Tegnerin aktiivisuuspisteiden turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus
keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ozan Gür, PT, Kırklareli University
Tegnerin aktiviteettipisteiden turkkilainen versio: kulttuurinen sopeutuminen, kelpoisuus ja luotettavuus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa potilaista, joille tehdään etummaisen ristisiteen rekonstruktio. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Onko Tegnerin aktiivisuuspisteen turkkilainen versio kelvollinen asteikko?
- Onko Tegnerin aktiivisuuspisteen turkkilainen versio luotettava asteikko?
- Mikä on pienin kliinisesti tärkeä eroarvo Tegnerin aktiivisuuspisteen turkinkielisessä versiossa?
- Mikä on Tegnerin aktiivisuuspisteen turkinkielisen version merkittävä kliininen hyöty?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
69
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ozan Gür, MSc
- Puhelinnumero: +90 506 338 38 49
- Sähköposti: ozan.gur94@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06490
- Rekrytointi
- Gazi Universitesi Hastanesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus tehdään ihmisillä, joille tehdään Gazin yliopistollisen sairaalan etummaisen ristisiteen rekonstruktio.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- olla yli 18-vuotias
- leikkaukseen etummaisen ristisiteen repeämän vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- joilla on aineenvaihdunta- tai autoimmuunisairauksia
- Eturistisiteen korjausleikkaukseen tai etummaisen ristisiteen korjaukseen
- sinulla on kognitiivisia ongelmia, jotka estävät opintolomakkeiden suorittamisen
- riittämätön turkin kielen taito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Anterior cruciate nivel vamma potilaat
Potilaat, joille tehdään eturistisiteen rekonstruktio etummaisen ristisiteen repeämän vuoksi
|
Potilaille, joilla on eturistisiteen repeämä, tehdään etummaisen ristisiteen rekonstruktioleikkaus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen taso
Aikaikkuna: ennen leikkausta, 1 viikon kuluttua leikkauksesta ja 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta
|
Tegnerin aktiivisuuspisteet (kokonaispisteet 0-10) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa toimintatasoa)
|
ennen leikkausta, 1 viikon kuluttua leikkauksesta ja 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen taso
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
Lysholm Knee Score (kokonaispistemäärä välillä 0-100) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa toimintatasoa)
|
ennen leikkausta
|
|
Toiminnallinen taso
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
Kansainvälisen polven dokumentaatiokomitean subjektiivinen polven arviointilomake (kokonaispistemäärä 0-100) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa toimintatasoa)
|
ennen leikkausta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ozan Gür, MSc, Kırklareli University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024 - 1207
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .