Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aumentando a função executiva com exercícios cerebrais

25 de junho de 2024 atualizado por: Liye Zou

Rejuvenescendo o cérebro e estimulando a função executiva com intervenção de exercícios

O objetivo deste estudo é explorar o impacto de uma pausa para exercícios de 15 minutos na função cerebral e no desempenho cognitivo em um ambiente de sala de aula simulado. As principais questões que pretende responder são:

  1. Como pequenas pausas para exercícios afetam a função executiva em estudantes universitários?
  2. Que mudanças ocorrem na conectividade cerebral e na microcirculação após essas pausas nos exercícios? Os participantes eram estudantes universitários que participavam de sessões de sessão contínua ou intercaladas com exercícios. O estudo utilizou tarefas cognitivas e técnicas de imagem cerebral para medir os efeitos. As descobertas revelam melhorias no desempenho cognitivo e na função cerebral, sugerindo que pequenas pausas para exercícios são benéficas em contextos educacionais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Shenzhen, China
        • Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

- destro (como foi avaliada a lateralidade; ou seja, "Com que mão você escreve?") com visão normal ou corrigida para normal e visão de cores normal

Critério de exclusão:

- relataram história de distúrbios cardiovasculares, metabólicos, gastrointestinais, neurológicos ou psiquiátricos, condições médicas que requerem cuidados médicos, dependência de substâncias, dietas rigorosas (por exemplo, dieta baixa em carboidratos e mediterrânea), gravidez ou lactação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ciclismo de intensidade moderada
Ciclismo de intensidade moderada com Ergoline Ergoselect 100
Ciclismo de intensidade moderada com Ergoline Ergoselect 100
Sentado ininterruptamente em uma sala silenciosa
Experimental: Ciclismo de intensidade vigorosa
Ciclismo de intensidade vigorosa no Ergoline Ergoselect 100
Sentado ininterruptamente em uma sala silenciosa
Ciclismo de intensidade vigorosa no Ergoline Ergoselect 100
Experimental: Sessão ininterrupta
Sentado ininterruptamente em uma sala silenciosa
Sentado ininterruptamente em uma sala silenciosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função cognitiva
Prazo: 3 semanas
Esta medida de resultado primário é avaliada pelo paradigma Stroop de tarefa dupla modificado.
3 semanas
Diâmetro do Vaso Retiniano
Prazo: 3 semanas
O diâmetro do vaso retiniano é avaliado pela câmera de fundo totalmente automatizada.
3 semanas
Conectividade Cerebral
Prazo: 3 semanas
A conectividade cerebral é avaliada pelo dispositivo NIRSport2
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

2 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ShenzhenUExerciseIntervention

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever