- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06187272
Effektiviteten av musikkpraktiske eksamener
16. desember 2023 oppdatert av: Christine Mulligan, Russell Sage College
Effektiviteten til musikk på ytelsen til ergoterapistudenter under
Studentangst øker alarmerende og påvirker direkte akademikere, yrker og velvære.
Ergoterapistudenter (OT) møter en streng arbeidsbelastning og press for å bli utøvere på inngangsnivå.
Fakultetet for høyere utdanning streber etter evidensbaserte undervisningsstrategier og effektiv klasseromsledelse og blir ofte utfordret til å fremme en positiv klasseromskultur.
Denne kvasi-eksperimentelle studien utforsket effekten av å lytte til musikk under en praktisk laboratorieeksamen på ytelsen til OT-studenter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Gjennom bekvemmelighetsprøver ble 68 hovedfagsstudenter i et ergoterapiprogram rekruttert til å delta.
Den kvasi-eksperimentelle studien ble utført ved Russell Sage College, i Troy, New York, med godkjenning fra International Review Board. Inkluderingskriteriene var mannlige og kvinnelige første- og andreårsstudenter i alderen 19-34 år, registrert i funksjonell anatomi og kinesiologi eller Fysiske agentmodaliteter.
Dataene ble samlet inn under laboratorieøvelser i desember 2021 og juni 2023.
Førti-tre studenter signerte samtykkeskjemaer for å delta.
Studentene melder seg på 20-minutters timer parvis til den praktiske eksamen.
Hver student velger tilfeldig konfidensielle vurderingskort og bytter på å fullføre oppgaven på egen hånd.
Hver praksis inneholder en karakterrubrikk, og en poengsum på 80 kreves for å bestå.
Studentene hadde enten ett privat rom når en sensor under praksisen, og enten var det stille eller lav 60 bpm musikk spilt i bakgrunnen.
Mål før og etter utfall evaluerte hver elevs tilstand, egenskaper, testangst, blodtrykk og hjertefrekvens utenfor vurderingsrommet.
Tilstands- og egenskapsangst ble målt ved å bruke State-Trait Anxiety Inventory for Adults™ av Charles D. Spielberger og Test Anxiety Inventory av Charles D. Spielberger & Associates.
State-Trait Angst er sitert i over 20 000 artikler og er den primære vurderingen som brukes oftest for individer som er utsatt for angst.
Påliteligheten til State-Trait Anxiety er 0,86 - 0,95, og betydelig bevis bekrefter gyldigheten.
Gjennomsnittlig S-angst .59,
T- T-angst .57
høyskolestudenter av begge kjønn.
Testangstbeholdningen måler individuell situasjonsangst med symptomfrekvens gjennom en eksamen, som frykt og nervøsitet.
Eksterne nettbaserte undersøkelseslisenser ble kjøpt for å administrere State-Trait Anxiety Adult og Test Anxiety Inventory på hver elevs bærbare datamaskin.
Mind Gardens Transform System samlet inn råskalerte poengsummer.
Forskerteamet registrerte blodtrykk og hjertefrekvens med den digitale blodtrykksmåleren med en overarmsmansjett.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
74
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Troy, New York, Forente stater, 12180
- Russell Sage College
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nyutdannede ergoterapistudenter registrert i funksjonell anatomi og kinesiologi eller fysiske agentmodaliteter
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som ikke er registrert for funksjonell anatomi og kinesiologi eller fysiske agentmodaliteter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Gruppe én uten musikk
Avgangsstudenter uten musikk
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe to med musikk
Avgangsstudenter lytter til musikk
|
Studentene hørte på bakgrunnsmusikk under en praktisk eksamen på 60 bpm.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inventar av tilstandstrekk
Tidsramme: Dag 1
|
State-Trait Anxiety Inventory er et selvrapporteringsskjema, følger en Likert-skala og måler tilstands- og egenskapsangst med 40 spørsmål og en maksimal poengsum på 80
|
Dag 1
|
|
Test angstinventar
Tidsramme: Dag 1
|
Testangstbeholdningen er et av de mest brukte selvrapporterte målene for situasjonsangst og symptomfrekvens gjennom en eksamen, som angst og nervøsitet
|
Dag 1
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 1
|
Måling av et systolisk og diastolisk forhold
|
Dag 1
|
|
Puls
Tidsramme: Dag 1
|
Måling av slag per minutt
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chris Mulligan, Russell Sage College
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. desember 2021
Primær fullføring (Faktiske)
28. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
28. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2023
Først lagt ut (Antatt)
1. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
1. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RussellSage
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Samtykkeskjema, studieprotokoll, dataanalyse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .