsbehandling og medicinsk behandling (4-5). Denne støtte bør dog ikke være begrænset til de specificerede sektioner. Lægen, der vurderer en patient, bør bidrage til tobakskontrol uanset hans/hendes gren, lære, om patienten bruger tobak eller ej, råde patienten til at holde op, hvis han/hun bruger det, og bør informere og instruere patienten fra rygestop. ambulatorier.

    I denne undersøgelse har det til formål at evaluere holdninger og vaner hos vores læger, der arbejder på afdelinger for ikke-brystsygdomme på vores hospital, og at bestemme deres rolle i at udvikle en positiv holdning til patienter. Med resultaterne af undersøgelsen sigter man på at sætte spørgsmålstegn ved lægers rygevaner hos patienter, at være vejleder og leder, at afsløre forskelle i lægetilgange i henhold til grene, at være guide for initiativer til at øge positive holdninger ved at analysere positive og negative resultater og selvkritik.

  2. MATERIALER-METODER:

Undersøgelsen starter efter godkendelse af fakultetets etiske udvalg. Patienter, der er blevet undersøgt i andre brancheambulatorier udover brystsygdomsafdelingen på vores hospital, vil blive afhørt i 3 måneder. De, der ikke meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, patienter under 18 år og patienter, hvis mentale status ikke var egnet til undersøgelsen, vil ikke inkluderes i undersøgelsen. Som det sted, hvor spørgeskemaet vil blive gennemført, blev blodopsamlingslaboratoriet, hvor alle patienter kommer for det meste, valgt, og de patienter, der kom hertil for at donere blod, blev tilfældigt udvalgt, og spørgeskemaet blev gennemført. Ud over deres demografiske karakteristika blev følgende 7 spørgsmål stillet til patienterne. 1) Kender du til rygestopambulatoriet? 2) Har din læge spurgt, om du ryger? 3) Har han foreslået dig at stoppe med at bruge det? 4) Har han informeret dig om forholdet mellem rygning og din sygdom? 5) Har han/hun informeret om rygestop-ambulatoriet? 6) Har du nogensinde overvejet at holde op med at ryge efter din læges briefinger? 7) Er du holdt op med at ryge efter din læges briefinger? Svarene vil sammenlignes i henhold til grenene.

Det vil blive undersøgt, om patienterne stillede de i dataskemaet angivne spørgsmål om deres demografiske karakteristika, uddannelsesstatus, diagnose, den gren, de blev undersøgt i, den undersøgende læges anbefalinger vedrørende patientens rygevane, og om de holdt op, hvis de røg.

2.1.Statistisk analyse. Dataenes egnethed til normalfordeling vil blive undersøgt med ShapiroWilk og Kolmogorog Smirnov testene. Kruskall-Wallis, Mann-Whitney U, student-t og chi-square tests vil blive brugt til sammenligninger mellem grupper. Generel liner-modellering, Wilcowon- og Friedman-tests vil blive brugt i serielle opfølgningsdata. Data vil præsenteres som procent, gennemsnit (std afvigelse) og median (minimum-maksimum). Pearsons chi-square test vil blive brugt til at sammenligne de kvalitative data. Kategoriske data præsenteres som frekvens og procentdel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

941

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Trabzon, Kalkun, 61100
        • Department of Chest Diseases, Division Of Intensive Care Medicine, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er blevet undersøgt i andre brancheambulatorier end vores sygehusafdeling for brystsygdomme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter, der er blevet undersøgt i andre brancheambulatorier end vores sygehusafdeling for brystsygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Patienter under 18 år
  • patienter, hvis mentale status ikke var egnet til undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nikotin afhængighed
Tidsramme: 3 måneder
At bestemme, hvor effektive læger, der arbejder i andre grene end lungemedicin, er til at hjælpe rygere med at holde op med at ryge.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Merve Ozdogan Algın, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
  • Studiestol: Ensar Cihad Emiroglu, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
  • Studiestol: Funda Oztuna, Proff, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2023

Først opslået (Anslået)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Protocol No: 2022/143

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med undersøgelse undersøgelse

Abonner