- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06361654
Sormien ja ranteen taivuttajien ja ojentajalihasten välisen lihasepätasapainon vaikutus yläraajojen vammoihin kiipeilijöillä (CRIMPER)
Sormien ja ranteen taivuttajien ja ojentajalihasten välisen lihasepätasapainon vaikutus yläraajojen vammoihin kiipeilijöillä, pitkittäinen tutkimus.
Kiipeily on kukoistava urheilulaji, jonka osallistujamäärät kasvavat. Tätä urheilua harjoitettaessa koukistus- ja ojentajajärjestelmien välillä on lihasepätasapaino (erityisesti sormissa), jolloin sormien koukistajat kohdistavat enemmän voimaa kuin ojentajat. Lisäksi yläraajojen, erityisesti sormien, vammat ovat hyvin yleisiä.
Tutkimus tehdään seuraluvan saaneille kiipeilijöille, koska he ovat paremmin valvottuja. Heidät rekrytoidaan eri klubeille lähetettävien pyyntöjen kautta. Mittaukset tehdään eri kiipeilysessioiden aikana, lämmittelyn jälkeen.
Tutkimus sisältää mittauksia eri kiipeilijöillä. Kiipeilijöiltä kerätään tietoinen suostumus ja henkilötiedot ennen mittausten suorittamista. Sormien ja ranteen taivuttajien ja ojentajien lujuusarvot mitataan dynamometrillä. Tämän jälkeen kiipeilijät jatkavat tavallista harjoitteluaan 1 vuoden ajan. Vuoden ajan mittausten jälkeen kiipeilijöihin ollaan yhteydessä kuukausittain puhelimitse, jotta voidaan kerätä eri kiipeilyyn liittyviä vammoja sekä kiipeilyyn kuluneen kuukauden aikana viettämien tuntien määrä. Vuoden kuluttua voidaan laskea jokaiselle kiipeilijälle vuotuinen kiipeilytuntimäärä ja vuotuinen loukkaantumisten määrä. Loukkaantumiseksi määritellään mikä tahansa lääketieteellisesti diagnosoitu yläraajan tuki- ja liikuntaelimistön vaurio tai kipu, joka estää sellaisen urheilun harjoittamisen, jonka syynä on kiipeily. Näitä tietoja käytetään laskettaessa "urheilijan altistumista" (A-E), eli vamman ilmaantuvuutta 1000 harjoitustuntia kohden. Koska tutkimuspopulaatio on suuri, tämä mahdollistaa vaihtelut koehenkilöiden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: timothée GILLOT, PhD
- Puhelinnumero: +33 0232880671
- Sähköposti: timothee.gillot@chu-rouen.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: deborah lebedieff
- Sähköposti: deborah.lebedieff@chu-rouen.fr
Opiskelupaikat
-
-
Normandie
-
Rouen, Normandie, Ranska, 76031
- Rekrytointi
- Rouen, University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- timothée GILLOT, PhD
- Puhelinnumero: +33 0232880671
- Sähköposti: timothee.gillot@chu-rouen.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
- Mies- tai naiskiipeilijä, joka on ollut kiipeilyseuran jäsen vähintään 1 vuoden;
- Taso 6a "näkyvissä" tai korkeampi;
- Sujuva ranskan puhuttu ja kirjallinen kielen taito;
- Yli 18-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmoitus lääketieteellisesti diagnosoidusta yläraajan vammosta testaushetkellä;
- Minkä tahansa patologian olemassaolo, joka estää kiipeämisen tai sormen tai ranteen mittaamisen;
- Vapaaehtoiset, joille on mahdotonta kerätä tietoja puhelimitse.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Urheilijan altistuminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
- Urheilijan altistuminen (A-E): yli 1 000 kiipeilytunnin aikana ilmoitettujen kiipeilyyn liittyvien yläraajojen vammojen ilmaantuvuus (ilmoitus).
Loukkaantumis- ja kiipeilytunnit kerätään puhelimitse kuukausittain 1 vuoden ajan;
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/0135/OB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .