Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A húgyhólyagdaganatok en-Bloc reszekciójára szolgáló új endoluminális robotrendszer első emberben végzett kísérlete

2024. február 20. frissítette: Chi Fai NG, Chinese University of Hong Kong
Ez egy prospektív, egykarú tanulmány a hólyagdaganatok transzuretrális en-bloc reszekciójának megvalósíthatóságának és biztonságosságának értékelésére a Zenith robotrendszerrel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor 18 és 75 év között
  2. Testtömegindex <35 kg/m2
  3. 3 cm-nél kisebb méretű hólyagdaganat; klinikailag nem izominvazív hólyagdaganat
  4. Klinikailag en-bloc reszekcióra javallt.
  5. Részvételi hajlandóság, amelyet tájékozott beleegyezés igazol

Kizárási kritériumok:

  1. A detrusor izom invázió endoszkópos vagy képalkotó jeleinek jelenléte
  2. Általános érzéstelenítés / spinális érzéstelenítés ellenjavallata
  3. ASA > 2 beteg
  4. Súlyos kísérő betegség, amely drasztikusan lerövidíti a várható élettartamot vagy növeli a terápiás beavatkozás kockázatát
  5. Kezeletlen aktív fertőzés
  6. Nem korrigált koagulopátia
  7. Más rosszindulatú daganat vagy távoli metasztázis jelenléte
  8. Sürgősségi műtét
  9. A veszélyeztetett lakosság (pl. értelmi fogyatékos, terhes)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kezelő kar
A betegeken hólyagdaganatok en-Bloc reszekcióját végezték el az Agilis Robotic System segítségével.
A betegeken hólyagdaganatok en-Bloc reszekcióját végezték el az Agilis Robotic System segítségével.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sikeres en-bloc tumor reszekció robotrendszerrel
Időkeret: A művelet során
Az esetek száma robotrendszerrel fejezte be a beavatkozást
A művelet során

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Boncolási idő és sebesség
Időkeret: Operáció közben
A nyálkahártya alatti disszekcióhoz szükséges idő az első vágástól
Operáció közben
Teljes eljárási idő
Időkeret: Operáció közben
A robotrendszer húgycsőbe történő behelyezésétől a minta testből történő eltávolításáig eltelt idő
Operáció közben
Sebész konzol ideje
Időkeret: Operáció közben
Bármely eljárás kezdetétől a húgycső katéter behelyezéséig
Operáció közben
Detrusor izom jelenléte a mintában
Időkeret: Operáció közben
Detrusor izom jelenléte a mintában
Operáció közben
Reszekciós margó
Időkeret: Operáció közben
Negatív reszekciós margóval rendelkező alanyok száma
Operáció közben
Intraoperatív hólyagperforáció
Időkeret: Operáció közben
Tárgy száma
Operáció közben
Műtét utáni szövődmények
Időkeret: A vizsgálati beavatkozást követő 30 napon belül
A szövődmények meghatározása a Clavien-Dindo osztályozás szerint történik
A vizsgálati beavatkozást követő 30 napon belül
Hólyag öntözés szükséges
Időkeret: A vizsgálati beavatkozást követő 30 napon belül.
Tárgy száma
A vizsgálati beavatkozást követő 30 napon belül.
Maradék daganat vagy a daganat felemelkedése második megtekintés után TURBT
Időkeret: A vizsgálati beavatkozást követő 30 napon belül.
Tárgy száma
A vizsgálati beavatkozást követő 30 napon belül.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chi Fai NG, MD, Chinese University of Hong Kong

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 20.

Első közzététel (Becsült)

2024. február 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 20.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Húgyhólyagrák

3
Iratkozz fel