Валидность и надежность турецкой версии шкалы активности Тегнера
28 января 2026 г. обновлено: Ozan Gür, PT, Kırklareli University
Турецкая версия шкалы активности Тегнера: культурная адаптация, валидность и надежность
Цель этого наблюдательного исследования — узнать о пациентах, которым предстоит реконструкция передней крестообразной связки. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Является ли турецкая версия шкалы активности Тегнера действительной шкалой?
- Является ли турецкая версия шкалы активности Тегнера надежной шкалой?
- Какова минимальная клинически значимая разница турецкой версии шкалы активности Тегнера?
- Какова существенная клиническая ценность турецкой версии шкалы активности Тегнера?
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
69
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ozan Gür, MSc
- Номер телефона: +90 506 338 38 49
- Электронная почта: ozan.gur94@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция (Туркие), 06490
- Рекрутинг
- Gazi Universitesi Hastanesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет проводиться с участием людей, перенесших реконструкцию передней крестообразной связки в университетской больнице Гази.
Описание
Критерии включения:
- быть старше 18 лет
- перенести операцию по поводу разрыва передней крестообразной связки
Критерии исключения:
- иметь метаболические или аутоиммунные заболевания
- пройти ревизионную операцию на передней крестообразной связке или пластику передней крестообразной связки
- иметь когнитивные проблемы, которые будут препятствовать заполнению учебных форм
- не иметь достаточного знания турецкого языка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с травмой передней крестообразной связки
Пациенты, которым предстоит реконструкция передней крестообразной связки из-за разрыва передней крестообразной связки.
|
Пациентам с разрывом передней крестообразной связки проводится операция по реконструкции передней крестообразной связки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональный уровень
Временное ограничение: до операции, через 1 неделю после операции и через 3 месяца после операции
|
Оценка активности Тегнера (общая оценка от 0 до 10) (более высокие значения указывают на более высокий функциональный уровень)
|
до операции, через 1 неделю после операции и через 3 месяца после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональный уровень
Временное ограничение: перед операцией
|
Оценка колена Лисхольма (общая оценка от 0 до 100) (более высокие значения указывают на более высокий функциональный уровень)
|
перед операцией
|
|
Функциональный уровень
Временное ограничение: перед операцией
|
Международный комитет документации коленного сустава – Форма субъективной оценки коленного сустава (общая оценка от 0 до 100) (более высокие значения указывают на более высокий функциональный уровень)
|
перед операцией
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ozan Gür, MSc, Kırklareli University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024 - 1207
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .