Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tilapiakalan ihon palovamma (TFS)

torstai 8. elokuuta 2024 päivittänyt: Amira Anter, Aswan University

Tilapiakalan ihon peitto akuutissa lämpöpalovammassa; Kokeellinen ja histopatologinen tutkimus

Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on verrata TFS:ää ja tavallisia sidoksia akuuttien lämpöpalovammojen kattamiseen. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Onko TFS tehokas termisten palovammojen hoidossa? palovamman induktio tehtiin kaneille toisen asteen lämpöpolton saamiseksi, mitä seurasi peittäminen TFS:llä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nile Tilapia Fish Skin (NTFS) on ehdotettu vaihtoehdoksi biologiseksi materiaaliksi palovammojen hoitoon. Nile Tilapia Fish Skin esitteli myös suuren koostumuksen tyypin I kollageenia, morfologialtaan samanlaista kuin ihmisen ihoa ja suurta kestävyyttä ja vetolujuutta katkossa. Valitsimme Baladi-kanit niiden suhteellisen helpon käsittelyn, mukautuvuuden ja vastustuskyvyn vuoksi kirurgisia aggressioita ja tartuntaprosesseja vastaan, ja niiden kuolleisuus on alhainen. Urospuolisten kanien valinta johtuu kuitenkin naaraiden hormonaalisten syklien vaihteluista, jotka voivat puuttua kudosten korjausprosessiin.

Tämä kokeellinen malli luotiin arvioimaan paranemisprosessia ja lopputuloksia Tilapia Fish Skinin levittämisen jälkeen akuutille kosketuslämpölle, joka tehtiin samankokoisten ja -syvyyden vammojen saamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aswan, Egypti
        • Amira Anter

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

eläinten kanit

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- terve uros vuoden ikäinen kani

Poissulkemiskriteerit:

  • naaraspuoliset epäterveet kanit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
TFS
lämpösuojaus Tilapia-kalan iholla
polttopeitto TFS:llä
säännöllinen pukeutuminen
lämpösuojaus tavallisella sidoksella
polttopeitto TFS:llä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tilapiakalan ihon peitto akuutissa lämpöpalovammassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa