Stärkung der Exekutivfunktion durch Gehirntraining
25. Juni 2024 aktualisiert von: Liye Zou
Verjüngung des Gehirns und Stärkung der Exekutivfunktion durch Trainingsinterventionen
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer 15-minütigen Trainingspause auf die Gehirnfunktion und die kognitive Leistung in einer simulierten Klassenzimmerumgebung zu untersuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Wie wirken sich kurze Trainingspausen auf die Führungsfunktion von Studenten aus?
- Welche Veränderungen treten nach diesen Trainingspausen in der Gehirnkonnektivität und Mikrozirkulation auf? Bei den Teilnehmern handelte es sich um College-Studenten, die ununterbrochenes Sitzen oder Sitzen mit unterbrochener Bewegung durchführten. Die Studie nutzte kognitive Aufgaben und bildgebende Verfahren des Gehirns, um die Auswirkungen zu messen. Die Ergebnisse zeigen Verbesserungen der kognitiven Leistung und der Gehirnfunktion, was darauf hindeutet, dass kurze Trainingspausen im Bildungskontext von Vorteil sind.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Liye Zou, Dr.
- Telefonnummer: 18823437684
- E-Mail: liyezou123@gmail.com
Studienorte
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-
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Shenzhen, China
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Rechtshänder (wie wurde die Händigkeit beurteilt; d. h. „Mit welcher Hand schreiben Sie?“) mit normalem oder korrigiertem Sehvermögen und normalem Farbsehen
Ausschlusskriterien:
-eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, Magen-Darm-, neurologischen oder psychiatrischen Störungen, Erkrankungen, die ärztliche Hilfe erfordern, Substanzabhängigkeit, strengen Diäten (z. B. kohlenhydratarme und mediterrane Diät), Schwangerschaft oder Stillzeit gemeldet haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Radfahren mit mittlerer Intensität
Radfahren mit mittlerer Intensität auf dem Ergoline Ergoselect 100
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Radfahren mit mittlerer Intensität auf dem Ergoline Ergoselect 100
Ungestörtes Sitzen in einem ruhigen Raum
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Experimental: Radfahren mit hoher Intensität
Radfahren mit hoher Intensität auf dem Ergoline Ergoselect 100
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Ungestörtes Sitzen in einem ruhigen Raum
Radfahren mit hoher Intensität auf dem Ergoline Ergoselect 100
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Experimental: Ununterbrochenes Sitzen
Ungestörtes Sitzen in einem ruhigen Raum
|
Ungestörtes Sitzen in einem ruhigen Raum
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kognitive Funktion
Zeitfenster: 3 Wochen
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Dieses primäre Ergebnismaß wird anhand des modifizierten Dual-Task-Stroop-Paradigmas bewertet.
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3 Wochen
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Durchmesser des Netzhautgefäßes
Zeitfenster: 3 Wochen
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Der Durchmesser der Netzhautgefäße wird von der vollautomatischen Funduskamera beurteilt.
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3 Wochen
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Gehirnkonnektivität
Zeitfenster: 3 Wochen
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Die Gehirnkonnektivität wird mit dem NIRSport2-Gerät bewertet
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
2. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ShenzhenUExerciseIntervention
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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