Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Égési lefedettség a tilápia hal bőrével (TFS)

2024. augusztus 8. frissítette: Amira Anter, Aswan University

A tilápia hal bőrének fedése akut hőégés esetén; Kísérleti és kórszövettani vizsgálat

Ennek a kísérleti vizsgálatnak a célja a TFS és a rendszeres kötszerek összehasonlítása az akut termikus égési sérülések fedezeteként. A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:

Hatékony a TFS a termikus égési sérülések kezelésében? égési indukciót végeztünk nyulakon, hogy másodfokú hőégést kapjunk, majd TFS-sel lefedjük

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A nílusi tilápia halbőrt (NTFS) javasolták biológiai anyagként égési sérülések kezelésére. A Nile Tilapia Fish Skin szintén nagy összetételű I-es típusú kollagént mutatott be, morfológiája hasonló az emberi bőrhöz, valamint nagy ellenállást és szakítószilárdságot mutatott a törésnél. A Baladi nyulakat a viszonylag könnyű kezelhetőség, befogadás, valamint a sebészeti agresszióval és fertőző folyamatokkal szembeni ellenállásuk miatt választottuk, alacsony mortalitás mellett. A hím nyulak választása azonban a nőstények hormonális ciklusainak változásaiból adódik, amelyek beavatkozhatnak a szövetek helyreállítási folyamatába.

Ezt a kísérleti modellt azért hozták létre, hogy kiértékeljék a gyógyulási folyamatot és az eredményeket a Tilapia Fish Skin akut kontakt termikus felületre történő felvitelét követően, hogy azonos méretű és mélységű sérüléseket szerezzenek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

állati nyulak

Leírás

Bevételi kritériumok:

- egészséges kan egy éves nyúl

Kizárási kritériumok:

  • nőstény egészségtelen nyulak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
TFS
termikus égés elleni védelem tilápia hal bőrével
égési lefedettség TFS-szel
rendszeres öltözködés
hőégés elleni védelem rendszeres kötéssel
égési lefedettség TFS-szel

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A tilápia hal bőrének fedése akut termikus égés esetén
Időkeret: 1 év
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. augusztus 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. augusztus 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 8.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel