Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensimmäinen ihmiskoe uudesta endoluminaalisesta robottijärjestelmästä virtsarakon kasvainten en-bloc-resektioon

tiistai 4. helmikuuta 2025 päivittänyt: Chi Fai NG, Chinese University of Hong Kong
Tämä on prospektiivinen, yksihaarainen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida virtsarakon kasvainten transuretraalisen en-bloc-resektion toteutettavuutta ja turvallisuutta Zenith-robottijärjestelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-75 vuotta
  2. Painoindeksi <35 kg/m2
  3. Virtsarakon kasvain, jonka koko on alle 3 cm; kliinisesti ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon kasvain
  4. Kliinisesti indikoitu en-bloc-resektioon.
  5. Osallistumishalu, joka osoitetaan antamalla tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Endoskooppisten tai kuvantavien merkkien esiintyminen detrusorlihaksen invaasiosta
  2. Yleisanestesian / spinaalipuudutuksen vasta-aihe
  3. ASA > 2 potilasta
  4. Vaikea samanaikainen sairaus, joka lyhentää merkittävästi elinajanodotetta tai lisää terapeuttisten toimenpiteiden riskiä
  5. Hoitamaton aktiivinen infektio
  6. Korjaamaton koagulopatia
  7. Toisen pahanlaatuisen kasvaimen tai etäpesäkkeen esiintyminen
  8. Kiireellinen leikkaus
  9. Haavoittuva väestö (esim. kehitysvammainen, raskaana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitovarsi
Potilaille tehtiin virtsarakon kasvainten En-Bloc-resektio Agilis Robotic System -järjestelmällä.
Potilaille tehtiin virtsarakon kasvainten En-Bloc-resektio Agilis Robotic System -järjestelmällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistunut kokonaiskasvaimen resektio robottijärjestelmällä
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tapausten määrä täydensi toimenpiteitä robottijärjestelmällä
Toimenpiteen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkausaika ja -nopeus
Aikaikkuna: Operaation aikana
Submukosaalisen dissektioon vaadittu aika ensimmäisestä leikkauksesta lähtien
Operaation aikana
Toimenpiteen kokonaisaika
Aikaikkuna: Operaation aikana
Aika robottijärjestelmän virtsaputkeen asettamisesta näytteen poistamiseen kehosta
Operaation aikana
Kirurgin konsolin aika
Aikaikkuna: Operaation aikana
Toimenpiteen alkamisesta virtsaputken katetrin asettamisen loppuun asti
Operaation aikana
Detrusor-lihaksen esiintyminen näytteessä
Aikaikkuna: Operaation aikana
Detrusor-lihaksen esiintyminen näytteessä
Operaation aikana
Leikkausmarginaali
Aikaikkuna: Operaation aikana
Kohteiden lukumäärä, jolla on negatiivinen resektiomarginaali
Operaation aikana
Leikkauksen sisäinen virtsarakon perforaatiotapahtuma
Aikaikkuna: Operaation aikana
Aiheen lukumäärä
Operaation aikana
Virtsarakon kastelun tarve
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa tutkimusinterventiosta.
Aiheen lukumäärä
30 päivän kuluessa tutkimusinterventiosta.
Jäljelle jäänyt kasvain tai kasvaimen kasvuvaihe toisen katselun jälkeen TURBT
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa tutkimusinterventiosta.
Aiheen lukumäärä
30 päivän kuluessa tutkimusinterventiosta.
Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa tutkimuksen intervention jälkeen
Komplikaatio määritellään Clavien-dindo-luokituksen mukaan
90 päivän kuluessa tutkimuksen intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Chi Fai NG, MD, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa