Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Øk eksekutivfunksjonen med hjernetrening

25. juni 2024 oppdatert av: Liye Zou

Forynge hjernen og øke utøvende funksjon med treningsintervensjon

Målet med denne studien er å utforske virkningen av en 15-minutters treningspause på hjernefunksjon og kognitiv ytelse i en simulert klasseromssetting. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Hvordan påvirker korte treningspauser eksekutivfunksjonen hos studenter?
  2. Hvilke endringer skjer i hjernens tilkobling og mikrosirkulasjon etter disse treningspausene? Deltakerne var studenter som deltok i økter med kontinuerlig sittende eller sittende ispedd trening. Studien brukte kognitive oppgaver og hjerneavbildningsteknikker for å måle effektene. Funnene avslører forbedringer i kognitiv ytelse og hjernefunksjon, noe som tyder på at korte treningspauser er fordelaktige i pedagogiske sammenhenger.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shenzhen, Kina
        • Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-høyrehendt (hvordan ble håndfasthet vurdert; dvs. "Hvilken hånd skriver du med?") med normalt eller korrigert til normalt syn og normalt fargesyn

Ekskluderingskriterier:

-rapportert en historie med kardiovaskulære, metabolske, gastrointestinale, nevrologiske eller psykiatriske lidelser, medisinske tilstander som krever medisinsk behandling, rusavhengighet, strenge dietter (f.eks. lavkarbo- og middelhavskosthold), graviditet eller amming.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykling med moderat intensitet
Sykling med moderat intensitet på Ergoline Ergoselect 100
Sykling med moderat intensitet på Ergoline Ergoselect 100
Uavbrutt sittende i et stille rom
Eksperimentell: Kraftig sykling
Kraftig sykling på Ergoline Ergoselect 100
Uavbrutt sittende i et stille rom
Kraftig sykling på Ergoline Ergoselect 100
Eksperimentell: Uavbrutt sitte
Uavbrutt sittende i et stille rom
Uavbrutt sittende i et stille rom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv funksjon
Tidsramme: 3 uker
Dette primære utfallsmålet er vurdert av det modifiserte Stroop-paradigmet med to oppgaver.
3 uker
Retinal kardiameter
Tidsramme: 3 uker
Retinal Vessel Diameter vurderes av det helautomatiske funduskameraet.
3 uker
Brain Connectivity
Tidsramme: 3 uker
Hjernetilkobling vurderes av NIRSport2-enheten
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

2. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ShenzhenUExerciseIntervention

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere