Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Performance, Feasibility, and Safety Study for a Novel Endoluminal Robotic System for En-Bloc Resection of Bladder Tumours: First-In-Human Trial

30 октября 2026 г. обновлено: NG Chi Fai, Chinese University of Hong Kong

Первое испытание на людях новой эндолюминальной роботизированной системы для моноблочной резекции опухолей мочевого пузыря

This is a prospective, single-arm study to evaluate the feasibility and safety of performing transurethral en-bloc resection of bladder tumours using the Zenith robotic system.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chi Fai NG, MD
  • Номер телефона: 35052625
  • Электронная почта: ngcf@surgery.cuhk.edu.hk

Места учебы

      • Shatin, Гонконг
        • Рекрутинг
        • Prince of Wales Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 75 years
  2. Body mass index <35 kg/m2
  3. Bladder tumour located <3 cm in size; clinically non-muscle invasive bladder tumour
  4. Clinically indicated for en-bloc resection.
  5. Willingness to participate as demonstrated by giving informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Presence of endoscopic or imaging signs of detrusor muscle invasion
  2. Contraindication to general anaesthesia / spinal anaesthesia
  3. ASA > 2 patients
  4. Severe concomitant illness that drastically shortens life expectancy or increases risk of therapeutic intervention
  5. Untreated active infection
  6. Un-corrected coagulopathy
  7. Presence of another malignancy or distant metastasis
  8. Emergency surgery
  9. Vulnerable population (e.g. mentally disabled, pregnant)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Treatment arm

Patients underwent En-Bloc Resection of Bladder Tumours using Agilis Robotic System.

Patients underwent En-Bloc Resection of Bladder Tumours using Agilis Robotic System.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Successful en-bloc tumour resection by the robotic system
Временное ограничение: During the operation

The number of cases completed the intervention by robotic system

During the operation

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Dissection time and speed
Временное ограничение: During operation

Time required for submucosal dissection from the first cut

During operation
Total procedure time
Временное ограничение: During operation

Time from insertion of the robotic system into urethra until removal of the specimen from the body

During operation
Surgeon Console time
Временное ограничение: During operation

From the time start of any procedure to completion of urethral catheter insertion

During operation
Presence of detrusor muscle in specimen
Временное ограничение: During operation

Presence of detrusor muscle in specimen

During operation
Resection Margin
Временное ограничение: During operation

Number of subject with Negative resection margin

During operation
Intra-operative bladder perforation event
Временное ограничение: During operation

Number of subject

During operation
Post-operative complications
Временное ограничение: Within 90 days after the study intervention

Complication is defined according to the Clavien-Dindo Classification

Within 90 days after the study intervention
Need of bladder irrigation
Временное ограничение: Within 30 days after the study intervention.

Number of subject

Within 30 days after the study intervention.
Residual tumour or upstaging of tumour after second look TURBT
Временное ограничение: Within 30 days after the study intervention.

Number of subject

Within 30 days after the study intervention.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Chi Fai NG, MD, Chinese University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться