Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbrændingsdækning af forbrænding af Tilapia Fish Skin (TFS)

8. august 2024 opdateret af: Amira Anter, Aswan University

Tilapia fiskehuddækning ved akut termisk forbrænding; Eksperimentel og histopatologisk undersøgelse

Målet med denne eksperimentelle undersøgelse er at sammenligne TFS og almindelige forbindinger som dækning for akutte termiske forbrændinger. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Er TFS effektiv til behandling af termiske forbrændinger? forbrændingsinduktion blev udført på kaniner for at opnå andengrads termisk forbrænding, efterfulgt af dækning med TFS

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nile Tilapia Fish Skin (NTFS) er blevet foreslået som en mulighed for biologisk materiale til håndtering af forbrændinger. Nile Tilapia Fish Skin præsenterede også en stor sammensætning af type I kollagen, morfologi svarende til menneskelig hud og høj modstandsdygtighed og trækstyrke ved pausen. Vi valgte Baladi-kaniner for deres relativt lette håndtering, indkvartering og modstandsdygtighed over for kirurgiske aggressioner og infektionsprocesser med lav dødelighed. Valget af hankaniner skyldes dog variationer i hormonelle cyklusser hos hunner, der kan gribe ind i processen med vævsreparation.

Denne eksperimentelle model blev etableret for at evaluere helingsproces og resultater efter påføring af Tilapia Fish Skin på akut kontakt termisk, som blev udført for at opnå skader med samme størrelse og dybde.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aswan, Egypten
        • Amira Anter

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

dyrekaniner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- rask etårig hankanin

Ekskluderingskriterier:

  • usunde hunkaniner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
TFS
termisk forbrændingsdækning med Tilapia fiskeskind
forbrændingsdækning med TFS
almindelig påklædning
termisk forbrændingsdækning med almindelig forbinding
forbrændingsdækning med TFS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilapia fiskehuddækning ved akut termisk forbrænding
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2024

Først opslået (Faktiske)

12. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 696/11/22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med TFS

Abonner