Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sormien ja ranteen taivuttajien ja ojentajalihasten välisen lihasepätasapainon vaikutus yläraajojen vammoihin kiipeilijöillä (CRIMPER)

perjantai 12. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Rouen

Sormien ja ranteen taivuttajien ja ojentajalihasten välisen lihasepätasapainon vaikutus yläraajojen vammoihin kiipeilijöillä, pitkittäinen tutkimus.

Kiipeily on kukoistava urheilulaji, jonka osallistujamäärät kasvavat. Tätä urheilua harjoitettaessa koukistus- ja ojentajajärjestelmien välillä on lihasepätasapaino (erityisesti sormissa), jolloin sormien koukistajat kohdistavat enemmän voimaa kuin ojentajat. Lisäksi yläraajojen, erityisesti sormien, vammat ovat hyvin yleisiä.

Tutkimus tehdään seuraluvan saaneille kiipeilijöille, koska he ovat paremmin valvottuja. Heidät rekrytoidaan eri klubeille lähetettävien pyyntöjen kautta. Mittaukset tehdään eri kiipeilysessioiden aikana, lämmittelyn jälkeen.

Tutkimus sisältää mittauksia eri kiipeilijöillä. Kiipeilijöiltä kerätään tietoinen suostumus ja henkilötiedot ennen mittausten suorittamista. Sormien ja ranteen taivuttajien ja ojentajien lujuusarvot mitataan dynamometrillä. Tämän jälkeen kiipeilijät jatkavat tavallista harjoitteluaan 1 vuoden ajan. Vuoden ajan mittausten jälkeen kiipeilijöihin ollaan yhteydessä kuukausittain puhelimitse, jotta voidaan kerätä eri kiipeilyyn liittyviä vammoja sekä kiipeilyyn kuluneen kuukauden aikana viettämien tuntien määrä. Vuoden kuluttua voidaan laskea jokaiselle kiipeilijälle vuotuinen kiipeilytuntimäärä ja vuotuinen loukkaantumisten määrä. Loukkaantumiseksi määritellään mikä tahansa lääketieteellisesti diagnosoitu yläraajan tuki- ja liikuntaelimistön vaurio tai kipu, joka estää sellaisen urheilun harjoittamisen, jonka syynä on kiipeily. Näitä tietoja käytetään laskettaessa "urheilijan altistumista" (A-E), eli vamman ilmaantuvuutta 1000 harjoitustuntia kohden. Koska tutkimuspopulaatio on suuri, tämä mahdollistaa vaihtelut koehenkilöiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

47

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Normandie
      • Rouen, Normandie, Ranska, 76031
        • Rekrytointi
        • Rouen, University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kiipeilijä

Kuvaus

  • Mies- tai naiskiipeilijä, joka on ollut kiipeilyseuran jäsen vähintään 1 vuoden;
  • Taso 6a "näkyvissä" tai korkeampi;
  • Sujuva ranskan puhuttu ja kirjallinen kielen taito;
  • Yli 18-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ilmoitus lääketieteellisesti diagnosoidusta yläraajan vammosta testaushetkellä;
  • Minkä tahansa patologian olemassaolo, joka estää kiipeämisen tai sormen tai ranteen mittaamisen;
  • Vapaaehtoiset, joille on mahdotonta kerätä tietoja puhelimitse.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urheilijan altistuminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
- Urheilijan altistuminen (A-E): yli 1 000 kiipeilytunnin aikana ilmoitettujen kiipeilyyn liittyvien yläraajojen vammojen ilmaantuvuus (ilmoitus). Loukkaantumis- ja kiipeilytunnit kerätään puhelimitse kuukausittain 1 vuoden ajan;
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/0135/OB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa