Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av praktiska musikprov

16 december 2023 uppdaterad av: Christine Mulligan, Russell Sage College

Effektivitet av musik på prestanda för doktorander i arbetsterapi under

Studenternas ångest ökar oroväckande och påverkar direkt akademiker, yrken och välbefinnande. Studenter inom arbetsterapi (OT) möter en rigorös arbetsbelastning och press att bli utövare på nybörjarnivå. Fakulteten för högre utbildning strävar efter evidensbaserade undervisningsstrategier och effektiv klassrumsledning och utmanas ofta att främja en positiv klassrumskultur. Denna kvasi-experimentella studie undersökte effekten av att lyssna på musik under ett praktiskt laboratorieprov på prestationerna hos OT-studenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom bekvämlighetsurval rekryterades 68 doktorander i ett arbetsterapiprogram för att delta. Den kvasi-experimentella studien genomfördes vid Russell Sage College i Troy, New York, med godkännande från International Review Board. Inklusionskriterierna var manliga och kvinnliga första- och andraårsstudenter, i åldrarna 19-34, inskrivna i Functional Anatomy and Kinesiology eller Fysiska agenter. Data samlades in under laborationer i december 2021 och juni 2023. Fyrtiotre studenter undertecknade samtyckesformulär för att delta. Studenter anmäler sig till 20-minuterstider i par för det praktiska provet. Varje elev väljer slumpmässigt konfidentiella bedömningskort och turas om att självständigt slutföra sin uppgift. Varje praktik innehåller en betygsbedömning, och ett betyg på 80 krävs för att bli godkänd. Eleverna hade antingen ett privat rum när en examinator under praktiken, och antingen var det tyst eller låg 60 bpm musik spelas i bakgrunden. Mätningar före och efter utfallet utvärderade varje elevs tillstånd, egenskaper, testångest, blodtryck och hjärtfrekvens utanför bedömningsrummet. Tillstånds- och egenskapsångest mättes med hjälp av State-Trait Anxiety Inventory for Adults™ av Charles D. Spielberger och Test Anxiety Inventory av Charles D. Spielberger & Associates. State-Trait Anxiety citeras i över 20 000 artiklar och är den primära bedömning som används oftast för individer som är mottagliga för ångest. Tillförlitligheten för State-Trait Anxiety är 0,86 - 0,95, och betydande bevis bekräftar dess giltighet. Genomsnittlig S-ångest .59, T- T-ångest .57 högskolestudenter av båda könen. Testångestinventeringen mäter individuell situationsångest med symtomfrekvens under en undersökning, som oro och nervositet. Fjärrbaserade onlineundersökningslicenser köptes för att administrera State-Trait Anxiety Adult och Test Anxiety Inventory på varje elevs bärbara dator. Mind Gardens Transform System samlade in råskaliga poäng. Forskargruppen registrerade blodtryck och hjärtfrekvens med den digitala blodtrycksmätaren med en överarmsmanschett.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Troy, New York, Förenta staterna, 12180
        • Russell Sage College

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utexaminerade arbetsterapeutstudenter inskrivna i funktionell anatomi och kinesiologi eller fysikaliska medel

Exklusions kriterier:

  • Studenter som inte är registrerade för funktionell anatomi och kinesiologi eller fysikaliska medel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Grupp ett utan musik
Forskarstuderande utan musik
Experimentell: Grupp två med musik
Forskarstuderande som lyssnar på musik
Eleverna lyssnade på bakgrundsmusik under en praktisk tentamen på 60 bpm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inventering av statliga egenskaper
Tidsram: Dag 1
State-Trait Anxiety Inventory är ett självrapporterande frågeformulär, följer en Likert-skala och mäter tillstånds- och egenskapsångest med 40 frågor och ett maximalt betyg på 80
Dag 1
Testa ångestinventering
Tidsram: Dag 1
Testångestinventeringen är ett av de mest använda självrapporterade måtten på situationell ångest och symtomfrekvens under en undersökning, som oro och nervositet
Dag 1
Blodtryck
Tidsram: Dag 1
Mätningen av ett systoliskt och diastoliskt förhållande
Dag 1
Hjärtfrekvens
Tidsram: Dag 1
Mäter slag per minut
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chris Mulligan, Russell Sage College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2023

Första postat (Beräknad)

1 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RussellSage

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Samtyckesformulär, studieprotokoll, dataanalys

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera