- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06482047
Johtavan toiminnan tehostaminen aivoharjoittelulla
Aivojen nuorentaminen ja toimeenpanotoiminnan tehostaminen harjoituksen avulla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia 15 minuutin harjoitustauon vaikutusta aivojen toimintaan ja kognitiiviseen suorituskykyyn simuloidussa luokkahuoneessa. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Miten lyhyet harjoitustauot vaikuttavat korkeakouluopiskelijoiden johtamistoimintaan?
- Mitä muutoksia tapahtuu aivojen yhteyksissä ja mikroverenkierrossa näiden harjoitustaukojen jälkeen? Osallistujat olivat korkeakouluopiskelijoita, jotka osallistuivat jatkuvaan istumiseen tai istumiseen harjoituksen välissä. Tutkimuksessa käytettiin kognitiivisia tehtäviä ja aivojen kuvantamistekniikoita vaikutusten mittaamiseen. Löydökset paljastavat parannuksia kognitiivisessa suorituskyvyssä ja aivojen toiminnassa, mikä viittaa siihen, että lyhyet harjoitukset ovat hyödyllisiä koulutustilanteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Liye Zou, Dr.
- Puhelinnumero: 18823437684
- Sähköposti: liyezou123@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Shenzhen, Kiina
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-oikeakätinen (miten kätisyys arvioitiin; eli "millä kädellä kirjoitat?"), jolla on normaali tai normaaliksi korjattu näkö ja normaali värinäkö
Poissulkemiskriteerit:
- jos sinulla on ollut sydän- ja verisuonisairauksia, aineenvaihduntaa, maha-suolikanavan, neurologisia tai psykiatrisia häiriöitä, lääketieteellistä hoitoa vaativia sairauksia, päihderiippuvuutta, tiukkoja ruokavalioita (esim. vähähiilihydraattinen ja Välimeren ruokavalio), raskaus tai imetys.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Keskitehoinen pyöräily
Keskitehoinen pyöräily Ergoline Ergoselect 100:lla
|
Keskitehoinen pyöräily Ergoline Ergoselect 100:lla
Keskeytymätön istuminen hiljaisessa huoneessa
|
|
Kokeellinen: Voimakasta intensiivistä pyöräilyä
Voimakasta pyöräilyä Ergoline Ergoselect 100:lla
|
Keskeytymätön istuminen hiljaisessa huoneessa
Voimakasta pyöräilyä Ergoline Ergoselect 100:lla
|
|
Kokeellinen: Keskeytymätön istuminen
Keskeytymätön istuminen hiljaisessa huoneessa
|
Keskeytymätön istuminen hiljaisessa huoneessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen toiminto
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Tämä ensisijainen tulosmitta arvioidaan modifioidulla kaksoistehtävän Stroop-paradigmalla.
|
3 viikkoa
|
|
Verkkokalvon suonen halkaisija
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Verkkokalvon verisuonen halkaisija mitataan täysin automatisoidulla silmänpohjakameralla.
|
3 viikkoa
|
|
Aivojen yhteys
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Aivojen yhteydet arvioidaan NIRSport2-laitteella
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ShenzhenUExerciseIntervention
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .