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Stimuler la fonction exécutive avec des exercices cérébraux

25 juin 2024 mis à jour par: Liye Zou

Rajeunir le cerveau et stimuler la fonction exécutive grâce à une intervention physique

Le but de cette étude est d'explorer l'impact d'une pause d'exercice de 15 minutes sur la fonction cérébrale et les performances cognitives dans une salle de classe simulée. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Comment les courtes pauses d’exercice affectent-elles la fonction exécutive chez les étudiants ?
  2. Quels changements se produisent dans la connectivité cérébrale et la microcirculation après ces pauses d’exercice ? Les participants étaient des étudiants qui participaient à des séances de position assise continue ou entrecoupées d'exercices. L’étude a utilisé des tâches cognitives et des techniques d’imagerie cérébrale pour mesurer les effets. Les résultats révèlent des améliorations des performances cognitives et des fonctions cérébrales, ce qui suggère que de courtes pauses d’exercice sont bénéfiques dans des contextes éducatifs.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Shenzhen, Chine
        • Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

- droitier (comment la main a-t-elle été évaluée ; c'est-à-dire « avec quelle main écrivez-vous ? ») avec une vision normale ou corrigée à la normale et une vision des couleurs normale

Critère d'exclusion:

- ont déclaré des antécédents de troubles cardiovasculaires, métaboliques, gastro-intestinaux, neurologiques ou psychiatriques, de problèmes médicaux nécessitant des soins médicaux, de toxicomanie, de régimes stricts (par exemple, régime pauvre en glucides et régime méditerranéen), de grossesse ou d'allaitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cyclisme d'intensité modérée
Vélo d'intensité modérée sur Ergoline Ergoselect 100
Vélo d'intensité modérée sur Ergoline Ergoselect 100
Assis sans interruption dans une pièce calme
Expérimental: Cyclisme d'intensité vigoureuse
Vélo d'intensité vigoureuse sur Ergoline Ergoselect 100
Assis sans interruption dans une pièce calme
Vélo d'intensité vigoureuse sur Ergoline Ergoselect 100
Expérimental: Séance ininterrompue
Assis sans interruption dans une pièce calme
Assis sans interruption dans une pièce calme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction cognitive
Délai: 3 semaines
Ce critère de jugement principal est évalué par le paradigme modifié de Stroop à double tâche.
3 semaines
Diamètre des vaisseaux rétiniens
Délai: 3 semaines
Le diamètre des vaisseaux rétiniens est évalué par la caméra du fond d'œil entièrement automatisée.
3 semaines
Connectivité cérébrale
Délai: 3 semaines
La connectivité cérébrale est évaluée par l'appareil NIRSport2
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

2 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2024

Première publication (Réel)

1 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ShenzhenUExerciseIntervention

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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