- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06187272
Musiikin käytännön kokeiden tehokkuus
lauantai 16. joulukuuta 2023 päivittänyt: Christine Mulligan, Russell Sage College
Musiikin tehokkuus työterapiasta valmistuneiden opiskelijoiden suoritukseen aikana
Yliopisto-opiskelijoiden ahdistus kasvaa hälyttävästi ja vaikuttaa suoraan tutkijoihin, ammatteihin ja hyvinvointiin.
Toimintaterapia-opiskelijat kohtaavat tiukan työtaakan ja paineen ryhtyä aloittelijoiksi.
Korkeakouluopettajat pyrkivät näyttöön perustuviin opetusstrategioihin ja tehokkaaseen luokkahuoneen hallintaan, ja heidät haastetaan usein edistämään positiivista luokkahuonekulttuuria.
Tämä lähes kokeellinen tutkimus tutki musiikin kuuntelun vaikutusta käytännön laboratoriotutkimuksen aikana OT-opiskelijoiden suoritukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukavuusotosten avulla rekrytoitiin osallistumaan 68 toimintaterapiaohjelman jatko-opiskelijaa.
Lähes kokeellinen tutkimus suoritettiin Russell Sage Collegessa, Troyssa, New Yorkissa. Kansainvälisen arviointilautakunnan hyväksynnän mukaan valintakriteereinä olivat 19–34-vuotiaat mies- ja naispuoliset ensimmäisen ja toisen vuoden opiskelijat, funktionaalisen anatomian ja kinesiologian opiskelijoilla. Fyysisen agentin menettelytavat.
Aineisto kerättiin laboratorioharjoituksissa joulukuussa 2021 ja kesäkuussa 2023.
43 opiskelijaa allekirjoitti suostumuslomakkeen osallistuakseen.
Opiskelijat ilmoittautuvat käytännön kokeeseen 20 minuutin ajan pareittain.
Jokainen opiskelija valitsee satunnaisesti luottamukselliset arviointikortit ja suorittaa tehtävänsä vuorotellen itsenäisesti.
Jokainen harjoitus sisältää arvosanan, jonka läpäisemiseen vaaditaan 80 pistettä.
Opiskelijoilla oli joko yksi yksityinen huone, kun tutkinnon suorittaja harjoituksen aikana, ja joko hiljaista tai matalan 60 bpm:n musiikki soi taustalla.
Esi- ja jälkimittauksissa arvioitiin kunkin opiskelijan tila, piirre, koeahdistuneisuus, verenpaine ja syke arviointihuoneen ulkopuolella.
Tila- ja piirreahdistuneisuus mitattiin käyttämällä Charles D. Spielbergerin State-Trait Anxiety Inventory for Adults™ -tutkimusta ja Charles D. Spielberger & Associatesin Test Anxiety Inventory -tutkimusta.
State-Trait Anxiety on mainittu yli 20 000 artikkelissa, ja se on ensisijainen arvio, jota käytetään useimmiten ahdistuneille henkilöille.
State-Trait Anxietyn luotettavuus on 0,86 - 0,95, ja merkittävät todisteet vahvistavat sen pätevyyden.
Keskimääräinen S-ahdistus 0,59,
T-T-ahdistus .57
molempien sukupuolten korkeakouluopiskelijoita.
Testin ahdistuskartoitus mittaa yksilöllistä tilanneahdistusta ja oireiden esiintymistiheyttä koko tutkimuksen ajan, kuten pelkoa ja hermostuneisuutta.
Etäverkkokyselyn lisenssit ostettiin, jotta voidaan hallita State-Trait Anxiety Adult ja Test Anxiety Inventory kunkin opiskelijan kannettavalla tietokoneella.
Mind Gardenin Transform System keräsi raakoja skaalattuja pisteitä.
Tutkimusryhmä mittasi verenpainetta ja sykettä digitaalisella verenpainemittarilla, jossa oli olkavarren mansetti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Troy, New York, Yhdysvallat, 12180
- Russell Sage College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valmistuneet toimintaterapiaopiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet funktionaaliseen anatomiaan ja kinesiologiaan tai fyysisiin vaikuttajiin
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät ole rekisteröityneet funktionaaliseen anatomiaan ja kinesiologiaan tai fyysisiin toimijoihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä yksi ilman musiikkia
Jatko-opiskelijat ilman musiikkia
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä kaksi musiikin kanssa
Jatko-opiskelijat kuuntelevat musiikkia
|
Opiskelijat kuuntelivat taustamusiikkia käytännön kokeessa 60 bpm.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
State-Trait Inventory
Aikaikkuna: Päivä 1
|
State-Trait Anxiety Inventory on itseraportoiva kyselylomake, joka noudattaa Likert-asteikkoa ja mittaa tilaa ja piirteitä ahdistuneisuutta 40 kysymyksellä ja maksimipistemäärällä 80
|
Päivä 1
|
|
Testaa ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Ahdistuneisuustesti on yksi yleisimmin käytetyistä itseraportoiduista mittareista tilanteen aiheuttaman ahdistuksen ja oireiden esiintyvyyden mittaamiseksi koko kokeen ajan, kuten pelko ja hermostuneisuus.
|
Päivä 1
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Systolisen ja diastolisen suhteen mittaus
|
Päivä 1
|
|
Syke
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Mittaa lyöntiä minuutissa
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chris Mulligan, Russell Sage College
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 7. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RussellSage
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Suostumuslomake, tutkimusprotokolla, data-analyysi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .