Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkarnas perspektiv på tobaksberoende

1 december 2023 uppdaterad av: Olcay Ayçiçek, Karadeniz Technical University

Tillvägagångssätt hos läkare i olika grenar för sina patienters rökvanor; Patientperspektivundersökning

ABSTRAKT

Syfte:

Vår studie syftade till att fastställa våra läkares tillvägagångssätt för rökvanor hos sina patienter, andra än de med lungsjukdomar.

Metod:

Patienter som undersöks på olika polikliniker på vårt sjukhus kommer att få 7 frågor om läkarens inställning till rökvanor.

1) Har du information om rökavvänjningsmottagning? 2) Har din läkare frågat om du röker? 3) Föreslog han att du skulle sluta använda den? 4) Informerade han dig om sambandet mellan rökning och din sjukdom? 5) Gav han information om rökavvänjningspoliklinikens tjänster? 6) Har du någonsin tänkt på att sluta röka efter din läkares genomgång? 7) Slutade du röka efter din läkares genomgång?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. INTRODUKTION:

    Tobaksanvändning kan orsaka många hälsoproblem med både dess direkta effekter på alla system och passiv rökexponering (1). Tobaksbruk är mycket vanligt i världen och ligger på andra plats bland de vanligaste dödsorsakerna. Enligt Världshälsoorganisationen röker 20,2 % av människor över 15 år och mer än 8 miljoner människor dör varje år av aktiv rökning. Dödligheten på grund av passiv rökning är för hög för att underskattas, och cirka 1,2 miljoner människor går förlorade på grund av hälsoproblem och exponering för passiv rökning (2).

    Prevalensen av tobaksanvändning bland vuxna (15 år och äldre) är 31,2 % (48 % hos män och 15 % hos kvinnor). Regelbunden rökning är särskilt vanligt mellan 25-44 år. Studier visar att rökfrekvensen i Turkiet är omvänt proportionell mot utbildningsnivån (3).

    Läkare är de mest inflytelserika när det gäller tobaksbruk. Att informera patienter om tobaksberoende, hjälpa till med behandling och rita en provprofil genom att inte använda tobak är en profil som varje läkare bör skildra. Idag ges stöd för rökavvänjning av specialistläkare (bröstsjukdomar, familjemedicin) för att hjälpa rökare att sluta. I denna process stöds patienter med både beteendebehandling och medicinsk behandling (4-5). Detta stöd bör dock inte begränsas till de angivna avsnitten. Den läkare som utvärderar en patient bör bidra till tobakskontroll oavsett hans/hennes gren, lära sig om patienten använder tobak eller inte, råda patienten att sluta om han/hon använder det, och bör informera och vägleda patienten från att sluta röka öppenvårdsmottagningar.

    I denna studie syftar den till att utvärdera attityder och vanor hos våra läkare som arbetar på avdelningar för icke-bröstsjukdomar på vårt sjukhus och att fastställa deras roll i att utveckla en positiv attityd gentemot patienter. Med studiens resultat syftar det till att ifrågasätta läkares rökvanor hos patienter, att vara vägledare och ledare, att avslöja skillnader i läkarinställning enligt grenar, att vara vägledande för initiativ för att öka positiva attityder genom att analysera positiva och negativa resultat och självkritik.

  2. MATERIALMETODER:

Studien startar efter godkännande av fakultetens etiska kommitté. Patienter som undersökts på andra polikliniker än avdelningen för bröstsjukdomar på vårt sjukhus kommer att förhöras i 3 månader. De som inte frivilligt deltog i undersökningen, patienter under 18 år och patienter vars mentala status inte var lämplig för undersökningen kommer inte att inkluderas i studien. Som plats där frågeformuläret kommer att genomföras valdes blodinsamlingslaboratoriet dit alla patienter kommer till största delen och patienterna som kom hit för att donera blod valdes ut slumpmässigt och enkäten genomfördes. Utöver deras demografiska egenskaper ställdes följande 7 frågor till patienterna. 1) Känner du till rökavvänjningspoliklinik? 2) Har din läkare frågat om du röker? 3) Har han föreslagit dig att sluta använda den? 4) Har han informerat dig om sambandet mellan rökning och din sjukdom? 5) Har han/hon informerat om polikliniktjänster för rökavvänjning? 6) Har du någonsin funderat på att sluta röka efter din läkares genomgångar? 7) Har du slutat röka efter din läkares genomgångar? Svaren kommer att jämföras enligt grenarna.

Det kommer att undersökas om patienterna ställde de frågor som anges i dataformuläret om deras demografiska egenskaper, utbildningsstatus, diagnos, i vilken gren de undersöktes, rekommendationer från den undersökande läkaren angående patientens rökvana och om de slutade om de rökte.

2.1.Statistisk analys Lämpligheten av data för normalfördelning kommer att undersökas med ShapiroWilk- och Kolmogorog Smirnov-testerna. Kruskall-Wallis, Mann-Whitney U, student-t och chi-kvadrattest kommer att användas för jämförelser mellan grupper. Generell linermodellering, Wilcowon- och Friedman-tester kommer att användas i seriella uppföljningsdata. Data kommer att presenteras som procent, medelvärde (standardavvikelse) och median (minimum-maximum). Pearsons chi-kvadrattest kommer att användas för att jämföra kvalitativa data. Kategoriska data kommer att presenteras som frekvens och procent.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

941

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trabzon, Kalkon, 61100
        • Department of Chest Diseases, Division Of Intensive Care Medicine, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som undersökts på andra polikliniker i andra grenar än bröstsjukdomsavdelningen på vårt sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter som undersökts på annan poliklinisk avdelning än bröstsjukdomsavdelningen på vårt sjukhus

Exklusions kriterier:

  • De som inte anmält sig frivilligt att delta i undersökningen
  • Patienter under 18 år
  • patienter vars mentala status inte var lämplig för undersökningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nikotinberoende
Tidsram: 3 månader
Att avgöra hur effektiva läkare som arbetar inom andra branscher än pulmonologi är för att hjälpa rökare att sluta röka.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Merve Ozdogan Algın, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
  • Studiestol: Ensar Cihad Emiroglu, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease
  • Studiestol: Funda Oztuna, Proff, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Department of Chest disease

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2023

Första postat (Beräknad)

11 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Protocol No: 2022/143

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på enkätstudie

3
Prenumerera