Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de uitvoerende functie met hersenoefeningen

25 juni 2024 bijgewerkt door: Liye Zou

Het verjongen van de hersenen en het stimuleren van de uitvoerende functie met oefeninterventie

Het doel van deze studie is om de impact van een pauze van 15 minuten op de hersenfunctie en cognitieve prestaties in een gesimuleerde klasomgeving te onderzoeken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Hoe beïnvloeden korte oefenpauzes de executieve functies van studenten?
  2. Welke veranderingen treden er op in de hersenconnectiviteit en microcirculatie na deze trainingspauzes? De deelnemers waren studenten die deelnamen aan sessies van continu zitten of zitten, afgewisseld met oefeningen. De studie maakte gebruik van cognitieve taken en beeldvormingstechnieken van de hersenen om de effecten te meten. De bevindingen onthullen verbeteringen in de cognitieve prestaties en hersenfunctie, wat erop wijst dat korte oefenpauzes gunstig zijn in onderwijscontexten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Shenzhen, China
        • Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-rechtshandig (hoe werd de handigheid beoordeeld; d.w.z. "Met welke hand schrijf je?") met normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht en normaal kleurzicht

Uitsluitingscriteria:

-rapporteerde een voorgeschiedenis van cardiovasculaire, metabolische, gastro-intestinale, neurologische of psychiatrische stoornissen, medische aandoeningen die medische zorg vereisen, middelenverslaving, strikte diëten (bijvoorbeeld een koolhydraatarm en mediterraan dieet), zwangerschap of borstvoeding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fietsen met matige intensiteit
Matig intensief fietsen op Ergoline Ergoselect 100
Matig intensief fietsen op Ergoline Ergoselect 100
Ononderbroken zitten in een rustige kamer
Experimenteel: Fietsen met hoge intensiteit
Intensief fietsen op Ergoline Ergoselect 100
Ononderbroken zitten in een rustige kamer
Intensief fietsen op Ergoline Ergoselect 100
Experimenteel: Ononderbroken zitten
Ononderbroken zitten in een rustige kamer
Ononderbroken zitten in een rustige kamer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve functie
Tijdsspanne: 3 weken
Deze primaire uitkomstmaat wordt beoordeeld aan de hand van het gemodificeerde Stroop-paradigma met twee taken.
3 weken
Diameter van het netvliesvat
Tijdsspanne: 3 weken
De diameter van het netvliesvat wordt beoordeeld door de volledig geautomatiseerde funduscamera.
3 weken
Hersenconnectiviteit
Tijdsspanne: 3 weken
De connectiviteit van de hersenen wordt beoordeeld door het NIRSport2-apparaat
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

2 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ShenzhenUExerciseIntervention

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren