Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legenes perspektiv på tobakksavhengighet

1. desember 2023 oppdatert av: Olcay Ayçiçek, Karadeniz Technical University

Tilnærminger fra leger i forskjellige grener til røykevanene til pasientene deres; Pasientens perspektivundersøkelse

ABSTRAKT

Mål:

Vår studie tok sikte på å bestemme tilnærmingene til våre leger til røykevanene til andre pasienter enn de med lungesykdommer.

Metode:

Pasienter som undersøkes i forskjellige poliklinikker på sykehuset vårt vil bli stilt 7 spørsmål om legens tilnærming til røykevaner.

1) Har du informasjon om røykeavvenningsklinikk? 2) Har legen din spurt om du røyker? 3) Foreslo han at du sluttet å bruke den? 4) Informerte han deg om forholdet mellom røyking og sykdommen din? 5) Har han gitt informasjon om røykeslutt poliklinikktjenester? 6) Har du noen gang tenkt på å slutte å røyke etter legens orientering? 7) Sluttet du å røyke etter legens orientering?

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  1. INTRODUKSJON:

    Tobakksbruk kan forårsake mange helseproblemer med både direkte effekter på alle systemer og passiv røykeksponering (1). Tobakksbruk er svært vanlig i verden og er nummer to blant de vanligste dødsårsakene. I følge Verdens helseorganisasjon røyker 20,2 % av personer over 15 år og mer enn 8 millioner mennesker dør hvert år av aktiv røyking. Dødeligheten på grunn av passiv røyking er for høy til å undervurderes, og ca. 1,2 millioner mennesker går tapt på grunn av helseproblemer og passiv røyking (2).

    Forekomsten av tobakksbruk blant voksne (15 år og over) er 31,2 % (48 % hos menn og 15 % hos kvinner). Regelmessig røyking er spesielt vanlig i alderen 25-44 år. Studier viser at røyking i Tyrkia er omvendt proporsjonal med utdanningsnivået (3).

    Leger er de mest innflytelsesrike på tobakksbruksatferd. Å informere pasienter om tobakksavhengighet, hjelpe til med behandling og tegne en prøveprofil ved å ikke bruke tobakk er en profil som enhver lege bør fremstille. I dag gis støtte til røykeslutt av spesialleger (brystsykdommer, familiemedisin) for å hjelpe røykere å slutte. I denne prosessen støttes pasientene med både atferdsbehandling og medisinsk behandling (4-5). Denne støtten bør imidlertid ikke begrenses til de angitte delene. Legen som vurderer en pasient bør bidra til tobakkskontroll uavhengig av hans/hennes gren, lære om pasienten bruker tobakk eller ikke, råde pasienten til å slutte hvis han/hun bruker det, og bør informere og lede pasienten fra å slutte å røyke. poliklinikker.

    I denne studien er det rettet mot å evaluere holdningene og vanene til våre leger som arbeider på avdelinger for ikke-brystsykdom på sykehuset vårt, og å bestemme deres rolle i å utvikle en positiv holdning til pasienter. Med resultatene av studien har det som mål å stille spørsmål ved legenes røykevaner hos pasienter, å være en veileder og leder, å avdekke forskjeller i legetilnærminger i henhold til grener, å være en veileder for initiativ for å øke positive holdninger ved å analysere positive og negative resultater og selvkritikk.

  2. MATERIALER-METODER:

Studiet starter etter godkjenning av fakultetsetiske komité. Pasienter som er utredet i andre poliklinikker utenom brystsykdomsavdelingen på vårt sykehus vil avhøres i 3 måneder. De som ikke meldte seg frivillig til å delta i undersøkelsen, pasienter under 18 år, og pasienter med mental status som ikke var egnet for undersøkelsen, vil ikke inkluderes i studien. Som sted hvor spørreskjemaet skal gjennomføres, ble blodinnsamlingslaboratoriet hvor alle pasientene kommer stort sett valgt, og pasientene som kom hit for å donere blod ble tilfeldig valgt og spørreskjemaet ble gjennomført. I tillegg til deres demografiske egenskaper, ble følgende 7 spørsmål stilt til pasientene. 1) Kjenner du til røykesluttpoliklinikk? 2) Har legen din spurt om du røyker? 3) Har han foreslått at du slutter å bruke det? 4) Har han informert deg om forholdet mellom røyking og sykdommen din? 5) Har han/hun informert om røykeslutt i poliklinikktjenester? 6) Har du noen gang vurdert å slutte å røyke etter legens orienteringer? 7) Har du sluttet å røyke etter legens orienteringer? Svarene vil sammenlignes i henhold til grenene.

Det skal undersøkes om pasientene stilte spørsmålene spesifisert i dataskjemaet om deres demografiske kjennetegn, utdanningsstatus, diagnose, grenen de ble undersøkt i, anbefalingene fra undersøkende lege om pasientens røykevane og om de sluttet hvis de røykte.

2.1.Statistisk analyse Egnetheten til dataene for normalfordeling vil undersøkes med ShapiroWilk- og Kolmogorog Smirnov-testene. Kruskall-Wallis, Mann-Whitney U, student-t og chi-square tester vil brukes for sammenligninger mellom grupper. Generell liner modellering, Wilcowon og Friedman tester vil brukes i seriell oppfølgingsdata. Data vil presenteres som prosent, gjennomsnitt (std-avvik) og median (minimum-maksimum). Pearsons kjikvadrattest vil brukes til å sammenligne de kvalitative dataene. Kategoriske data vil presenteres som frekvens og prosentandel.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

941

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Trabzon, Tyrkia, 61100
        • Department of Chest Diseases, Division Of Intensive Care Medicine, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble undersøkt i andre avdelingspoliklinikker enn brystsykdomsavdelingen på vårt sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter som ble undersøkt i andre avdelingspoliklinikker enn brystsykdomsavdelingen på vårt sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke meldte seg frivillig til å delta i undersøkelsen
  • Pasienter under 18 år
  • pasienter hvis mentale status ikke var egnet for undersøkelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nikotinavhengighet
Tidsramme: 3 måneder
Bestemme hvor effektive leger som jobber i andre grener enn lungemedisin er for å hjelpe røykere med å slutte å røyke.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Merve Ozdogan Algın, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
  • Studiestol: Ensar Cihad Emiroglu, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
  • Studiestol: Funda Oztuna, Proff, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Protocol No: 2022/143

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere