Polvinivelkulma vaikuttaa aivovammaisten lasten lihasarkkitehtuuriin
torstai 27. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Mostafa S Ali, Cairo University
Vaikuttaako polvinivelen kulma spastista aivovammaa sairastavien lasten lihasarkkitehtuuriin?
Selvittää, onko polvinivelkulmalla vaikutusta lihasarkkitehtuuriin lapsilla, joilla on spastinen aivovamma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Selvittää, onko polvinivelkulmalla vaikutusta lihasarkkitehtuuriin lapsilla, joilla on spastinen aivovamma
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Married
-
Giza, Married, Egypti, 12668
- Mostafa S Ali
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen osallistuu 40 molempien sukupuolten diplegistä aivohalvausta sairastavaa lasta, joilla selvitetään, onko polvinivelkulmalla vaikutusta lihasten arkkitehtuuriin lapsilla, joilla on spastinen aivohalvaus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnoosi spastinen diplegia CP.
- Ikä 3-6 vuotta.
- Spastisuusluokka 1 ja 1+ modifioidun Ashworth-asteikon mukaan.
- Tason III moottorin toiminta kasvumoottorin toimintojen luokitusjärjestelmän mukaisesti.
- Reisilihasten kireys.
- Pystyy ymmärtämään ja noudattamaan ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- Epilepsia.
- Merkittävät näkö- tai kuulo-ongelmat lääketieteellisten lausuntojen mukaan (audio-vestibulaarinen ja oftalminen tutkimus).
- Alaraajojen rakenteelliset tai kiinteät pehmytkudosten epämuodostumat.
- Neurologinen tai ortopedinen leikkaus viimeisten 12 kuukauden aikana.
- Botox-injektio alaraajoihin viimeisen 6 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nauhan pituus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Fasciclen pituus mitataan ultraäänellä
|
3 kuukautta
|
|
polvinivelkulma mitataan digitaalisella goniometrillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
polvinivelkulma mitataan digitaalisella goniometrillä
|
3 kuukautta
|
|
pennaatiokulma
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
pennaatiokulma mitataan ultraäänellä
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/ 004995
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .