- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06361654
Effekt av muskulær ubalanse mellom bøyer og ekstensorer av fingrene og håndleddet på skader i øvre lemmer hos klatrere (CRIMPER)
Effekt av muskulær ubalanse mellom bøyer og ekstensorer av fingrene og håndleddet på skader i øvre lemmer hos klatrere, en langsgående studie.
Klatring er en blomstrende sport med et økende antall deltakere. Når du utøver denne sporten, er det en muskulær ubalanse mellom bøye- og ekstensorsystemene (spesielt i fingrene), med bøyerne på fingrene som utøver større kraft enn ekstensorene. I tillegg er skader i øvre lemmer, spesielt fingrene, svært vanlige.
Studien vil bli utført på klatrere med klubblisens, da de er bedre overvåket. De vil bli rekruttert gjennom forespørsler sendt til ulike klubber. Målingene vil bli tatt under forskjellige klatreøkter, etter oppvarmingen.
Studien vil inkludere målinger på forskjellige klatrere. Informert samtykke og personopplysninger vil bli samlet inn fra klatrerne før målingene tas. Styrkeverdiene til bøye- og ekstensorene til fingrene og håndleddet vil bli målt ved hjelp av et dynamometer. Klatrerne vil deretter fortsette sin vanlige trening i 1 år. I 1 år etter målingene vil klatrerne bli kontaktet hver måned på telefon for å samle de ulike skadene de kan ha pådratt seg i forhold til klatring, samt antall timer de har brukt på klatring den siste måneden. Etter 1 år kan det årlige antall timer med klatring og årlig antall skader beregnes for hver klatrer. Skade er definert som enhver medisinsk diagnostisert lesjon i muskel- og skjelettsystemet i overekstremiteten eller smerte som forhindrer utøvelse av en sport hvis etiologi er klatring. Disse dataene brukes til å beregne "atleteksponeringen" (A-E), dvs. skadeforekomsten per 1000 timers trening. Ettersom studiepopulasjonen er stor, åpner dette for variasjoner i eksponering mellom forsøkspersoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: timothee gillot, phd
- Telefonnummer: +33 0232880671
- E-post: timothee.gillot@chu-rouen.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: deborah lebedieff
- E-post: deborah.lebedieff@chu-rouen.fr
Studiesteder
-
-
Normandie
-
Rouen, Normandie, Frankrike, 76031
- Rekruttering
- Rouen, University Hospital
-
Ta kontakt med:
- timothee gillot, phd
- Telefonnummer: +33 0232880671
- E-post: timothee.gillot@chu-rouen.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
- En mannlig eller kvinnelig klatrer som har vært medlem av en klatreklubb i minst 1 år;
- Ha et nivå på 6a "on sight" eller høyere;
- Flytende i muntlig og skriftlig fransk;
- Over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Erklæring om en medisinsk diagnostisert skade i øvre lemmer på testtidspunktet;
- Tilstedeværelse av enhver patologi som forhindrer klatring eller å ta finger- eller håndleddsmålinger;
- Frivillige som det er umulig å samle inn data for på telefon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Eksponering for idrettsutøvere
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
- Idrettseksponering (A-E): forekomsten av klatrerelaterte skader i øvre lemmer rapportert over 1000 klatretimer (deklarativ).
Antall skader og klatretimer vil bli innhentet på telefon hver måned i 1 år;
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023/0135/OB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .