Impulsar la función ejecutiva con ejercicio cerebral
25 de junio de 2024 actualizado por: Liye Zou
Rejuvenecer el cerebro y mejorar la función ejecutiva con intervención de ejercicio
El objetivo de este estudio es explorar el impacto de una pausa de ejercicio de 15 minutos en la función cerebral y el rendimiento cognitivo en un aula simulada. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cómo afectan las pausas breves para hacer ejercicio la función ejecutiva en los estudiantes universitarios?
- ¿Qué cambios se producen en la conectividad cerebral y la microcirculación después de estas pausas en el ejercicio? Los participantes eran estudiantes universitarios que participaban en sesiones de estar sentado continuamente o intercaladas con ejercicio. El estudio utilizó tareas cognitivas y técnicas de imágenes cerebrales para medir los efectos. Los hallazgos revelan mejoras en el rendimiento cognitivo y la función cerebral, lo que sugiere que las pausas breves para hacer ejercicio son beneficiosas en contextos educativos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Liye Zou, Dr.
- Número de teléfono: 18823437684
- Correo electrónico: liyezou123@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Shenzhen, Porcelana
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
-diestro (cómo se evaluó la destreza; es decir, "¿Con qué mano escribes?") con visión normal o corregida a normal y visión de color normal
Criterio de exclusión:
-refirió antecedentes de trastornos cardiovasculares, metabólicos, gastrointestinales, neurológicos o psiquiátricos, afecciones médicas que requirieron atención médica, adicción a sustancias, dietas estrictas (por ejemplo, dieta mediterránea y baja en carbohidratos), embarazo o lactancia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ciclismo de intensidad moderada
Ciclismo de intensidad moderada en Ergoline Ergoselect 100
|
Ciclismo de intensidad moderada en Ergoline Ergoselect 100
Sentarse ininterrumpidamente en una habitación tranquila
|
|
Experimental: Ciclismo de intensidad vigorosa
Ciclismo de intensidad vigorosa en Ergoline Ergoselect 100
|
Sentarse ininterrumpidamente en una habitación tranquila
Ciclismo de intensidad vigorosa en Ergoline Ergoselect 100
|
|
Experimental: Sentarse ininterrumpidamente
Sentarse ininterrumpidamente en una habitación tranquila
|
Sentarse ininterrumpidamente en una habitación tranquila
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función cognitiva
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Esta medida de resultado primaria se evalúa mediante el paradigma Stroop de doble tarea modificado.
|
3 semanas
|
|
Diámetro del vaso retiniano
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
El diámetro del vaso retiniano se evalúa mediante una cámara de fondo de ojo totalmente automatizada.
|
3 semanas
|
|
Conectividad cerebral
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
La conectividad cerebral es evaluada por el dispositivo NIRSport2
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
2 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ShenzhenUExerciseIntervention
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .