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Cobertura de quemaduras por piel de pez tilapia (TFS)

8 de agosto de 2024 actualizado por: Amira Anter, Aswan University

Cobertura de la piel del pez tilapia en quemaduras térmicas agudas; Estudio Experimental e Histopatológico

El objetivo de este estudio experimental es comparar TFS y apósitos regulares como cobertura para quemaduras térmicas agudas. La principal pregunta que pretende responder es:

¿TFS es eficaz en el tratamiento de quemaduras térmicas? La inducción de quemaduras se realizó en conejos para obtener quemaduras térmicas de segundo grado, seguida de cobertura con TFS.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La piel de pez tilapia del Nilo (NTFS) se ha sugerido como una opción de material biológico para el tratamiento de quemaduras. La piel del pez Tilapia del Nilo también presentó una gran composición de colágeno tipo I, morfología similar a la piel humana y alta resistencia y extensión a la tracción en la rotura. Elegimos los conejos Baladi por su relativa facilidad de manejo, acomodación y resistencia a las agresiones quirúrgicas y procesos infecciosos, con una baja mortalidad. Sin embargo, la elección de los conejos machos se debe a variaciones en los ciclos hormonales de las hembras que podrían intervenir en el proceso de reparación de los tejidos.

Este modelo experimental se estableció para evaluar el proceso de curación y los resultados después de la aplicación de piel de pez tilapia en contacto térmico agudo que se realizó con el fin de obtener lesiones del mismo tamaño y profundidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aswan, Egipto
        • Amira Anter

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

conejos animales

Descripción

Criterios de inclusión:

- conejo macho sano de un año

Criterios de exclusión:

  • conejas enfermas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
TFS
Cobertura térmica de quemaduras con piel de pescado Tilapia.
quemar cobertura con TFS
vestirse regularmente
cobertura de quemaduras térmicas con vendaje regular
quemar cobertura con TFS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cobertura de la piel del pez tilapia en quemaduras térmicas agudas
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 696/11/22

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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