- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06163872
Het perspectief van artsen op tabaksverslaving
Benaderingen van artsen in verschillende branches ten opzichte van de rookgewoonten van hun patiënten; Onderzoek naar patiëntperspectief
ABSTRACT
Doel:
Ons onderzoek was bedoeld om de aanpak van onze artsen ten aanzien van de rookgewoonten van hun patiënten, anders dan die met longziekten, te bepalen.
Methode:
Aan patiënten die in verschillende poliklinieken van ons ziekenhuis worden onderzocht, worden 7 vragen gesteld over de wijze waarop de arts het rookgedrag aanpakt.
1) Heeft u informatie over de kliniek voor stoppen met roken? 2) Heeft uw arts gevraagd of u rookt? 3) Heeft hij voorgesteld om ermee te stoppen? 4) Heeft hij u geïnformeerd over de relatie tussen roken en uw ziekte? 5) Heeft hij informatie verstrekt over de diensten van de polikliniek stoppen met roken? 6) Heeft u er ooit aan gedacht om te stoppen met roken na de briefing van uw arts? 7) Bent u gestopt met roken na de briefing van uw arts?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
INVOERING:
Tabaksgebruik kan veel gezondheidsproblemen veroorzaken, met zowel directe effecten op alle systemen als passieve blootstelling aan rook (1). Tabaksgebruik is heel gebruikelijk in de wereld en staat op de tweede plaats van de meest voorkomende doodsoorzaken. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie rookt 20,2% van de mensen van 15 jaar en ouder en sterven jaarlijks ruim 8 miljoen mensen als gevolg van actief roken. De sterftecijfers als gevolg van passief roken zijn te hoog om te worden onderschat, en ongeveer 1,2 miljoen mensen gaan verloren als gevolg van gezondheidsproblemen en blootstelling aan passief roken (2).
De prevalentie van tabaksgebruik onder volwassenen (van 15 jaar en ouder) bedraagt 31,2% (48% bij mannen en 15% bij vrouwen). Regelmatig roken komt vooral veel voor tussen de 25 en 44 jaar. Uit onderzoek blijkt dat het aantal rokers in Turkije omgekeerd evenredig is met het opleidingsniveau (3).
Artsen zijn de meest invloedrijke personen op het gebied van tabaksgebruik. Patiënten informeren over tabaksverslaving, helpen bij de behandeling en een voorbeeldprofiel opstellen door geen tabak te gebruiken is een profiel dat elke arts zou moeten portretteren. Tegenwoordig wordt ondersteuning bij het stoppen met roken geboden door gespecialiseerde artsen (borstziekten, huisartsgeneeskunde) om rokers te helpen stoppen. In dit proces worden patiënten ondersteund met zowel gedragsmatige behandeling als medische behandeling (4-5). Deze ondersteuning mag echter niet beperkt blijven tot de gespecificeerde secties. De arts die een patiënt evalueert, moet bijdragen aan de tabaksbestrijding, ongeacht zijn/haar branche, te weten komen of de patiënt tabak gebruikt of niet, de patiënt adviseren te stoppen als hij/zij het gebruikt, en de patiënt informeren en adviseren over het stoppen met roken. poliklinieken.
In deze studie is het doel om de houding en gewoonten van onze artsen die op niet-borstziektenafdelingen in ons ziekenhuis werken te evalueren en om hun rol te bepalen bij het ontwikkelen van een positieve houding ten opzichte van patiënten. Met de resultaten van het onderzoek is het de bedoeling om de rookgewoonten van artsen bij patiënten in twijfel te trekken, om een gids en leider te zijn, om de verschillen in de aanpak van artsen per branche aan het licht te brengen, om een gids te zijn voor initiatieven om de positieve attitudes te vergroten door het analyseren van positieve en negatieve resultaten en zelfkritiek.
- MATERIALEN-METHODEN:
Het onderzoek start na goedkeuring van de facultaire ethische commissie. Patiënten die op een andere polikliniek dan de afdeling borstziekten van ons ziekenhuis zijn onderzocht, worden gedurende 3 maanden ondervraagd. Degenen die niet vrijwillig aan het onderzoek hebben deelgenomen, patiënten jonger dan 18 jaar en patiënten van wie de mentale toestand niet geschikt was voor het onderzoek, zullen niet in het onderzoek worden opgenomen. Als de plaats waar de vragenlijst zal worden afgenomen, werd het bloedafnamelaboratorium gekozen waar alle patiënten het meest komen, en de patiënten die hier kwamen om bloed te doneren werden willekeurig geselecteerd en de vragenlijst werd afgenomen. Naast hun demografische kenmerken werden de volgende zeven vragen aan de patiënten gesteld. 1) Kent u de polikliniek Stoppen met Roken? 2) Heeft uw arts gevraagd of u rookt? 3) Heeft hij voorgesteld om ermee te stoppen? 4) Heeft hij u geïnformeerd over de relatie tussen roken en uw ziekte? 5) Heeft hij/zij geïnformeerd over de diensten van de polikliniek stoppen met roken? 6) Heeft u ooit overwogen om te stoppen met roken na de briefing van uw arts? 7) Bent u gestopt met roken na de briefing van uw arts? De antwoorden worden per branche vergeleken.
Er wordt onderzocht of de patiënten de in het gegevensformulier gespecificeerde vragen hebben gesteld over hun demografische kenmerken, opleidingsstatus, diagnose, de branche waarin zij zijn onderzocht, de aanbevelingen van de behandelende arts over het rookgedrag van de patiënt en of zij zijn gestopt als zij roken.
2.1.Statistische analyse De geschiktheid van de gegevens voor normale verdeling zal worden onderzocht met de tests van ShapiroWilk en Kolmogorog Smirnov. Kruskall-Wallis, Mann-Whitney U, student-t en chi-kwadraattoetsen zullen worden gebruikt voor intergroepsvergelijkingen. Algemene liner-modellering, Wilcowon- en Friedman-tests zullen worden gebruikt in seriële vervolggegevens. Gegevens worden gepresenteerd als percentage, gemiddelde (standaardafwijking) en mediaan (minimum-maximum). De chikwadraattoets van Pearson zal worden gebruikt om de kwalitatieve gegevens te vergelijken. Categorische gegevens worden weergegeven als frequentie en percentage.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Trabzon, Kalkoen, 61100
- Department of Chest Diseases, Division Of Intensive Care Medicine, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die zijn onderzocht op andere poliklinieken dan de afdeling borstziekten van ons ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet vrijwillig hebben deelgenomen aan het onderzoek
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- patiënten wier mentale toestand niet geschikt was voor het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nicotineverslaving
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Bepalen hoe effectief artsen die in andere branches dan de longziekten werken, rokers helpen stoppen met roken.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Merve Ozdogan Algın, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
- Studie stoel: Ensar Cihad Emiroglu, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
- Studie stoel: Funda Oztuna, Proff, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Protocol No: 2022/143
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .