- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06187272
Effektiviteten av praktiska musikprov
16 december 2023 uppdaterad av: Christine Mulligan, Russell Sage College
Effektivitet av musik på prestanda för doktorander i arbetsterapi under
Studenternas ångest ökar oroväckande och påverkar direkt akademiker, yrken och välbefinnande.
Studenter inom arbetsterapi (OT) möter en rigorös arbetsbelastning och press att bli utövare på nybörjarnivå.
Fakulteten för högre utbildning strävar efter evidensbaserade undervisningsstrategier och effektiv klassrumsledning och utmanas ofta att främja en positiv klassrumskultur.
Denna kvasi-experimentella studie undersökte effekten av att lyssna på musik under ett praktiskt laboratorieprov på prestationerna hos OT-studenter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Genom bekvämlighetsurval rekryterades 68 doktorander i ett arbetsterapiprogram för att delta.
Den kvasi-experimentella studien genomfördes vid Russell Sage College i Troy, New York, med godkännande från International Review Board. Inklusionskriterierna var manliga och kvinnliga första- och andraårsstudenter, i åldrarna 19-34, inskrivna i Functional Anatomy and Kinesiology eller Fysiska agenter.
Data samlades in under laborationer i december 2021 och juni 2023.
Fyrtiotre studenter undertecknade samtyckesformulär för att delta.
Studenter anmäler sig till 20-minuterstider i par för det praktiska provet.
Varje elev väljer slumpmässigt konfidentiella bedömningskort och turas om att självständigt slutföra sin uppgift.
Varje praktik innehåller en betygsbedömning, och ett betyg på 80 krävs för att bli godkänd.
Eleverna hade antingen ett privat rum när en examinator under praktiken, och antingen var det tyst eller låg 60 bpm musik spelas i bakgrunden.
Mätningar före och efter utfallet utvärderade varje elevs tillstånd, egenskaper, testångest, blodtryck och hjärtfrekvens utanför bedömningsrummet.
Tillstånds- och egenskapsångest mättes med hjälp av State-Trait Anxiety Inventory for Adults™ av Charles D. Spielberger och Test Anxiety Inventory av Charles D. Spielberger & Associates.
State-Trait Anxiety citeras i över 20 000 artiklar och är den primära bedömning som används oftast för individer som är mottagliga för ångest.
Tillförlitligheten för State-Trait Anxiety är 0,86 - 0,95, och betydande bevis bekräftar dess giltighet.
Genomsnittlig S-ångest .59,
T- T-ångest .57
högskolestudenter av båda könen.
Testångestinventeringen mäter individuell situationsångest med symtomfrekvens under en undersökning, som oro och nervositet.
Fjärrbaserade onlineundersökningslicenser köptes för att administrera State-Trait Anxiety Adult och Test Anxiety Inventory på varje elevs bärbara dator.
Mind Gardens Transform System samlade in råskaliga poäng.
Forskargruppen registrerade blodtryck och hjärtfrekvens med den digitala blodtrycksmätaren med en överarmsmanschett.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
74
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Troy, New York, Förenta staterna, 12180
- Russell Sage College
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Utexaminerade arbetsterapeutstudenter inskrivna i funktionell anatomi och kinesiologi eller fysikaliska medel
Exklusions kriterier:
- Studenter som inte är registrerade för funktionell anatomi och kinesiologi eller fysikaliska medel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Grupp ett utan musik
Forskarstuderande utan musik
|
|
|
Experimentell: Grupp två med musik
Forskarstuderande som lyssnar på musik
|
Eleverna lyssnade på bakgrundsmusik under en praktisk tentamen på 60 bpm.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inventering av statliga egenskaper
Tidsram: Dag 1
|
State-Trait Anxiety Inventory är ett självrapporterande frågeformulär, följer en Likert-skala och mäter tillstånds- och egenskapsångest med 40 frågor och ett maximalt betyg på 80
|
Dag 1
|
|
Testa ångestinventering
Tidsram: Dag 1
|
Testångestinventeringen är ett av de mest använda självrapporterade måtten på situationell ångest och symtomfrekvens under en undersökning, som oro och nervositet
|
Dag 1
|
|
Blodtryck
Tidsram: Dag 1
|
Mätningen av ett systoliskt och diastoliskt förhållande
|
Dag 1
|
|
Hjärtfrekvens
Tidsram: Dag 1
|
Mäter slag per minut
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chris Mulligan, Russell Sage College
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
28 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
28 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2023
Första postat (Beräknad)
1 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RussellSage
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Samtyckesformulär, studieprotokoll, dataanalys
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .