Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Performance, Feasibility, and Safety Study for a Novel Endoluminal Robotic System for En-Bloc Resection of Bladder Tumours: First-In-Human Trial

perjantai 30. lokakuuta 2026 päivittänyt: NG Chi Fai, Chinese University of Hong Kong

Ensimmäinen ihmiskoe uudesta endoluminaalisesta robottijärjestelmästä virtsarakon kasvainten en-bloc-resektioon

This is a prospective, single-arm study to evaluate the feasibility and safety of performing transurethral en-bloc resection of bladder tumours using the Zenith robotic system.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 75 years
  2. Body mass index <35 kg/m2
  3. Bladder tumour located <3 cm in size; clinically non-muscle invasive bladder tumour
  4. Clinically indicated for en-bloc resection.
  5. Willingness to participate as demonstrated by giving informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Presence of endoscopic or imaging signs of detrusor muscle invasion
  2. Contraindication to general anaesthesia / spinal anaesthesia
  3. ASA > 2 patients
  4. Severe concomitant illness that drastically shortens life expectancy or increases risk of therapeutic intervention
  5. Untreated active infection
  6. Un-corrected coagulopathy
  7. Presence of another malignancy or distant metastasis
  8. Emergency surgery
  9. Vulnerable population (e.g. mentally disabled, pregnant)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Treatment arm

Patients underwent En-Bloc Resection of Bladder Tumours using Agilis Robotic System.

Patients underwent En-Bloc Resection of Bladder Tumours using Agilis Robotic System.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Successful en-bloc tumour resection by the robotic system
Aikaikkuna: During the operation

The number of cases completed the intervention by robotic system

During the operation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dissection time and speed
Aikaikkuna: During operation

Time required for submucosal dissection from the first cut

During operation
Total procedure time
Aikaikkuna: During operation

Time from insertion of the robotic system into urethra until removal of the specimen from the body

During operation
Surgeon Console time
Aikaikkuna: During operation

From the time start of any procedure to completion of urethral catheter insertion

During operation
Presence of detrusor muscle in specimen
Aikaikkuna: During operation

Presence of detrusor muscle in specimen

During operation
Resection Margin
Aikaikkuna: During operation

Number of subject with Negative resection margin

During operation
Intra-operative bladder perforation event
Aikaikkuna: During operation

Number of subject

During operation
Post-operative complications
Aikaikkuna: Within 90 days after the study intervention

Complication is defined according to the Clavien-Dindo Classification

Within 90 days after the study intervention
Need of bladder irrigation
Aikaikkuna: Within 30 days after the study intervention.

Number of subject

Within 30 days after the study intervention.
Residual tumour or upstaging of tumour after second look TURBT
Aikaikkuna: Within 30 days after the study intervention.

Number of subject

Within 30 days after the study intervention.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Chi Fai NG, MD, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa